根据《市卫生局系统医疗设备采购管理办法》的规定,我院拟对以下项目采用院内招标的方式采购,欢迎供应商对下列产品和有关服务进行谈判。
采购项目的名称及数量:
| 采购条目 流水号
| 设备名称 | 单位 | 数量 | 参数 |
| 1 | 输液泵 | 台 | 6 | 参数详见附后
|
| 2 | 注射泵 | 台 | 14 | |
| 3 | 高档除颤起搏仪 | 台 | 1 | |
| 4 | 心电监护仪 | 台 | 1 | |
| 5 | 除颤仪 | 台 | 2 | |
| 6 | 闭合样品试管分拣系统 | 套 | 1 | |
| 7 | PCR基因扩增仪 | 台 | 4 | |
| 8 | 带打印封口机 | 台 | 2 | |
| 9 | 全自动多功能电动分娩台 | 台 | 1 |
(20万元以下设备院内招标项目,公示期5个工作日,详情请联系设备科吴老师,电话:83923333-8879)
1、供应商可根据自身的经营情况,选择投一个采购条目或多个采购条目,但不允许将一个采购条目流水号的内容拆散谈判。请准备投标书正、副本各一份。
2、应标供应商资格:参加谈判的供应商编制的投标书中须按照以下格式及包含以下资格证明文件(请按以下顺序排列),并做好封面及目录:
(1)、参加谈判的供应商法人证明书;(2)、参加谈判的供应商法人代表授权书;(3)、参加谈判的供应商营业执照副本复印件(加盖公章);(4)、参加谈判的供应商医疗器械经营许可证复印件(加盖公章);(5)、参加谈判的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一的合法代理商,必须提供制造商授权书;(6)报价表(标书第2页)、技术参数规格偏离表(标书第3页)、产品三证、用户名单、售后服务承诺;(7)货比三家资料(发票复印件)、彩页等;(8)投标书正本供应商自留PDF格式文件一份,中标后需提交该PDF文档到设备科存电子档;(9)属于国家强制计量检测设备项目需提供有效期内的第三方检测报告及检测合格证;(10)请各供应商自行登陆“国家企业信用信息公示系统”,如近三年内有处罚信息记录的请出示加盖公司公章的情况说明及当年处罚通知书原件;(11)满足资质要求应标商达3家或以上则该项目正常开标,否则流标。
3、请供货商务必在2018年8月24日上午10:30前将投标书(副本)交至设备科预审,逾期未交者不得参加招标。详见附后《北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知》
4、供应商资质预审时间: 2018年8月20日 至2018年8月24 日上午10:30(工作日)
5、谈判时间和地点:将于2018年8月28日下午2:00在北京大学深圳医院综合楼五楼508室进行招标谈判;届时请参加谈判的供应商派代表并带齐投标书(正本,需密封)出席议标。
参数要求
一、输液泵
(一)技术参数:
1、符合国内国际最新标准,具有ISO 、CE证书。
2、具有脉动补偿方法和系统功能(提供第三方证明)。
3、手提式手柄设计,手柄上带有运行状态指示灯。
4、输液指示灯可开启或关闭。
5、数字键盘快捷输入。
6、点滴传感器可插拔设计。
7、整机仅1.8kg。
8、双屏幕设计,数码管显示速度,液晶屏显示信息≥8种:具有输液速度、预置量、累积量、输液器品牌、输液器规格、输液模式、压力档、压力动态显示。
9、设备的电源接口≥3种,具有交流电源AC:100-240V,50/60Hz,车载电源DC12V,DC15V输出接口用于供电给输液加温器。
10、设备的信息接口≥3种,具有护士呼叫接口、标准R232接口、无线传输功能选配。
11、输液器规格≥5种:10滴/ml、15滴/ml、18滴/ml、 20滴/ml、60滴/ml输液器。
12、输液精度≤±5%。
13、冲洗速率200-1000ml/h可调,最小≤200ml/h,最大≥1000ml/h。
14、KVO速率0.1-5ml/h可调, 最小≤0.1ml/h,最大≥5ml/h。
15、阻塞报警阀值≥10档可调:数值范围900±200mmHg-100±50mmHg,高低两档和中间8档可调。
16、预置量和累计量0-9999ml/h,最小≤0ml/h(累计量0同时表示可无限累计量), 最大≥9999ml/h。
17、报警≥13种:输液完毕、管路阻塞、管路气泡、泵门未关闭、市电故障、电源线脱落、电池欠压、电池电量耗尽、超时、系统出错、输液器未校准提示、KVO完毕、点滴传感器异常。
18、输液速率设定:滴/min、ml/h、时间/容量三种。
19、泵内预设6种输液器品牌和3种自定义品牌,每种品牌可设定规格10滴/ml、15滴/ml、18滴/ml、 20滴/ml、60滴/ml各五种规格以上输液器参数。
20、通过显示屏可直接查询历史记录≥1500条,包括输液时间,速度,报警等输液状态信息。
21、符合国家标准电源,电源电压AC:100-230V,50/60Hz,内置电池DC12V、2300mAh充满电后可供泵以25ml/h速率下运行≥6小时以上。
22、可选配无线模块,通过无线功能连接中央输注监控系统,监控系统可监控达500台以上注射泵输液泵营养泵(提供输注监控系统注册证)。
23、报警音量≥7档可调:3-9档数值范围。
24、按键音量≥3档可调,高,中,低三档可选择,也可以关闭静音。
25、LCD背光亮度≥10档可调,调节范围0-10档.
26、输液中调整输液速度功能:在不暂停输液的情况下,调整或改变输液速度。
27、休眠功能,长按清零键可以进入休眠状态
28、输液模式≥5种:流速模式、点滴模式、体重模式、时间模式、预设方案模式。
29、流速模式范围0.1-1500ml/h可调,最小≤0.1ml/h 最大≥1500ml/h。
30、点滴模式范围20滴输液器1-350滴/min可调, 最小≤1滴,最大≥350滴;
60滴输液器1-200滴/min可调,最小≤1滴,最大≥200滴。
31、体重模式范围:
剂量0-999.9,最小≤0,最大≥999.9,单位µg/(kg×min)和mg/(kg×h)可选; 体重0-400kg,最小≤0kg,最大≥400kg;
药物量0-999.9mg,最小≤0mg,最大≥999.9mg;
溶液量0-999.9ml,最小≤0ml最大≥999.9ml。
32、时间模式范围0-99h/59min,最小≤0min,最大≥99小时59分钟。
33、预设方案模式≥2组:设置速度ml/h或滴/min和预置量0-9999ml/h,输完第一组自动换到第二组进行输液。
(二)配置清单
1) 主机 6台
2) 电源线 6套
3) 操作卡 6套
4) 输液架 6个
二、注射泵
(一)技术参数:
1、符合国内国际最新标准,具有ISO 、CE证书。
2、具有注射器品牌尺寸标注系统(提供第三方证书)。
3、具有压力自动校准方法和系统(提供第三方证书)。
4、具有速度自动校准方法和系统(提供第三方证书)。
5、具有滑块控制结构及含有该滑块控制结构的注射泵推进装置(提供第三方证书)。
6、具有延长管脱落报警功能:在注射过程中,能够检测延长管或者针头脱落,并报警提示,提高安全性(提供第三方证书)。
7、使用“爪式可开启”机构安装注射器。
8、泵和固定夹一体化装置,不需要任何工具安装和任意90℃旋转横竖固定。
9、泵带有DC12车载电源接口,护士呼叫接口,电脑DS232接口。
10、可以和输液泵叠加组合成4/5/6/7/8通道输注集成系统,通过一条电源线输出。
11、注射速率:5ml注射器0.1-150ml/h可调,最小≤0.1ml/h,最大≥150ml/h;
10ml注射器0.1-400ml/h可调,最小≤0.1ml/h,最大≥400ml/h;
20ml注射器0.1-600ml/h可调,最小≤0.1ml/h,最大≥600ml/h;
30ml注射器0.1-900ml/h可调,最小≤0.1ml/h,最大≥900ml/h;
50ml注射器0.1-1500ml/h可调,最小≤0.1ml/h ,最大≥1500ml/h。
12、快进速度:5ml注射器5-150ml/h可调,最小≤5ml/h,最大≥150ml/h;
10ml注射器5-400ml/h可调,最小≤5ml/h,最大≥400ml/h;
20ml注射器5-600ml/h可调,最小≤5ml/h,最大≥600ml/h;
30ml注射器5-900ml/h可调,最小≤5ml/h,最大≥900ml/h;
50ml注射器5-1500ml/h可调,最小≤5ml/h ,最大≥1500ml/h。
13、注射精度:≤±2% (泵本身机械精度≤±1%)。
14、累计总量和限制量0.1-9999ml,最小≤0.1ml,最大≥9999ml。
15、报警功能≥12种:具有管路阻塞、残留提示、注射完毕、注射器压杆安装错误、注射器推杆安装错误、电池欠压、电池电量耗尽、电源线脱落、速率超范围、输液量等于限制量、系统出错、遗忘操作等报警功能。
16、电气电源符合国家标准要求,AC100-230V,50/60Hz,内置充电电池,充电12小时以上可连续工作超过≥6小时。
17、内部已经存储≥30种注射器品牌可任意选择,注射器精度自动校准并自定义保存≥3种注射器品牌。
18、历史记录≥2000条。
19、快速推注≥2种:暂停状态下快推显示速度,注射过程中快推动态显示快推量。
20、残留报警≥3种模式可选:距离模式1-18mm可调,最小≤1mm,最大≥18mm;
时间模式 1-10min可调,最小≤1min,最大≥10min; 容量模式1-5ml可调, 最小≤1ml,最大≥5ml。
21、KVO速度可调:5ml、10ml注射器0.1-1ml/h可调,最小≤0.1ml/h,最大≥1ml/h; 20ml、30ml、50ml注射器0.1-5ml/h可调,最小≤0.1ml/h,最大≥5ml/h。
22、双CPU,单一CPU出现故障系统有声、光报警。
23、报警音量≥9档,1-9档可调。
24、按键音≥9档,0-9档可调。
25、具有注射中调速功能:在不暂停注射情况下,可以调整注射速度。
26、可设置开机后保存上次的参数速度或者开机显示速度清零两种可选
27、紧急断电报警功能:在交流电源和电池同时被拔掉,内设纽扣电池还可以持续3分钟报警,更安全。
28、具有通道休眠功能,节约电量和防止误操作。
29、内置≥14种语言可选择。
30、显示屏幕≥2种,数码管显示主要信息速度;LCD液晶屏幕显示详细信息≥8:剂量值,剂量单位,体重值,体重单位,药物量值,药物量单位,液体量值,液体量单位。
31、注射模式≥4种:支持流速模式、体重模式、时间模式、药库模式。
32、 体重模式剂量单位≥4种,默认ug/kg/min、mg/kg/h,可以增加ug/kg/h、mg/kg/min。
33、体重模式设定范围:
剂量范围:0-999.9,最小值≤0,最大值≥999.9;
体重范围:0-400kg,最小值≤0 kg,最大值≥400kg;
药物量范围:0-999.9mg,最小值≤0 mg,最大值≥999.9mg;
溶液量范围:0-999.9ml,最小值≤0 ml,最大值≥999.9ml。
34、时间模式范围:0-99h59min。
35、具有药物数据储存功能,储存药物品种:≥50种,具有用药安全管理、剂量不足、超量用药等提示功能
(二)配置清单
1) 主机 14台
2) 电源线 14套
3) 操作卡 14套
三、高档除颤起搏仪
(一)技术参数:
1、适用范围及必备功能要求:
1.1、适用于终止患者的心动过速及心室颤动症状,可为患者进行半自动体外除颤治疗、手动异步除颤治疗、同步心脏复律治疗、体外无创起搏治疗。
1.2、可以对患者进行心电、血氧饱和度、无创血压监护。
1.3、具有视觉和中文语音反馈功能,协助急救人员根据AHA/ERC指导方针中规定的胸外按压比率、深度和工作周期来执行高质量心肺复苏。
2、除颤功能:
2.1、具备中文语音提示和中文字符显示,中文仪器操作面板,方便医护人员使用。
2.2、手动与自动体外除颤模式随时切换。
2.3、体外除颤把手功能键:能量调节、充电、放电及打印控制按钮,方便单人急救操作。
2.4、体外除颤把手具有皮肤接触感应及提示功能。
2.5、采用低能量双向波除颤技术,能有效终止成人室颤的首次除颤能量值:≤120焦耳,最高能量:≤200焦耳。
2.6、最小除颤能量≤1J,适用于低体重儿等特殊情况的婴幼儿患者。
2.7、最高能量充电时间: ≦7秒(充满电的新电池)
2.8、符合除颤去极化电生理,放电时间最大值:<12毫秒,病人阻抗不影响放电时间,避免高阻抗患者放电时间过长而诱发的再次室颤的发生。
2.9具有体内除颤功能
3、体外无创起搏:
3.1、起搏方式:VVI 按需型;非同步方式
3.2、脉冲类型:矩形,恒流
3.3、脉冲宽度:≥40毫秒
3.4、起搏电流最大值:≤160mA
3.5、起搏电流最小值: 0mA
3.6、起搏频率:30到180次/分
4、心肺复苏质量监护及反馈功能:
4.1、具有心肺复苏质量监护及反馈功能,辅助急救人员根据2015年AHA/ERC《心血管急症及心肺复苏指南》规定的频率和深度实施即时高质量心肺复苏。
4.2、具有心肺复苏质量数据显示,能显示按压深度、按压频率、胸腔回弹程度、灌注效果。
4.3、按压深度测量最小值:≤2厘米
4.3、按压深度测量最大值:≥7.5厘米
4.4、具有按压频率节拍器功能,会发出100次/分钟的标准按压频率提示音。
4.5、按压频率测量最小值:≤50次/分钟
4.6、按压频率测量最大值:≥150次/分钟
5、心电监护:
5.1、心电导联选择:除颤电极导联及标准3导联心电监护
5.2、符合心肺复苏质量控制新标准,在胸外按压期,能自动去除胸外按压干扰,实时显示无除胸外按压干扰波的心电图型,不需要中断按压即可识别是否需要除颤治疗,以确保胸外按压指数≥60%的新标准,提供示意图说明。
5.3、心电幅度:多档位(≥3档)
5.4、心率:0到300次/分
5.5、有心率报警功能
6、安全性能:
6.1、配置便携式急救包,适合航空急救。
6.2、防尘防水指标:IP22或以上
6.3、抗冲击性能:50g 6mS 半正弦刺激波
6.4、小巧轻便、防震抗摔、抗干扰能力强,方便救护车出车,整机重量:≤7千克(含除颤板及电池)
7、电源及电池:
7.1、交流电源:220V/50Hz,最大功耗:≤300瓦
7.2、电池:可充电式锂电池
7.3、充电时间:≤4小时
7.4、工作时间:心电监护时间≥4小时,最高除颤能量充放电≥100次。
(二)配置清单
1、除颤起搏监护仪主机 1 台
2. 除颤手柄1 对
3. 体内除颤勺及手柄 1 对
4. 3导心电患者缆线1 套
5. 充电电池 1 块
6. 可重复使用除颤电极 1付
7. CPR转接头 1个
8.一次性使用导电凝胶贴片 12片
10. 中文操作说明书 1套
11. 除颤导电糊 1 支
四、心电监护仪
(一)技术参数:
1. 监护仪主机及软件
1.1 监护仪为插件式设计
1.2 本机插件插槽数4个,方便临床监测参数模块化升级,所有监测参数模块采用红外数据传输,支持热插拔,稳定可靠
1.3 主机采用无风扇设计,主机内置可充电锂电池,供电时间4小时
1.4 监护仪具有待机模式、隐私模式、插管模式、夜间模式等多种工作模式
1.5 监护仪支持中、英文输入及显示界面
1.6 监护仪提供使用提示功能,包括监测参数的原理、适应症、图形化指示缆线连接等
1.7 监护仪提供图形化报警提示界面,用以指示包括电极片脱落、传感器脱落、缆线脱落、探头脱落等
1.8 监护仪支持计时器功能
2. 监护仪屏幕及显示
2.1 采用12英寸彩色液晶触摸屏,屏幕正面整体采用纯平无边框式设计
2.2 屏幕具有自动感应环境光线调整屏幕亮度功能,采用具有光学胶技术的电容触摸屏,提供多点触摸和手势操作功能
2.3 屏幕上波形及参数显示位置支持用户自定义
2.4 具有大字体显示界面,单个屏幕下,大字体显示4个监测参数
2.5 具有动态趋势共存界面,具有多种回顾对比查看界面,可同时打开两个不同的回顾窗口,对比查看
2.6 选配外接镜像屏。
3. 监测功能
3.1 监护仪标配多参数转运监测模块具备3/5导ECG、呼吸Resp、血氧饱和度SpO2、脉搏PR、无创血压NIBP、双通道体温2Temp。
3.2 可升级多功能转运监护仪模块,可与插件式监护仪形成子母机,采用5寸触摸屏可同屏显示4通道波形;监测参数包括心电、呼吸、心率、无创血压、SPO2、脉搏、双体温标配双IBP,电池续航时间4小时,重量1KG。
3.3 监护仪支持选配升级多通道有创压(IBP)、双血氧(SpO2)、呼气末二氧化碳(CO2)、有创心排量C.O.、无创心排量ICG、连续心排量(PiCCO)、中心静脉氧饱和度(ScVO2)、肌松(NMT),4通道脑电(EEG),脑电双频指数(BISx及BISx4)、组织血氧(rSO2)、麻醉气体等监测功能模块以及床旁设备数据连接模块.
3.4 ECG监护
3.4.1 标配3/5导ECG,支持3/5导联类型自动识别
3.4.2 屏幕支持显示多达12导联ECG波形
3.4.3 具备导联脱落智能检测,屏幕支持导联脱落位置的图形化报警提示
3.4.4 波形扫描速度:支持50mm/s、25mm/s、12.5mm/s、6.25mm/s
3.4.5 具有监护、手术、诊断、ST四种滤波方式
3.4.6 具备ECG多导同步分析功能,同时分析≥2个心电导联,在导联I 受到干扰情况下心率失常、心率等参数仍能准确监测,有效减少误报警和漏报警
3.4.7 提供不少于23种心律失常分析,包括房颤分析
3.4.8 支持QT/QTc显示查询功能
3.4.9 支持ST图形化功能,支持ST绝对值报警、相对值报警两种方式
4. Resp监护
4.1 采用胸阻抗法,呼吸测量Ⅰ、Ⅱ导联可选
4.2 具备窒息报警功能,窒息时间可调40秒
5. SpO2监护
5.1 具有PI血氧灌注指数监测功能,可显示灌注指数数值,测量范围:0.05%-20%
5.2 血氧监测具有抗运动干扰、抗弱灌注技术
6. NIBP监护
6.1 支持手动测量、自动间隔测量和连续测量,具有过压保护功能
6.2 具备辅助静脉穿刺功能
7. Temp监护
7.1 支持双通道体温测量并提供温差显示
7.2 测量范围:0℃~50℃
8. IBP监护
8.1 标配双通道有创压监测
8.2 支持颅内压(ICP)、脑灌注压(CPP)、肺动脉楔压(PAWP)测量显示
8.3 支持脉搏压力变化(PPV)测量显示,PPV测量范围:0%~50%
8.4 支持多通道IBP波形叠加显示
9. 可升级PiCCO微创连续血流动力学监护
9.1 PiCCO微创连续血流动力学监测,提供重点参数蛛网图显示界面
9.2 提供PiCCO决策树分析显示界面
9.3 提供被动抬腿实验(PLR)等容量负荷实验显示界面
9.4 提供Frank-Starling曲线显示界面
9.5 提供血流动力学参数关系图显示界面
9.6 支持血液动力学参数显示和图形化动态显示
9.7 支持输出量、前负荷、后负荷、收缩性、器官功能血液动力学功能
9.8 监测显示参数包括:连续心排量(CCO)、连续心排指数(CCI)、心排量(C.O.)、心脏指数(C.I.)、每搏射血量(SV)、每博射血指数(SVI)、心率(HR)、全心射血分数(GEF)、心功能指数(CFI)、全心舒张末期容量(GEDV)、全心舒张末期容量指数(GEDI)、胸腔内血容量(ITBV)、胸腔内血容量指数(ITBI)、每搏量变化(SVV)、脉搏压变化(PPV)、心输出功率(CPO)、心功率指数(CPI)、血管外肺水指数(ELWI)等
9.9 可升级无创心排量ICG,无创、便捷、经济的心排量监测技术,24个血流动力学参数实时更新显示。
9.10 可升级NMT肌松监测
9.11 NMT肌松监测模块,采用三轴加速度传感器技术,具有自动搜索最佳电流功能,为肌松药使用提供参考。
9.12 肌松测量四种测量模式选择:四个成串刺激 (TOF)、单刺激(ST)、双短强直刺激 (DBS) 和强直后计数 (PTC);
10. 可升级BIS意识深度监测
10.1 麻醉意识深度监测BIS模块,提供麻醉深度和镇静深度的客观监测指标,
10.2 监测参数包括:脑电双频谱指数BIS、抑制比SR、肌电活动EMG、双导EEG、信号质量指数SQI、频谱边缘频率SEF等;
11. 可升级脑电监测模块。脑电监测模块,≥4通道波形,可监测参数SEF/MF/PPF/SR/TP/EMG/相对功率(αβθδ)
12. 报警功能
12.1. 支持声、光报警,报警音量可调
12.2. 报警信息同时在屏幕上方及相关参数区域同时提示
12.3. 生理参数报警上、下限可调,报警级别支持自定义
12.4. 监护仪支持报警事件回顾及自动记录功能
13.数据存储
13.1. 支持掉电存储功能
13.2. 支持全息波形回顾≥48小时
13.3. 监护仪支持NIBP测量结果存储≥1000组
13.4. 监护仪支持趋势回顾≥120小时
13.5. 监护仪支持呼吸氧合图回顾≥40小时
13.6. 监护仪支持ST分析回顾≥40小时
14.可升级rSO2监测
14.1. 提供模块化组织氧饱和度监测。
14.2. rSO2测量是无创、持续的
14.3. 可以扩展到4通道监测。
(二)配置清单
1、主机 1台
2. 多参数模块(IBP) 1套
3. 三芯电源线 1根
4. 5导分体式心电导联线组件 1套
5. 心电电极5片装 1套
6. 7针血氧主电缆 1根
7. 成人血氧探头 1个
8. 无创血压导气管 1根
9. 成人血压袖套 1个
10. 使用说明书 1本
11. 锂电池 1块
12. 中文操作卡 1本
13. 设备保修卡 1个
14. 合格证 1个
五、除颤仪
(一)技术参数:
1. 具备手动除颤、心电监护、自动体外除颤(AED)功能,可升级无创血压监护、脉搏氧饱和度监护功能和起搏功能。
2. 除颤采用领先的双相波技术,最大除颤能量能量选择为≥360J,默认首次除颤能量200J。
3. 手动除颤分为同步和非同步两种方式,可通过体外电极板进行能量选择。
4. 体外除颤能量选择≥21种,体内除颤能量选择≥14种。
5. 具备自动阻抗补偿功能,根据病人阻抗变化,精确控制第一相和第二相的放电电压和时间,以达到最佳的除颤效果。
6. 放电波形采用成熟的BTE波形。
7. 标配3/5导心电测量技术,具备≥23种心率失常分析。
8. 具备ECG多导同步分析功能,同时分析≥2个心电导联,在一个导联受到干扰情况下仍能准确监测,有效减少误报警和漏报警。
9. 彩色TFT显示屏≥7寸, 分辨率640×480,最多可显示3通道监护参数波形,有高对比度显示界面。
10. 除颤充电迅速,充电至200J≤5s,充电至360J≤8s。
11. 具备接触阻抗指示功能,指示病人接触阻抗情况。
12. 具备CPR辅助功能,可指导CPR操作,符合2010国际CPR指南要求。
13. 整机带电极板、电池的重量不超过7kg。
14. 心电波形扫描时间>10s,扫描长度>100mm;可输出12导心电报告。
15. 配备高能量锂电池,无记忆效应,最高支持200J除颤200次以上或持续监护≥3小时。
16. 关机状态:充电至90%小于2 小时,充电至100%小于3 小时;
17. 具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等多种方式进行报警。
18. 支持中文操作界面、AED中文语音提示。
19. 标配50mm记录仪,自动打印除颤记录,可延迟打印心电,延迟时间>10s。
20. 可存储24小时连续ECG波形。
21. 可通过U 盘将数据导出。
22. 关机状态下设备可自动运行自检,支持大能量自检(不低于140J)、屏幕、按键检测。
23. 可在-10ºC环境正常工作,存储温度-30~60ºC。
24. 符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。
25. 符合欧盟救护车标准EN1789:2007。
26. 具备良好的防水防尘性能,防水防尘级别达到IP44,需提供检测报告;
27. 可升级接入同品牌中央监护系统。
28. 具备优异的抗跌落性能,裸机可承受0.75m六面跌落冲击。
29. 满足美军标MIL-STD-810F陆地车载测试标准要求。
(二)配置清单
1.主机 1 台
2.心电主电缆 1 条
3.3/5心电导联线 1 条
4.心电电极片(5片装) 1 包
5.锂电电池 1 个
6.体外除颤电极板 1 套
7.50mm记录仪 1 个
8.使用说明书 1 本
9.中文操作卡、合格证、保修卡 1 本
10.电源线 1 条
六、闭合样品试管分拣系统
技术参数:
1、功能:系统可与检验科LIS系统对接,通过识别采血管上的条码信息参数,将闭合采血管分拣多个不同类别;同时记录每个条码的接收时间和分类统计接收数量,可自动完成住院记账、自动录入LIS系统,自动生成相关报表并可进行标本溯源和流量分析;
2、条码识别率:不低于99%;
3、处理速度:不低于2500管/小时,能满足我科高峰期样本处理能力;
4、装载仓:最大试管容量不小于1000支,分拣抽屉,能满足我科高峰期样本处理能力;
5、分拣仓:抽屉式,不低于10个仓位;每个分拣仓最大试管容量不小于250支;
6、操作简便、流畅、安全:使用一键式启动和关闭系统,更换分拣抽屉时不影响分拣系统正常工作;每个分拣仓口上方能显示分类名称、试管数量;遇到分拣仓满时可自动报警,提醒工作人员及时处理
七、PCR基因扩增仪
(一)技术参数:
1.加热方式:半导体加热
2.反应模块:96孔
3.样品通量:96*0.2ml
4.是否具有梯度功能:否
5.温控范围:4-99.9℃
6.梯度温度范围:无
7.最大升降温速度:2.7℃/s
8.温度准确度:±0.1℃(35℃-99.9℃时)
9.温度均一性:±0.5℃,95℃计时后30秒
10.梯度温差范围:无
11.程序数目:100个
12.是否触摸屏:否
八、带打印封口机
(一)技术参数:
| 1.1 | 用途 | 对塑封袋和卷料进行热压封口 |
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| 2.1 | 微处理器 | 内置微处理器自动控制 |
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| 2.2 | 打印 | A) 可打印包装日期、有效期、操作人员代码、批号、CE认证、EN980标准标识等 B) 打印字体宽度、间距、方向等可调节 C) 打印机及各种打印数据可任意选择性关闭 |
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| 2.3 | 温度 | 热封口温度:80°C-220°C,可调;温度误差<1% |
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| 2.4 | 宽度 | 封纹宽度:≥12MM |
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| 2.5 | 速度 | 封口速度:≥10M/S |
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| 2.6 | 边距 | 封口边距:可调,5-30MM |
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| 2.7 | 时钟 | 时钟和日历功能,耗时记录器;文字记忆功能 |
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| 2.8 | 接口 | 可以接驳相应存储软件及电脑 |
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| 2.9 | 测试 | 封口性能测试模式内置 |
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| 2.10 | 节能状态 | 自定义时间下机器自动进入节能的待机状态 |
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| 2.11 | 面板材料 | 不锈钢 |
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| 2.12 | 重量 | 请说明重量和安装尺寸 |
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| 2.13 | 电源 | 请说明电压要求和功率消耗 |
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| 3.1 | 必配附件 | 厂家必须配备以下附件: A) 切割器:请说明尺寸 B) 滚轮:请说明尺寸 |
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| 3.2 | 选配附件 | 请厂家说明 |
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| 4.1 | 产地 | 主机和附件均要求原装进口 |
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| 4.2 | 培训 | 需有原生产厂家的对供应商服务培训证明 |
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| 4.3 | 授权 | 需要有生产厂家有效的授权书 |
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| 4.4 | 进口单 | 提供同型号产品海关进口单 |
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| 4.5 | 认证 | 生产厂家必须有以下认证(需提供认证证书及证书编码):ISO9001等认证材料。 |
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| 4.6 | 其他 | 请提供用户名单、彩页资料、安装维修服务承诺 |
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九、全自动多功能电动分娩台
(一)技术参数:
1 LDR理念,集阵痛、分娩和恢复于一体的多功能产床,具有5种分娩体位;
2 采用电动油压操作系统,带有比例电磁阀软启动装置,运行平稳无噪音;
3 床体由背板、腰板(臀板)、腿板组成;
4 脚踏开关操作,具有象形操作图标,操作简便;
5 脚踏电动控制:主体升降、腰板升降、背板升降、脚托开闭及左右脚托单独开闭、主体自动回复;脚托开闭角度:左右各0°~33°,腿板角度调节90°,脚托角度调节75°;
.6 腿板可通过控制杆变换成脚托,具有双足平放、单足曲折、双足曲折、外侧小腿板曲折等模式,并备有足部及小腿部固定带;
7 具有处置台,并带有安全锁定装置,处置台前后滑动150mm,水平旋转90°;以便于正位助产及侧位助产;
8 主机外观美观,底座结构为全封闭,脚轮为暗藏式,易于清洗消毒。
(二)配置清单
1 床长:全长≥2058mm,背板长≥997 mm,腰板长≥310mm,脚(腿)板长≥751 mm;
2 床宽:床头宽≥1080mm,床尾宽≥745mm;
3 主体升降范围:550~1000 mm,背板倾斜角度:-10°~+60°,腰板倾斜角度:0°~+25°;
4 侧护栏可180°旋转;
北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知
1、北京大学深圳医院对本单位部分医疗设备采购进行公开招标。欢迎各有医疗器械经营许可权或医疗设备生产许可权的经营企业或生产企业参加投标。
2、投标单位须提供其以下文件和证件(加盖公章的复印件):
(1)《营业执照》;
(2)代理或委托证明文件(对于代理商或委托方);
(3)投标医疗设备所获生产许可证书、批号,产品技术资料、荣誉证书等。
(4)产品的注册证书。
(5)经营医疗器械的许可证。
3、对投标项目所列品种,各投标单位须提供医疗设备批准文号批件、医疗设备质量标准,医疗设备生产许可证。进口医疗设备必须提供进口医疗设备注册证及相关证明。提供投标品种近期(一年半内)两个批号的检验单(市、省以上或口岸检验机构所出具之检验报告)。
4、所投标医疗设备须是在近2年内在广东市场使用的产品,并提供5家以上地、市级以上三级甲等医院之用户名单。
5、所投标医疗设备必须是国内市场有相当市场占有率的知名品牌。企业所投品种在近期(两年内)必须无国家和各级卫生或药监管理部门抽检不合格记录。
6、投标价应为开具含税发票送货到医院的价格。
7、投标单位必须提供本单位基本情况(含资信情况)以及投标医疗设备质量、销售和售后服务等情况简介与承诺。
8、部分医疗设备,投标单位必须提供所投标样品一件。
9、投标单位必须提供上述所有文件加盖公章的复印件。
10、投标单位必须在规定日期前将上述要求交我单位验证,合格后方获得投标资格,逾期不交视为弃权。不接受电话、传真形式的资格验证和投标。
11、招标单位验证时可向投标单位咨询有关情况,投标单位应予以积极配合,并按要求提供有关资料,否则视为弃权。
12、规格品种较多项目须备计算机软盘一份,于开标当日交付投标方,所有报价在开标当天公开拆封并公布。
13、每家经销公司参与投标的同品名、同规格的品种,不得超过1个。
14、投标价格一经公布,不得更改,如有错误,作废标处理。
15、投标文件中不许有加行、涂改,否则作废标处理。
16、招标单位不向落标方解释原因,不退还投标文件。
17、中标单位在中标两周内与招标方签订合同,逾期作废。
18、医用材料招标项目合同的执行期为18个月;
19、合同有效期内,如政府调价或市政府统一招标,双方应无条件按上级文件执行,并相应修改合同的有关条款,招标方不向投标方作任何补偿与解释。否则,招标方有权终止合同。
20、企业参加投标,即表示接受本次招标的各项要求。
21、招标活动的最终解释权属于北京大学深圳医院。
22、招标评审组由院领导、相关科室专家、设备科、财务科、医院纪检部门等组成。
北京大学深圳医院
报价表
投标人名称: 单位:人民币元
| 采购条目流水号 | 设备名称 | 品牌型号 | 数量 | 单价 | 投标总价 | 备注 |
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| 投标报价(大写): | ||||||
投标人:(公章)
法定代表人或其授权代表签名:
日期:
北京大学深圳医院
技术规格差异表
货物名称:
| 序号 | 货物名称 | 招标货物主要参数 | 投标货物主要参数 | 偏离说明 |
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投标人名称(盖公章):
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