根据《市卫生局系统医疗设备采购管理办法》的规定，我院拟对以下项目采用院内招标的方式采购，欢迎供应商对下列产品和有关服务进行谈判。

采购项目的名称及数量：

(20万元以下设备院内招标项目,公示期5个工作日,详情请联系设备科吴老师，电话: 83923333-8879)

1、供应商可根据自身的经营情况，选择投一个采购条目或多个采购条目，但不允许将一个采购条目流水号的内容拆散谈判。请准备投标书正、副本各一份。

2、应标供应商资格：参加谈判的供应商编制的投标书中须包含以下资格证明文件(请按以下顺序排列)：

（1）、参加谈判的供应商法人证明书；（2）、参加谈判的供应商法人代表授权书；（3）、参加谈判的供应商营业执照副本复印件（加盖公章）；（4）、参加谈判的供应商医疗器械经营许可证复印件（加盖公章）；（5）、参加谈判的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一的合法代理商，必须提供制造商授权书；（6）产品三证、用户名单、售后服务承诺；（7）货比三家资料(发票复印件)、彩页等；（8）投标书正本供应商自留PDF格式文件一份，中标后需提交该PDF文档到设备科存电子档；（9）属于国家强制计量检测设备项目需提供有效期内的第三方检测报告及检测合格证；（10）请各供应商自行登陆“国家企业信用信息公示系统”，如近三年内有

处罚信息记录的请出示加盖公司公章的情况说明及当年处罚通知书原件；（11）满足资质要求应标商达3家或以上则该项目正常开标，否则流标。

3、请供货商务必在2018年6月12日上午10:30前将投标书（副本）交至设备科预审，逾期未交者不得参加招标。详见附后《北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知》

4、供应商资质预审时间： 2018年6月6日 至2018年6月12 日上午10:30（工作日）

5、谈判时间和地点：将于2018年6月14日下午2:00在北京大学深圳医院综合楼五楼508室进行招标谈判；届时请参加谈判的供应商派代表并带齐投标书（正本，需密封）出席议标。

职能科室经办人：                                                                   

职能科室负责人意见：                                                               

主管副院长审批意见：                                                               

参数要求

一、心电监护仪

（一）技术参数

1.   插件式监护仪，可用于监护成人,儿童,新生儿患者；整机通过FDA认证、CE认证、SFDA认证；主机带电池和记录仪重量≤3.2kg，方便转运。

2.   ≥8寸彩色LED显示，彩色高分辨率达800*600，≥8通道波形显示，可选配触摸屏。

3.   标准配置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温。

4.   标配3/5导心电测量，可以选配12导心电测量；最多可同屏显示7导/12导ST值，具备ST模版功能。

5.   支持≥23种心律失常分析，支持血氧饱和度与无创血压同侧监测。

6.   可升级EWS早期预警评分系统功能，提供MEWS、NEWS以及IPS自定义三种模板。

7.   具备智能起搏器检测技术，自动检测起搏信号以图标及提示器进行提示，避免临床使用过程中因为设置起搏器开关而引起的误报警及楼报警。

8.   心电和呼吸采用全球领先ASIC芯片技术，具备智能导联脱落监测功能。

9.   具备ECG多导同步分析功能，同时分析多个心电导联，个别导联干扰情况下仍能准确监测（提供相关证明文件）。

10. 具有PI血氧灌注指数监测功能，可显示灌注指数数值，测量范围：0.05%-20%。

11. 可以升级双通道有创血压；主流法ETCO2；旁流法ETCO2；微流法ETCO2；麻醉气体模块；热稀释法心排量模块，可以升级复合高端参数模块（即一个模块集成两种或三种高端参数），节约科室成本。

12. 可升级CCHD危重先天性心脏病筛查模板功能，系统自动计算SPO2偏差，给出筛查结论和指南判断依据。

13. 支持中/英文字符输入；具有掉电存储功能；具备Nurse Call报警功能。

14. 具备360度报警灯；具备报警集中设置功能；具有三级声光报警，参数报警级别可调；

15. 具有药物计算、氧合计算、通气计算、血流动力学计算、肾功能计算五种计算功能；

16. ≥48小时全息波形回顾，包括心电、血氧、呼吸波形；可保存≥100小时的趋势数据；≥100个报警事件；≥100个心律失常；≥1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能。

17. 具备趋势共存界面、标准显示界面、大字体显示界面等多种显示界面。

18. 具备5种科室默认配置，另可存储5种自定义配置，支持U盘导入导出配置。

19. 可升级3通道记录仪；可支持外接打印机A4打印。

20. 采用高端无内胆血压袖套，支持浸泡消毒，支持机洗。

21. 具备他床观察功能，支持无线或有线的方式连接中央监护系统。

22. 整机无风扇设计，防水等级达到IPX1标准。

产品使用材料通过UL安全认证。

（二）配置要求

二、婴儿辐射保暖

（一）技术要求

工作电源：AC220V/ 50HZ

输入功率：≤700VA

控温方式：预热、手控、肤温三种控制

肤温控温范围：32℃～37.5℃

肤温显示范围：5℃～65℃

控温精度：≤0.5℃

皮肤温度传感器精度：±0.3℃内

床面温度均匀性：≤2℃

辐射箱水平角度：0°、30°、60°、90°双向转动

婴儿床倾斜角度：无级可调

APGAR评分计时：运行至50″～1′、4′50″～5′、9′50″～10′时发出声光提示

故障报警：断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等且有报警代码提示

（二）配置要求

1辐射箱，

2控制仪，

3皮肤温度传感器，

4婴儿床，

5托盘，

6输液架，

7机架

三、气压治疗仪

（一）技术要求

1、具备两种治疗功能：压力循环治疗功能和脉冲压力治疗功能（动静脉足泵）；

2、循环治疗功能：1～4（4种模式），根据病情自行选定；

3、循环治疗压力设定范围：5～25kPa连续可调，精度±3kPa；

4、脉冲压力治疗：脉冲压力设定范围6.67kPa-26.7kPa（50mmHg-200mmHg）连续可调，误差±2 kPa（15mmHg）；

5、脉冲压力治疗时单次脉冲持续时间：1s-5s连续可调，误差±0.4s；

6、脉冲间歇时间设定范围：10s-50s连续可调，默认值为20s，误差±1s；

7、单次脉冲冲压速度用时＜0.2秒；

8、可同时连接两个充气治疗气囊或两个DVT专用充气垫；

9、高清晰液晶显示；

10、医疗器械注册登记表需注明具有脉冲压力治疗（动静脉泵功能）和循环压力治疗两种功能；

11、实时压力监测系统，有自动报警功能；

12、便携式设计，结构小巧，可悬挂于病床之上，节约空间，携带方便。

（二）配置要求：

四、液氮罐

（一）技术参数

1、筒的数量:6(方）

2、每个吊桶层数(层):5

3、每个吊桶可放盒子数（个）:5

4、盒子总数（个）:30

5、每个盒子放冻存管数（个）:25

6、1.2&2.0ml冻存管数（个）:750

7、液氮容量(升):47.4

8、静态蒸发速度(升/天):0.39

9、正常工作持续时间(天):76

10、瓶口尺寸(毫米):127

11、总高度(毫米):673

12、外径(毫米):508

13、空罐重量(千克):19

14、满载重量(千克):54.6

（二）配置要求：

液氮罐 1台

标本吊桶6个

盒子总数30个

说明书1本

（五）盆腹动力评估与治疗系统

（一）技术要求

包含盆底肌生物反馈组件、负压振动理疗组件、盆底信息系统

盆底肌生物反馈组件要求包括：

1.  盆底肌力电刺激治疗，生物反馈治疗。

2.  治疗原理：通过功能性电刺激疗法，具有加速损伤肌肉及神经细胞恢复、改善尿道及肛门括约肌功能、修复并改善神经肌肉反射、放松肌肉的紧张性、促进血液和淋巴偱环、改善组织营养，增强盆底肌的作用。

3.  适应症：治疗盆底肌肉松施、各种尿失禁、盆腔脏器脱垂、阴道松施或痉挛、性生活不满意、盆底障碍性疾病手术后康复等

负压振动理疗组件要求包括：

1.  机理：减轻各种轻度的肌肉疼痛；缓解肌肉痉挛；增加局部血液循环；减轻运动后的迟发型肌肉酸痛（DOMS）;在烧伤恢复期间增加局部血液循环

2.  病理：产后康复：水肿，剖宫产疤痕，皮肤松弛，局部肥胖、脂肪堆积，疲劳、疼痛、压力缓解。物理康复：组织修复、关节及肌肉功能恢复的物理治疗;结缔组织疾病：纤维组织化、淋巴水肿、疤痕、烧伤后遗症、纤维肌痛症

3.  治疗头：滚轮治疗头≥3个，辅助治疗头≥9个

4.  治疗压力：≥600 mbar

5.  治疗强度：通过调节负压强度，调节治疗强度和深度

6.  治疗模式：≥3种卷动方式。进行不同程度的机械刺激治疗

盆底信息系统要求包括：

1.  电子病历系统

2.  盆底治疗软件同步系统

盆底治疗工作站软件

（二）配置要求：

1.  盆底肌生物反馈治疗组件1件

2.  负压振动理疗组件1件

3．盆底功能障碍防治三级网络信息系统 标准版 1套

六、低温保存箱（—80℃）

技术要求

技术要求及配置：

1、工作条件：环境温度10～32℃，电源220V/50Hz

2、样式：立式

3、有效容积=626L

4、外部尺寸： 1035x900x1980mm(宽*深*高)；

5、内部尺寸：760*630*1310mm(宽*深*高)，内胆材质为彩色涂层电锌钢板

6、功率：1200w

7、温度控制：微电脑控制，温度数字显示，,箱内温度-40℃~-86℃可调，超温报警，断电记忆；

8、安全系统：多种故障报警（高低温报警、传感器故障报警、冷凝器散热差报警、电池电量低报警、断电报警）；两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）；多重保护功能（开机延时保护、超高电压补偿保护）；所有部件独立接地；

9、显示：LED显示屏，可显示箱内温度，设定温度，能设定高低温报警和箱内温度，具有故障提示预警功能。操作的显示屏在箱体的中部，更直观的查看温度

10、门：外门1个，内门4个；可调节搁架，便于物体存放；

一体式门锁手把设计，；紧凑式脚轮设计，灵活方便；压力平衡设计，易于开门；

11、四层密封结构设计：采用耐腐蚀的橡胶材料，抗菌性能优越，加宽、多层密封条设计，密封性更好；气囊结构设计保温更好。发泡内门密封性更好，存取物品温度回升小；

12、隔热层：VIP航空隔热真空保温材料+无氟发泡剂，保温效果好。

13、双压机设计，降温速度更快，温度更均匀；

14、进口DANFOSS 压缩机，质量更可靠，EBM进口低噪音风机，提高系统安全性和可靠性；

15、搁架可调，方便用户存储物品，宽气候带设计，适合10℃到32℃使用；具有高电压自动补偿功能；可选配温度记录仪和冻存架、冻存盒、远程报警功能；

16、双锁结构设计,自带暗锁，同时可用挂锁，保证用户存储物品安全性，既安全又可靠。

17、测试孔设计，方便用户实验使用和监控箱内温度；

18、可选配网络接口，选配同品牌智能温度记录仪、冷链安全监控系统，全程监控并记录冷链设备运行状态，并短信报警；

19、可选配样本资源管理信息化系统便于规范、便捷管理样本；

20.产品认证：产品通过ISO9001质量管理体系认证；ISO14001环境管理体系认证；ISO13485医疗器械质量管理体系认证；医疗器械产品注册证

七、生物显微镜

技术参数

1)   IC²S，极好的色差、光差对比度无限远光路校正，保证全面清晰高对比度的图像;

2)   工作高度≥50mm,最高可扩展到110mm;

3）具有明场观察技术，可升级至暗场、相差、DIC、PlasDIC、荧光的齐全观察技术，适合各类标本观察；

4）升级荧光功能可同时安装6个荧光滤色块；

5）配置灵活，可升级LED投射光及荧光光照明；

6）人性化设计三目镜座，调节观察高度时不改变观察角度，同一瞳距提供两个视高；

7）具有白平衡光调节功能，满足标本观察的最大清晰度；

8）不同倍数物镜具有齐焦功能；

9）配备2.5×、5×、10×、20×、40×高效能的适用于透射光和反射光的全能物镜：

1、物镜2.5X/0.06，WD≥9.4mm;

2、物镜5X/0.12，WD≥9.9mm;

3、物镜10X/0.25，，WD≥4.4mm;

4、物镜20X/0.45，WD≥0.51mm;

5、物镜40X/0.65,WD≥0.43mm;

10）世界最先进的光路设计；

11）密封式载物台移动轨道，X、Y轴移动高低松紧可调；

12）可选配样品标记器，可实现目标样品的快速查找；

13）可同时安装6个M27物镜：

14)主观察位三目观察筒(50:50)，固定视角30°，图象接口60N；

15)视场10X/23 独立可调节；

16)防腐蚀载物台，面积≥220X170mm,调焦杆长度≥135mm；

17)聚光器 0.9/1.25;

18)配置中灰滤片组和白平衡滤光片；

19) 世界最先进的镜头镀膜、防老化、防霉处理技术（不含防腐剂）；

20）主观察位可选配d=26 mm / 目镜测微尺，d=0.16mm测微台尺；

21）1倍C型接口。

八、LEEP刀

（一）技术参数

1.整机要求:

  1.1安全分类要求：CF型，需提供证明其符合该功能的文件。

1.2具有双回路安全自动监测、控制（自动监测异常并关闭功率输出）和报警功能，并能声光报警提示。

  1.3患者漏电流及患者辅助电流要求正常状态下≤0.01mA,单一故障状态下≤0.05 mA，需提供证明其符合该功能的文件。

  1.4适用范围为用于医疗部门妇科手术专用，需提供证明其适用范围的注册证证明。

2.技术要求

  2.1工作频率：≤500KHz，需提供证明其符合该功能的文件。

2.2工作模式：具有四种电切模式（纯切、混切1、混切2、混切3）和两种电凝模式（单极电凝（接触式电凝和喷射式电凝）和双极电凝）；

2.3输出功率：任意一种工作模式输出功率不超过100W，且功率连续可调，步长≤1W需提供证明其符合该功能的文件。

  2.4负极板为双回路负极板，需提供证明其符合该功能的文件。

  2.5具有自动电压调节功能

  2.6功率显示方式：LED数字显示

  2.7功率调节方式：防水按键方式调节，非旋钮调节。

  2.8参数设置：能够保存常用切割功率需要时并能一键调出。

3、操控性能

3.1具有手控或脚控功率输出功能

3.2功率调节方式：按键调节

4、配套设施

4.1可与吸烟器连动控制

  4.2可选配绝缘专用手术台车

  4.3配套妇科手术专用电极，且电极为主机注册时配套专用注册，与主机注册证同时使用，需提供证明其符合该功能的文件。

（二）配置要求

九、超声宫腔监测诊疗系统

技术参数

1. 手术操作时，不需膨宫，不需进入宫腔，仅位于后穹窿放在通用窥器下页就能清晰监视前后位子宫的手术过程。

2.     手术探头采用小型化弯型特殊设计，超薄小巧且富有弹性，能方便地与通用窥器一起置于阴道内监视手术过程。不超过4mm的薄壁式把手厚度不损伤女性腔道，声头呈半椭圆体形的人性化专利设计在术中不占用手术空间。

3.     探头窥器圆润贴合，与通用窥器配合使用，贴合方便快速，不需要硬性卡扣过程，减少胶套破裂和交叉感染。

4.     主机具有全数字彩色多普勒功能。

十、可视人流手术系统仪器

技术参数

（一）、主机配置

1）处理器：Intel Pentium G630

2）主频：2.7GHz

3）内存：2GB

4）硬盘：500GB

5）操作系统：Windows 7

（二）、显示器

1）屏幕尺寸： 17英寸LCD（4:3）

2）分辨率：1280*1024

3）接口方式：VGA接口

（三）、应用软件要求：

1）用户名、密码登录

2）新建病历

3）病历查询（条件查询、快速查询）

4）手术监控（实时视频监控、拍照、录像）

5）查看编辑病历（查看病历、保存病历）

6）查看打印报告

7）查看图像资料（图片资料、视频资料）

8）软件图形分辨率：在工作距离内的图象水平，垂直分辨率大于等于8 lp/m。

（四）、打印机（配备彩色打印机）

（五）、工作方式：连续工作

（六）、设备正常工作条件：

1）环境温度：+10℃-30℃

2）相对湿度：15%-80%

3）大气压力：80kPa-105kPa

4）输入电压：交流电220V±10%、50Hz±1%、 1A。

（七）、其他

1）患者数据输入：IPXO输入

2）输出视频格式：NTSC

3）脚踏开关：可控单双极输出

4）箱式推车：可容纳各种主机

（八）、辅助器材：

1）一次性内窥组织可视吸引管（Y7.5由摄像头舱、CMOS摄像头、吸引口、手柄、吸引管接头、吸引管管体、USB接口组成）

2）一次性使用扩宫棒K6.5及K7.5(提供《医疗器械产品注册证》证明材料　)

3）一次性使用探针(提供《医疗器械产品注册证》证明材料　)

（九）、辅助器材基本参数：

1）工作距离： 1mm-10mm

2）芯片光学尺寸：1/18”

3）输出图像像素：720×480(提供产品标准说明书)

4）照明方式：白光LED

5）芯片工作电压：3.3VDC

6）显色指数Ra大于等于80

7）视场角大于70°

8）色温4500k≤Tc≤6600k

9）水平、垂直分辨率大于等于8 lp/mm

10）照度/lx大于3000

北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知

1、北京大学深圳医院对本单位部分医疗设备采购进行公开招标。欢迎各有医疗器械经营许可权或医疗设备生产许可权的经营企业或生产企业参加投标。

2、投标单位须提供其以下文件和证件（加盖公章的复印件）：

（1）《营业执照》；
（2）代理或委托证明文件（对于代理商或委托方）；
（3）投标医疗设备所获生产许可证书、批号，产品技术资料、荣誉证书等。
（4）产品的注册证书。
（5）经营医疗器械的许可证。
3、对投标项目所列品种，各投标单位须提供医疗设备批准文号批件、医疗设备质量标准，医疗设备生产许可证。进口医疗设备必须提供进口医疗设备注册证及相关证明。提供投标品种近期（一年半内）两个批号的检验单（市、省以上或口岸检验机构所出具之检验报告）。
4、所投标医疗设备须是在近2年内在广东市场使用的产品，并提供5家以上地、市级以上三级甲等医院之用户名单。
5、所投标医疗设备必须是国内市场有相当市场占有率的知名品牌。企业所投品种在近期（两年内）必须无国家和各级卫生或药监管理部门抽检不合格记录。

6、投标价应为开具含税发票送货到医院的价格。

7、投标单位必须提供本单位基本情况（含资信情况）以及投标医疗设备质量、销售和售后服务等情况简介与承诺。
8、部分医疗设备，投标单位必须提供所投标样品一件。
9、投标单位必须提供上述所有文件加盖公章的复印件。
10、投标单位必须在规定日期前将上述要求交我单位验证，合格后方获得投标资格，逾期不交视为弃权。不接受电话、传真形式的资格验证和投标。
11、招标单位验证时可向投标单位咨询有关情况，投标单位应予以积极配合，并按要求提供有关资料，否则视为弃权。
12、投标单位可将报价表及其他有关条件另行密封于一信封内，加盖封口章，注明投标单位及投标品种。规格品种较多项目须备计算机软盘一份，于开标当日交付投标方，所有报价在开标当天公开拆封并公布。
13、每家经销公司参与投标的同品名、同规格的品种，不得超过1个。
14、投标价格一经公布，不得更改，如有错误，作废标处理。
15、投标文件中不许有加行、涂改，否则作废标处理。
16、招标单位不向落标方解释原因，不退还投标文件。
17、中标单位在中标两周内与招标方签订合同，逾期作废。
18、医用材料招标项目合同的执行期为1年；
19、合同有效期内，如政府调价或市政府统一招标，双方应无条件按上级文件执行，并相应修改合同的有关条款，招标方不向投标方作任何补偿与解释。否则，招标方有权终止合同。

20、企业参加投标，即表示接受本次招标的各项要求。

21、招标活动的最终解释权属于北京大学深圳医院。
22、招标评审组由院领导、相关科室专家、设备科、财务科、医院纪检部门等组成。
                                                

北京大学深圳医院

技术规格差异表

货物名称:

 投标人名称(盖公章):
           授权代表:
               职务:
 日期: