根据《市卫生局系统医疗设备采购管理办法》的规定,我院拟对以下项目采用院内招标的方式采购,欢迎供应商对下列产品和有关服务进行谈判。
采购项目的名称及数量:
| 采购条目 流水号
| 设备名称 | 单位 | 数量 | 参数 |
| 1 | 诊断型听力计 | 台 | 1 | 参数详见附后
|
| 2 | 高能红外治疗仪 | 台 | 1 | |
| 3 | 空气压力波治疗仪 | 台 | 2 | |
| 4 | 医用冷敷器 | 台 | 2 | |
| 5 | 下肢关节康复器 | 套 | 3 | |
| 6 | 三维微波治疗仪 | 台 | 1 | |
| 7 | 康复踏车 | 台 | 1 | |
| 8 | 经颅磁刺激仪 | 台 | 1 | |
| 9 | 红外偏振光治疗仪 | 台 | 1 | |
| 10 | 电动康复直立床 | 台 | 1 | |
| 11 | 气动肢体循环促进装置 | 套 | 1 | |
| 12 | 中药熏蒸床 | 台 | 2 | |
| 13 | 眼压计 | 台 | 1 | |
| 14 | 裂隙灯 | 台 | 1 |
(20万元以下设备院内招标项目,公示期5个工作日,详情请联系设备科吴老师,电话:83923333-8879)
1、供应商可根据自身的经营情况,选择投一个采购条目或多个采购条目,但不允许将一个采购条目流水号的内容拆散谈判。请准备投标书正、副本各一份。
2、应标供应商资格:参加谈判的供应商编制的投标书中须按照以下格式及包含以下资格证明文件(请按以下顺序排列),并做好封面及目录:
(1)、参加谈判的供应商法人证明书;(2)、参加谈判的供应商法人代表授权书;(3)、参加谈判的供应商营业执照副本复印件(加盖公章);(4)、参加谈判的供应商医疗器械经营许可证复印件(加盖公章);(5)、参加谈判的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一的合法代理商,必须提供制造商授权书;(6)报价表(标书第2页)、技术参数规格偏离表(标书第3页)、产品三证、用户名单、售后服务承诺;(7)货比三家资料(发票复印件)、彩页等;(8)投标书正本供应商自留PDF格式文件一份,中标后需提交该PDF文档到设备科存电子档;(9)属于国家强制计量检测设备项目需提供有效期内的第三方检测报告及检测合格证;(10)请各供应商自行登陆“国家企业信用信息公示系统”,如近三年内有处罚信息记录的请出示加盖公司公章的情况说明及当年处罚通知书原件;(11)满足资质要求应标商达3家或以上则该项目正常开标,否则流标。
3、请供货商务必在2018年11月27日上午10:30前将投标书(副本)交至设备科预审,逾期未交者不得参加招标。详见附后《北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知》
4、供应商资质预审时间: 2018年11月21日 至2018年11月27 日上午10:30(工作日)
5、谈判时间和地点:将于2018年11月29日下午2:00在北京大学深圳医院综合楼五楼508室进行招标谈判;届时请参加谈判的供应商派代表并带齐投标书正本(纸质版、需密封)及正本PDF格式文件各一份出席议标。
参数要求
一、诊断型听力计
(一)技术参数:
1、功能要求:
1)、独立的双声道、双通道诊断测听仪。
2)、气导、骨导测试。
3)、内置声场测试系统。
4)、噪声掩蔽(窄带噪声、白噪声、言语噪声)。
5)、提供的信号方式为连续音、脉冲音、啭音。
6)、具备ALT、SISI、耳鸣测试等所有特殊的测试功能。
7)、测听结果数据可以状态列表式或听力图形式显示。
8)、直接连接打印机打印彩色结果。
9)、起保护作用的翻盖式特大彩色液晶显示屏幕。
10)、内置VRA控件
2、技术指标:
1)、频率范围
1.1、气导 :125Hz 至 12000Hz
1.2、骨导 :250Hz 至 8000Hz
1.3、全频范围:125Hz至8000Hz
2)、频率准确度:±1%
3)、总谐波失真:<2% ( 耳机和双耳耳塞机 );<5%(骨导震动器)
4)、强度范围
4.1、气导 : -10 dB HL 至 120 dB HL
4.2、骨导
乳突:-10dB HL 至 75 dB HL
前额:-20dB HL 至 70 dB HL
5)、掩蔽强度范围( 以有效掩蔽校准)
5.1、窄带噪声:最高dB HL 为15dB 以下声音
5.2、白噪声:最高dB HL 为30dB 以下声音
6)、言语测试:通道1和通道2
6.1、麦克风:用于真人发音测试和交流
6.2、内/外部接口A和B:用于内部声音文件或者来自外部数字设备的录音言语材料。
7)、特殊测试
7.1、ALT(ABLB):声音在通道1和通道2之间交替:通道1-400毫秒ON、400毫秒OFF,然后通道2-400毫秒ON、400毫秒OFF。
7.2、SISI : 在选定通道的测试声上每5秒添加200毫秒的强度增量。强度增量值可以是1、2 或5 dB。
7.3、TEN:将对受试耳朵给予TEN掩蔽噪声。可使用500至4000Hz的纯音刺激声以1、2或5 dB的增量来获得TEN阈值。
7.4、QuickSIN:在四人谈话声中给出6个句子,每5个关键词。每句以预先录制的信噪比(SNR)给出。所用的SNR为25、20、15、10、5和0。
7.5、其他(用户自定义):MLB、朗读测试、纯音伪聋测试、言语伪聋测试、SAL。
8)、交流和监听
8.1、授话:允许测试者以前面板控制器所确定的强度通过测试传声器向选定的传感器说话。
8.2、回话:可使测试者听到测试室中被测者的意见。
8.3、监听:测试者可利用监听耳机或监听扬声器监听通道1、通道2、辅助对讲机和/或回话信号。
8.4、辅助对讲机:内置的辅助对讲机和助手耳机使测试者可直接与助手对话,患者听不到与助手的对话,而助手听到给予患者声音。
8.5、内置VRA控件:可以快速简便的激发VRA系统。
(二)配置清单
1、测试用耳机(TDH-50) 1付
2、骨导振动器(B81) 1个
3、被测者响应用手拔开关 1个
4、测试传声器 1套
5、交谈TB传声器 1个
6、备用软线,6英尺(每套4条) 1套
7、USB 用连接线 1条
8、电源线 1条
9、防尘胶套 1个
10、说明书 1本
二、高能红外治疗仪
(一)技术参数:
1、产品适用范围/预期用途 :"主要用于对疼痛和炎症的治疗,能改善血液循环,促进组织修复与再生,消除肿胀,加速创面愈合。"
2、波长范围: 能量主要分布范围0.4μm-1.4μm (即400-1400nm),可产生WIRA光
3、治疗光源: 进口卤素光源
4、光源功率: 750W
5、光功率密度: 出光口平面中心处光功率密度应≥600mW/cm2
6、出光口面积: 出光口面积≥95cm2
7、有效照射面积: ≥625cm2
8、治疗深度: ≥10cm
9、显示屏及操作方式: 彩色液晶触摸屏操作
10、治疗方案定义保存功能: 具有,可定义和保存治疗方案
11、升降方式: 电动升降调整治疗高度,最大治疗高度≥1500mm
12、治疗头调整: 水平旋转角度≥90°,竖直旋转角度≥90°
13、定时模式: 电子定时,1-99min
14、过热保护: 具有
15、倾倒断电保护: 具有
16、软件升级接口: 具有
17、输入功率: ≤900W
(二)配置清单
1、 高能红外治疗仪主机1 台
2、 眼罩 5 个
3、 保护眼镜(深色) 1 个
4、 保护眼镜(浅色) 1 个
5、 眼镜袋 2 个
6、 眼镜布 2 张
7 、电源线 1 条
8 、熔断器 2 个
9 、产品说明书 1 本
10、 蓝色网袋 1 个
11、 合格证 1 张
12 、保修卡 1 张
13 、用户安装说明 1 份
14、 操作指南 1 份
15 、硅胶密封垫 1 个
16 、5mm内六角扳手 1 把
17、 内六角螺丝M6*16mm 3 颗
18 、珠形束线带(KT-150) 2 条
19、 注射器(50ml) 1 个
20 、红外治疗仪光源1 套
21、距离指示杆 1 根
22、滤光片组件 1 个
23、滤光液(250ml) 1 瓶
三、空气波压力治疗仪
(一)技术参数:
1、操作方式 7寸彩色液晶人体仿生触摸屏操作
2、血液回盈侦测功能 具有
3、通道数 两路物理通道
4、气囊腔道数 4腔气囊或者8腔气囊可选,支持每腔压力单独可调
5、气囊自动识别 支持实时快速的识别气囊种类,并快速定位治疗类型,实现一键治疗
6、压力范围 0-240mmHg
7、充气速度 充气速度1-6级可调,最大充气速度下,充满单腔的时间18s以内
8、气囊压力调节 支持气囊每腔压力可调,及创口零压跳过功能
9、治疗时间 治疗时间1-600分钟可调,支持不间断治疗
10、治疗模式 支持标准治疗、梯度治疗以及高级治疗模式
11、治疗方案 ≥20种
12、无线扩展功能 支持
13、提示功能 具有过压、欠压、脱落等安全提示功能
14、安全防护功能 达到阈值时、突然断电或中断治疗时,可自动泄压,避免对病人意外伤害
15、售后服务 省内有厂家售后服务人员
(二)配置清单
1、主机 1台
2、四腔左腿气囊 1套
3、四腔右腿气囊 1套
4、四腔气囊内衬 2件
5、加宽条 2条
6、B型延长管 1条
7、电源线 1条
8、电源适配器 1个
9、线控开关 1个
四、医用冷敷器
(一)技术参数:
1、基本要求
1)、适应范围: 手术或受伤部位消肿,减少出血,缓解疼痛
2)、质量安全保证:具有国家质量、安全认证
3)、控制方式:手动控制
4)、工作条件:不限,对使用环境无要求
5)、电压 / 电源:交流电:220/240伏 50/60Hz
6)、压力:45mmhg-140mmhg
7)、脉冲加压:20-90s 可调
8)、流量:0.1L/min
2、技术要求:
1)、降温:局部皮肤温度降至8—11℃,可以有效避免无痛性冻伤的发生。温度能通过冰囊渗透到皮下组织8mm
2)、冰水更换时间:每30min—60min
3)、冰桶保温能力:保证8小时冰块不融化
4)、冰囊规格型号:踝部:650*350 肘部:500*340 膝部:570*360 手腕部:320*310 大腿部:390*270 小腿部:390*270 肩部:520*370 背部髋部肋部:380*210 (适用于任何患者(可冷 敷、热敷交替使用))
5)、其他:具止水阀接头为一次成塑工艺制成,在反复使用中不会漏水,冰囊固定带为包边工艺制成,使用中固定带不会开裂。
6)、其他:满足多个病人同时进行间歇冷敷,也可对同一病人进行持续冷敷
(二)配置清单
1、冰桶:1个
2、电子循环系统:1套
3、冰囊:8个(肩部、肘部、背部髋部肋部、手腕部、大腿部、膝部、小腿部、踝部)
4、冷敷隔离垫 450mm*400mm/片:10片
五、下肢关节康复器
(一)技术参数:
1、大容量CPU全微电脑智能设计,中文/英文双路显示和控制(带手控器)。
2、具有全程长度和膝关节角度控制方式,角度控制精确。
3、具有运行角度、速度自动增加模式功能,并具有力矩设定功能,安全可靠。
4、康复器接通外电源(电源开关开),机器显示器先出现上一次的设定数据。使用操作者可以 根据具体情况改变原设定数据。
5、 康复器大腿支架长度可调节范围不小于90mm,小腿支架长度可调节范围不小于100mm。
6、康复器的调节范围:
a)大小腿支架之间的夹角(α)运动最大变化范围不小于125°
b)脚托板前后翻转角落(β)变化范围应不小于40°,左右移动角度(γ)变化范围应不小于40°
7、康复器额定载荷为200N,在额定荷载下应能平稳工作不卡滞,往复运行无异常撞击声。
8、康复器整机工作噪音应不大于65dB。
9、康复器腿支架夹角(α)的角速度调范围:最低速不大于1°/s,最高速度不小于2.5°/s,并分档可调(共9档)。
10、康复器在于200N荷载下可连续工作时间大于2h。
11、康复器设置手动控制件,使病人能自行控制康复器暂停或进行伸展/屈曲运动。
12、康复器输入功率为70VA。
13、额定工作电压:220Vac±22Vac
(二)配置清单
1、主机 1台
2、绑带 1套
3、脚踏板 1个
4、电源线 1根
5、手控器 1个
6、说明书 1份
7、合格证保修卡 1份
六、三维微波治疗仪
(一)技术参数:
1、可间断照射的间歇模式:此装备可在患部断断续续地照射微波,和原来的连续模式相比,即使平均功率一样,但能进行峰值功率更高的照射。
2、采用了防止因不小心而产生误操作的锁定功能。
3、在支架上采用了新的制动装置,可对患部进行准确的定位治疗。
4、在间歇模式的基础上追加了三维空间照射(3D模式)的标准装置三维模式是指用2个探头对患者同时进行微波照射.MT3D中采用了可避免因输出的相互影响而产生热点的安全装置。连续模式或间歇模式都可实施2个探头的同时照射。
5、通过三维照射可获得治疗效率的提高,通过反相位照射可避免形成热点。
电源:AC220V50/60Hz功率:1400VA
频率数:2450±50MHz波长:12.24cm
输出通道:2CH计 时 器:1~30分
最大出力:200W×2发射装置:圆形和鞍形两种
照射方式:连续、间歇、3D
安全装置: 安全功率输出保护装置,防止伤害性电波泄漏装置、自动断电保护装置.。
(二)配置清单
1、主机 1台
2、探头圆形、鞍形 2个
3、同轴电线(缆) 2条
4、六角扳手 2个
5、防护眼罩 2个
6、电源线 1条
7、说明书中、英、日 3本
七、康复踏车
(一)技术参数:
1、适用范围:适用于改善偏瘫患者肌力,维持关节活动度,改善偏瘫患者综合运动功能,促进偏瘫患者运动功能恢复;在多通道功能性电刺激模式下效果更显著。
2、主要功能:踏车传动机构作为动力驱动系统(MOTO系统)的载体以圆周运动模式对患者上肢或下肢进行功能训练。
3、结构与组成:由主机、肢体锻炼器和电刺激器组成(需在同一张注册证上体现),并且主机具有接收脉搏血氧仪设备数据的接口。
4、主要系统模块:中央控制系统(CPS系统)、动力驱动系统(MOTO系统)、功能性电刺激系统(FES系统)、脉搏血氧检测反馈系统(POS系统,选配)。
5、操作与显示:10吋抗菌真彩触摸感应式PAD点触操作,转速、距离、阻力、功率、血氧、脉率、时间等主要参数实时显示可调;内置情景互动软件,搭载单车游戏界面,实时显示患者左右平衡状态,改善患者注意力,增强训练效果。
6、治疗模式:功能性电刺激踏车模式(FES踏车模式)、功能性电刺激独立模式(FES独立模式)和主被动踏车模式三种模式可选。
7、肌肉测试:在治疗开始前,可测试并设定当前输出通道对应肌肉所能承受电刺激强度的最小值和最大值,以便更好的保护患者(提供有效证明)。
8、在FES踏车模式下,肢体锻炼器与FES电刺激器均工作,且在整个训练过程中康复踏车将根据训练者的主动发力程度适时适度进行功能性电刺激(提供有效证明)。
9、在FES踏车模式下,在主动期当踏车实际转速低于目标转速时,FES电刺激器从设定电刺激下限电流值开始逐步增加电刺激电流到设定电刺激上限值;当踏车实际转速超过目标转速时,FES电刺激器从设定电刺激上限电流值开始逐步减小电刺激电流到设定电刺激下限值(提供有效证明)。
10、主被动踏车参数:
10.1、电机转速:15~55r/min可调;
10.2、助力扭矩:1~29Nm可调;
10.3、阻力扭矩:1~25Nm可调,最高可达25Nm。
(二)配置清单
1、上下肢肢体锻炼器 1台
2、平板支撑板组成 平板电脑 1块
3、平板支撑板 1个
4、平板防卸卡扣 1个
5、梅花槽沉头螺钉M3×8 2个
6、电刺激盒A 1个
7、上下肢6通道导联线 1根
8、脚踏 1对
9、托式摇柄(左/右) 1对
10、握式摇柄 2个
11、手握器 2个
12、护手套 1副
13、万向节 1个
14、电源线 1根
15、公牛安全插座(接线板) 1个
16、梅花扳手T10 1个
17、内六角扳手3# 1个
18、内六角扳手6# 1个
19、开口扳手14# 2个
20、开口扳手19# 1个
21、理疗电极片 上肢电极片套装5套
22、下肢电极片套装5套
23、记号笔 1支
24、保险丝 Ф5×20mmF3AL 250V 1个
25、保险丝 Ф5×20mmF4AL 250V 1个
26、使用(技术)说明书 1本
27、简易操作说明 1份
28、产品合格证 1张
29、产品保修卡 1张
30、三证 1份
31、安装验收单 1份
八、经颅刺激仪
(一)技术参数:
1、根据食品药品监督管理局的文件必须可适用于:人体中枢神经和外周神经功能的检测、评定及治疗。用于功能评定以及治疗研究的不适用于本次招标。
2.、经颅磁治疗仪主机及软件
2.1 、经颅磁治疗仪为分体式设计,方便临床使用模块化升级
2.2 、本机具备输入输出触发接口1个,可兼容国内外主流的EMG、EEG等设备
2.3 、主机和推车可以固定也可以分开,以方便医院使用及配套升级
2.4 、输出脉冲频率:0~10Hz 连续可调
2.5、经颅磁治疗仪具有单次刺激和连续刺激等多种刺激模式自由调整,可进行刺激参数的选择设置,设置刺激模式、刺激频率、刺激强度、刺激时间、串间歇时间等
2.6 、经颅磁治疗仪支持中、英文输入及显示界面
2.7、17〃以上的显示屏,配套的经颅磁治疗仪管理软件,可实现互联网功能,病人档案管理,专家方案,自定义治疗研究方案,海量储存,输出打印功能;并可调用患者的上次刺激信息直接启动刺激。
2.8、 多主题切换界面,操作人员可个性化灵活操作和使用
2.9、输出脉冲刺激动态波形图示,可直观的观察刺激过程的参数和输出波形动向
3、经颅磁治疗仪冷却系统
3.1 、半导体风冷冷却技术,动态实时降温,无耗材、整机中不含有任何液体成份、更安全、使用方便。须提供第三方证明文件证明
4、经颅磁治疗仪刺激线圈
4.1 、刺激线圈可插拔设计,同一主机可兼容自然冷、风冷线圈,方便医生自行手动更换不同类型线圈
4.2 、刺激线圈双相波单边最大磁感应强度:1.0~3.0Tesla。符合国家行业标准;确保设备使用安全。可开展1.0 Tesla级别的临床实验和治疗方案
4.3、刺激线圈表面温度≤41℃,当线圈表面温度达到41°时系统将会自动停机并过热报警
5、经颅磁治疗仪产品认证
5.1、通过EMC电磁兼容性测试,符合YY0505-2012《 医用电气设备第1-2 部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》,必须提供国家认可医疗器械检测中心出具的检测报告加以证明,生产商或经销商自己出具的报告文件不采用
5.2、通过欧盟CE认证,并提供认证证书
5.3、通过ISO9001、ISO13485质量体系认证,并提供认证证书
(二)配置清单
1、刺激发生器(主机) 1台
2、半导体风冷冷却系统 1套
3、TMS刺激工作站 1套
4、刺激线圈 1个
5、专用推车 1台
6、刺激线圈支架 1副
7、刺激定位帽 10个
九、红外偏振光治疗仪
(一)技术参数:
1、基本配置:
1)、两路相互独立的输出,一路红外偏振光输出,一路钯灯(近红外光)输出。红外偏振光由光导纤维束传导输出。
2)、大屏幕真彩液晶触摸屏显示,并内置电脑处方。标准配置B型、C型、SG型治疗头和钯灯治疗头各一套。
3)、主机与台车分体式结构,既豪华美观,又便于出诊携带。
2、偏振光部分(B型、C型、SG型治疗头)
1)、有效光谱波长范围:0.6μm~1.6μm。
2)、 具备直线偏振光的特性及偏振光过滤器,输出光偏振度≥95%。
3)、输出最大光功率:B型治疗头≧2200mW;SG型治疗头≧1800mW;C型治疗头≧4600mW。
4)、输出控制:输出功率分10档可调,10%-100%步进10%。
5)、输出方式:可采用M(手动连续、手动间歇≥90种)方式和自动P(功率自动变换)方式、自动T(脉冲时间自动变换)方式、 自动S(安全/专家)方式。
6)、 治疗时间:能在0min~100min范围内连续可调设置总的治疗时间,0~10min范围内步进1min,10档可调,最大误差不超过0.5 分钟,10~100min范围内步进10min,9档可调,治疗时间结束时有声音提示。
7)、照射光斑直径:B型治疗头(集射式)光斑直径为10㎜;SG型治疗头光(星状神经节专用)斑直径为8㎜;C型治疗头(散射式)光斑直径为100㎜。
8)、治疗头外壳温度:不超过41℃。
9)、声响 :治疗过程可选择有、无声音提示。
3、钯灯部分(红外光治疗头)
1)、有效光谱波长范围:0.66μm~2.14μm;
2)、最大输出光功率≧30W;
3)、治疗时间:能在3min~20min范围内按步进1min连续可调设置总的治疗时间;
4)、输出功率的控制:输出功率分28档可调,显示为3W~30W步进1W连续可调;
5)、照射光斑直径:光斑直径不小于160㎜;
6)、治疗头外壳温度:
a) 外壳温度不超过60℃
b) 当治疗头外壳温度达到55±5℃时,有过热保护装置;
(二)配置清单
1、主机 1台
2、光导纤维束 1条
3、万向关节臂 2个
4、强磁球形关节 1个
5、加长电源线 1条
6、B治疗头 1个
7、C治疗头 1个
8、SG治疗头 1个
9、钯灯治疗头 1个
10、光纤护罩 1个
11、5A备用保险管 2个
12、15A备用保险管 1个
13、用户操作手册 1本
14、临床操作手册 1本
15、产品合格证 1张
16、保修卡 1张
十、电动康复直立床
(一)技术参数:
1、产品尺寸规格:189*70*(48-95) cm
2、床面长度:189CM
3、净重:《95kg
4、框架材质:铁框架加喷塑处理
5、动态承重:《175kg
6、电压:220V~50HZ
7、倾斜角度:-2度到+85度
8、电机调节时间:35-40秒
9、足部外翻调节角度0度到+25度
10、5m高密度海绵
11、专业医用英国5852阻燃标准PVC
12、12000N大电机推杆支撑,更加的稳定
13、进口单电机控制升降,进口单电机控制床起立
14、产品配有国家医疗器械注册证
(二)配置清单
1、电动推杆 2 台
2、医用承压轮 4 只
3、控制器 1 套
4、工作台 1 套
5、绑带 4 条
6、足部外翻板 1 套
十一、气动肢体循环促进装置
(一)技术参数:
1、用于不同病人的淋巴引流治疗,存进淋巴回流,消除肿胀、促进骨折术后和运动损伤后的水肿消除,以及疤痕的愈合
2、便携式设备内置锂电池,电池可持续供电不低于8小时
3、电源电压:100—240V 50/60hz
4、小巧轻便:装上电池后不超过1.71公斤,不带电池模块≤1.2KG
5、规格尺寸19*10*8.5cm
6、设备带有网线以及USB接口方便设备软件升级
7、治疗是通过负压口嘴在皮肤上移动,从而促进淋巴循环
8、治疗强度可调节:压力0-250mmhg,在触摸屏上显示,可以随时触摸改变频率和压力
9、脉冲周期:范围:0.3-5S,振动调整:范围:20-90HZ
10、可选用持续治疗和脉冲治疗两种模式
11、操作简单:大触摸屏操作,图形显示
12、可根据患者的情况和身体的部分选择不同大小型号的口嘴
13、大号口嘴上地软盖增加治疗时的灵活性
14、口嘴由医用材料制成
15、培训服务:第一年提供1天的临床培训
(二)配置清单
1、治疗主机 1台
2、治疗头和导线1条
3、控制软件1套,电源1套,主机包1个,
4、治疗用吸附口嘴35毫米2个,50毫米2个,60毫米2个,80毫米2个
5、淋巴引流治疗仪主机1台,
6、说明书1本
十二、中药熏蒸床
(一)技术参数:
1、豪华型床体材质为双层食品级玻璃钢材质;
2、配有A式熏蒸型床垫;
3、床体有活动式定位轮既可定位又可自由活动;
4、配有漏电、过电流自动保护空气开关;
5、有超温、干锅切断加热系统保护功能;
6、控制系统全电脑恒温控制有九种工作模式,能任意调节设定不同温度、时间记忆功能,在有效治疗时间内可恒温、控温、保温;
7、供汽原理为腔体走汽,充分做到“汽”、“电”隔离;
8、加热器采用具有专利技术且质量安全可靠高性能的复合式电加热盘;
9、特有抽屉式换药装置,换药安全、快捷;
10、温度传感采用数字信号传输;
11、床面为活床面,便于更换;
12、“计算机”式标准接口,便于维护;
13主设备与控制台分体连接,便于更换和维修。
●熏蒸部分:
1、额定工作电压:AC220V;
2、额定频率:50Hz ;
3、额定功率:900W;
4、最大熏蒸量900ml/h±20% ;
5、熏蒸器容积:4000-6000 ml;
6、熏蒸配备(主要功能):颈肩部、胸部、背部、腰部、腹部、骶部、双膝、全身;
7、整机外型尺寸(mm):≤1900×650×680 ;
8、整机重量:≤70kg;
9、控制台尺寸(mm):≤310*220*140;
10、工作环境温度:5℃–40℃;
11、工作环境相对湿度:不大于80%;
12、连续工作时间:10h。
13、温度设定可调30-56℃。
14、计时范围可调:1-99min;
15、计时误差:±3min。
16、调时间距:1min;
17、计时方式:倒计时。
18、报警方式:干锅报警提示,超温报警提示
(二)配置清单
1、电脑熏蒸床设备主机 1台
2、电脑熏蒸床控制台 1台
3、控制台支架 1个
4、主设备与控制台连接线 3条
5、总电源线 1条
6、使用说明书 (后附产品保修证) 1本
7、合格证 1张
8、接水托盘 1个
9、医疗器械注册证 1份
十三、眼压计
(一)技术参数:
1、类型:非接触式气动型
2、测量范围:0-60mmHg,30mm/60mm间自动切换
3、测量模式:全自动/自动/手动
4、全自动模式:自动对焦、自动测量、自动打印、自动切纸,一键智能实现完成双眼检查,无需病人移动
5. 具有自动眼球跟踪技术
6、操作距离:≥11mm
7、左右眼切换:自动
8、下巴托调节方式:电动调节
9、固视系统::具有内外双固视灯
10、安全系统:具有电子自动止动系统
11、出错提示:有
12、高眼压警告提示:有
13、操作控制范围:前后:≥40mm,左右:≥90mm,上下:≥30mm
14、测量增量:1mmHg
15、内存:每只眼睛存储最多10组测量数据
16、节能系统:5分钟/10分钟/15分钟/关(4个可选级别)
17、显示:可调整5.7英寸彩色TFT液晶显示器
18、打印机:带有自动裁纸刀的热敏行式打印机
19、电源:交流110-240V,50/60Hz,0.4-0.8A
(二)配置清单
1、非接触式眼压计1台
2、电动升降桌(国内采购)1台
3、喷嘴盖1个
4、颌托纸100张
5、打印纸2卷
6、电源线1根
7、防尘罩1个
8、说明书1本
十四、裂隙灯
(一)技术参数:
1、显微镜
1)、类型:双目镜型立体显微镜
2)、放大率:旋转式物镜变换系统提供两种放大率选择
3)、物镜:1X和 1.6X
4)、目镜:10X和16X(可选)
屈光度调节(10X目镜时) -8.00D~8.00
屈光度调节(16X目镜时) -10.00D~10.00D
5)放大率和视野:
物镜 X 目镜 = 放大率 视野
1X 10X 10X 直径 18mm
1.6 10X 16X 直径 14.5mm
1X 16X 16X 直径 11.25mm
1.6 16X 24X 直径 9mm
2、裂隙照明
1)、裂隙宽度: 0~9mm连续可调
最小宽度:≤0.2mm,最大宽度:09mm
2)、裂隙长度:0~9mm,其中0~8mm连续可调
3)、孔直径:0.2mm、1mm、2mm、3mm、5mm、8mm、9mm
4)、裂隙角度:水平方向:0°~180°连续变换
垂直方向:5°、10°、15°、20°
5)、滤光片:固定常用滤光片:UV截止滤光片、红外截止滤光片
可选转换滤光片:蓝色,无赤光,13%灰度、热吸收
6)、灯:上光源 6V,20W卤素灯
3、其他参数
1)、底座:纵向移动: 90mm
横向移动: 100mm
垂直移动: 30mm
交叉滑动精调: 15mm
2)、颌托架:垂直移动: 80mm
(二)配置清单
1、16倍目镜 1个
2、固视标 1个
3、备用照明灯泡 1个
4、说明书 1个
5、防尘罩 1个
6、颌托纸 1个
7、短镜 1个
北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知
1、北京大学深圳医院对本单位部分医疗设备采购进行公开招标。欢迎各有医疗器械经营许可权或医疗设备生产许可权的经营企业或生产企业参加投标。
2、投标单位须提供其以下文件和证件(加盖公章的复印件):
(1)《营业执照》;
(2)代理或委托证明文件(对于代理商或委托方);
(3)投标医疗设备所获生产许可证书、批号,产品技术资料、荣誉证书等。
(4)产品的注册证书。
(5)经营医疗器械的许可证。
3、对投标项目所列品种,各投标单位须提供医疗设备批准文号批件、医疗设备质量标准,医疗设备生产许可证。进口医疗设备必须提供进口医疗设备注册证及相关证明。提供投标品种近期(一年半内)两个批号的检验单(市、省以上或口岸检验机构所出具之检验报告)。
4、所投标医疗设备须是在近2年内在广东市场使用的产品,并提供5家以上地、市级以上三级甲等医院之用户名单。
5、所投标医疗设备必须是国内市场有相当市场占有率的知名品牌。企业所投品种在近期(两年内)必须无国家和各级卫生或药监管理部门抽检不合格记录。
6、投标价应为开具含税发票送货到医院的价格。
7、投标单位必须提供本单位基本情况(含资信情况)以及投标医疗设备质量、销售和售后服务等情况简介与承诺。
8、部分医疗设备,投标单位必须提供所投标样品一件。
9、投标单位必须提供上述所有文件加盖公章的复印件。
10、投标单位必须在规定日期前将上述要求交我单位验证,合格后方获得投标资格,逾期不交视为弃权。不接受电话、传真形式的资格验证和投标。
11、招标单位验证时可向投标单位咨询有关情况,投标单位应予以积极配合,并按要求提供有关资料,否则视为弃权。
12、投标单位可将报价表及其他有关条件另行密封于一信封内,加盖封口章,注明投标单位及投标品种。规格品种较多项目须备计算机软盘一份,于开标当日交付投标方,所有报价在开标当天公开拆封并公布。
13、每家经销公司参与投标的同品名、同规格的品种,不得超过1个。
14、投标价格一经公布,不得更改,如有错误,作废标处理。
15、投标文件中不许有加行、涂改,否则作废标处理。
16、招标单位不向落标方解释原因,不退还投标文件。
17、中标单位在中标两周内与招标方签订合同,逾期作废。
18、医用材料招标项目合同的执行期为1年;
19、合同有效期内,如政府调价或市政府统一招标,双方应无条件按上级文件执行,并相应修改合同的有关条款,招标方不向投标方作任何补偿与解释。否则,招标方有权终止合同。
20、企业参加投标,即表示接受本次招标的各项要求。
21、招标活动的最终解释权属于北京大学深圳医院。
22、招标评审组由院领导、相关科室专家、设备科、财务科、医院纪检部门等组成。
北京大学深圳医院
报价表
投标人名称: 单位:人民币元
| 采购条目流水号 | 设备名称 | 品牌型号 | 数量 | 单价 | 投标总价 | 备注 |
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| 投标报价(大写): | ||||||
投标人:(公章)
法定代表人或其授权代表签名:
日期:
北京大学深圳医院
技术规格差异表
货物名称:
| 序号 | 货物名称 | 招标货物主要参数 | 投标货物主要参数 | 偏离说明 |
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投标人名称(盖公章):
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