根据《市卫生局系统医疗设备采购管理办法》的规定，我院拟对以下项目采用院内招标的方式采购，欢迎供应商对下列产品和有关服务进行谈判。

采购项目的名称及数量：

(20万元以下设备院内招标项目,公示期5个工作日,详情请联系设备科吴老师，电话: 83923333-8879)

1、供应商可根据自身的经营情况，选择投一个采购条目或多个采购条目，但不允许将一个采购条目流水号的内容拆散谈判。请准备投标书正、副本各一份。

2、应标供应商资格：参加谈判的供应商编制的投标书中须包含以下资格证明文件(请按以下顺序排列)：

（1）、参加谈判的供应商法人证明书；（2）、参加谈判的供应商法人代表授权书；（3）、参加谈判的供应商营业执照副本复印件（加盖公章）；（4）、参加谈判的供应商医疗器械经营许可证复印件（加盖公章）；（5）、参加谈判的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一的合法代理商，必须提供制造商授权书；（6）产品三证、用户名单、售后服务承诺；（7）货比三家资料(发票复印件)、彩页等；（8）投标书正本供应商自留PDF格式文件一份，中标后需提交该PDF文档到设备科存电子档；（9）属于国家强制计量检测设备项目需提供有效期内的第三方检测报告及检测合格证；（10）请各供应商自行登陆“国家企业信用信息公示系统”，如近三年内有处罚信息记录的请出示加盖公司公章的情况说明及当年处罚通知书原件；（11）满足资质要求应标商达3家或以上则该项目正常开标，否则流标。

3、请供货商务必在2018年4月2日上午11:30前将投标书（副本）交至设备科预审，逾期未交者不得参加招标。详见附后《北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知》

4、供应商资质预审时间： 2018年3月27日至2018年4月2日上午11:30（工作日）

5、谈判时间和地点：将于2018年4月3日下午2:00在北京大学深圳医院综合楼五楼508室进行招标谈判；届时请参加谈判的供应商派代表并带齐投标书（正本，需密封）出席议标。

职能科室经办人：                                                                   

职能科室负责人意见：                                                               

主管副院长审批意见：                                                               

参数要求

一、医用臭氧治疗仪

(一)技术参数：

1、设备必须为原装进口产品。

2、臭氧浓度误差：±4%

3、氧流速： 10毫升/秒，（0.6L/min）

4、内部压力： 35 kPa ( 5.1 psi )

5、工作温度： 10℃ 到 40 °C ( 50°F 到 104°F )

6、湿度： 35% 到 90 % RH, 不凝固

7、储存温度： -10℃ 到 60 °C ( 14°F 到 140°F )

 8、臭氧浓度： 0-80 µg/ml

9、臭氧取气方式：注射器自动取气治疗模式

10、具有臭氧残气回收净化装置（以注册证为准）

11、产品组成必须包括压力校正器，保证浓度精确（以注册证为准）

12、具有气路压力校正及控制装置，本装置不能用气路压力流量校正及控制装置代替（以注册证为准）

13、臭氧灌注口必须有光电控制装置，保证不泄露（以注册证为准）

14、重量不大于6千克，便于门诊、病房、手术室移动使用

15、具有连续取气功能，便于拓展臭氧化水、臭氧套袋疗法等其他治疗方式

 16、臭氧浓度显示方式：按键式数字显示，减少误操作

 17、国家食品药品监督管理局颁发的注册证在有效期内

 18、仪器正常工作后，空气中臭氧浓度不能超过0.16mg/m³

 19、产品通过CE认证

  20、提供国家权威机构出具的臭氧中氧化亚氮含量检测报告

（二）、配置要求

1、主机                         1台

2、主电线                       1根

3、使用手册（英文）             1本

4、使用手册（中文翻译件）       1本

5、氧气连接管                   1根

6、氧气减压器                   1个

7、转换过滤器                   10个

8、臭氧大自血专用耗材           10套

9、保险丝                       10个

二、射频控温热凝器

技术参数：

1、电阻抗模式: 优于人体生物阻抗特性的0-2999欧姆宽频数据显示范围；

2、电刺激模式：具有恒定电流、恒定电压刺激功能；

（1）电压刺激模式：电压刺激幅度：0.00-10.0V，精度0.1V；

（2）电流刺激模式：电流刺激幅度：0.00-8.00mA，精度0.1mA。

3、射频治疗模式： 连续射频模式：温度范围: 30℃-95℃；

  4、脉冲射频模式：

  （1）高温脉冲射频温度：30-95℃

（2）高电压脉冲射频模式：20-70V

（3）脉宽脉冲射频模式：3-40ms

5、电刺激定位脉冲频率范围1-200Hz,电脉冲宽度范围0.1-3ms。

6、测温范围：20℃-105℃

7、连续射频时间设定0-10min;

   脉冲射频时间设定0-30min

   8、射频输出功率：50W

9、工作模式：正常模式、阶段跳跃连续模式

10、热凝工作频率：488KHZ±5 KHZ 

（二）产品性能：

1、主机操作界面：8寸全触摸屏操控，简便直观，界面简洁、切换自如，配合飞梭旋钮操作更加方便快捷

2、工作显示界面：具有数字式、图示式两种

3、常用参数储存功能：可存储5组常用电刺激和射频参数

  4、有术前测试狗测试功能：手术前可以测试机器、手术电极是否工作正常。

5、人工智能模式：设备根据自动检测并识别电极的连接数量和情况，智能选择进入单极、双极射频模式，并根据射频治疗模式智能选择相应常用参数组，方便操作。

6、系统自设安全测试程序，电极功能、自动检测电极功能、超温报警、断开报警功能。

7、射频控温软件证书一套。带有一体化自动控制、数字+中文提示错误信息功能。

8、带有线控控制器，手术中设备的全部操作直接由线控控制器完成，不用接触主机，医生可轻松单手操作仪器。

（三）、手术射频电极技术要求：

1、手术电极能接受高温高压消毒灭菌方式

2、一次性无菌包装套管针完全匹配手术电极

（四）配置清单

1 射频控温热凝器主机 1台  

2 手术电极  2根  

3射频热凝电极套管针       4 根

4 塑料高温消毒盒 1  个

5 速熔保险管 4   个

6电源线  1   根

7 中性电极  5   块

8  中性电极适配电缆  1   根

9 手术电极适配线缆  1   根

10 手持控制器   1   个

11  测试狗  1  个

   12 热凝器中文使用说明书   1本

 三、中频治疗仪

（一）技术参数：

1、输出电流强度：

——在500Ω的负载电阻下，输出电流不超过以下的限值：频率≤1500Hz，为80mA(r.m.s)，频率＞1500Hz为100mA(r.m.s)。

——输出电流调节方式：用按键递增、递减（100档，每档1mA）。

——最大输出电流：100mA±10％（负载500Ω）

——直流输出[使用离子导入时]：输出电压最大有效值≤40V。

2、输出通道：四路，输出电流独立可调。

——四路同步电刺激、异步电刺激通道；

——四路同步（温热）电刺激、异步（温热）电刺激通道；

——两路离子导入通道；

——两路干扰电治疗通道

3、内置临床处方：99个专家处方。

4、工作频率：1kHz～12kHz，误差±10%。

5、调制频率范围：在0～150Hz范围内。

6、差频频率范围：在0～100Hz范围内。

7、调幅度：设有0%、33%、60%、100%四种调幅度，调幅度允差±5%。

8、动态节律：4s～10s。

9、差频变化周期：15s～30s。

10、基波频率及波形：方波，频率为1kHz～12kHz（对应脉冲宽度为500μs～42μs）。

11、调制波形：方波、尖波、三角波、指数波、锯齿波、正弦波、等幅波、梯形波、扇形波、扇指波以及它们的组合。

12、温热电极（温控）：37℃～45℃、高、中、低三档可调。

13、时间调节：

——默认处方时间：10min～40min，误差±10%。

——时间可调功能：1min～99min，步进1min，误差±10%。

14、电源条件：交流220V/频率50Hz

15、输入功率：≤150VA

16、工作环境：温度5℃～40℃，相对湿度≤80%，大气压力860hPa～1060 hPa。

（二）配置清单

四、微波治疗仪

（一）技术参数：

保证了治疗剂量的准确和治疗的有效性

2、新型发射器：功率大、电波方向集中。

3、多重安全保护：安全功率输出保护装置；防止伤害性电波泄漏装置

不稳定电流输入自动断电保护装置；防护眼罩

    4、全数字设定显示治疗时间

5、自动终止提醒功能、自动复零功能

6、发射器支撑杆：可伸缩及自由角度设计，使发射器能对任何部位进行治疗

（三）配置清单：

主机 1台

照射器     2个（鞍型、圆形各一）

保护眼罩 2副

接地线     1根

电源线     1根

双口扳手 1个

检测管FL-4W       1个

五、化学发光成像仪

技术参数：

1．化学发光成像仪应用范围如下：Western blot、Southern blot、Northern blot、Dot blot等化学发光实验；多色荧光成像的成像实验等。

2．高灵敏度制冷CCD相机

2.1 CCD相机：美国原装 FLI公司科研级深度制冷CCD相机，保证达到最低暗噪音；使用全金属密封技术，实现永久真空环境。

 2.2 CCD芯片：Sony ICX 694

 2.3 像元尺寸：4.54um×4.54um

2.4 有效分辨率：605万像素（2750×2200）

 2.5 图像输出分辨率：600dpi（可满足高质量文章发表的需求）

 2.6 像素合并功能: 1×1，2×2，3×3，4×4，5×5

2.7 感光效率：High QE: >75%

 2.8 CCD暗电流：< 0.0005 e-/pixel/sec@-40℃

 2.9 读出噪声：5.5e- RMS at 12 MHz

 2.10 满阱电子：18000 electrons

 2.11 制冷方式：三级-半导体制冷

2.12 制冷温度：低于环境温度65℃（绝对温度-40℃，动态实时显示CCD制冷温度）

2.13 像素密度：16 bit (0-65535灰阶)

 2.14 动态范围: ﹥4.6个数量级

 2.15 数据传输：USB3.0图像传输线及专业级串口控制线，保证数据传输及控制更加稳定、可控

3．镜头：原装进口F0.80, 高清晰大口径高通透电动镜头，可通过计算机进行电动对焦

4．辅助光源：标配LED冷光反射灯，标配双侧反射紫外，高亮度高纯度RGB（蓝光、绿光、红光）荧光激发光源。

5. 标配抽屉式双位载物对焦平台，可兼容拍摄样品厚度0.01mm—10cm。拍摄面积：16×16cm。

6.全自动5位滤光片轮，一键式切换，方便各种实验操作。标配605nm滤光片，690nm滤光片，535nm滤光片。

7. 图像采集分析软件：

7.1、全中文软件，自主开发，拥有完整知识产权！标配Tanon MP拍摄软件、Tanon Gis分析软件、Tanon ImageCal图像编辑加注软件、Tanon Dots点杂交分析软件、Tanon Colon菌落计数软件。自动识别8bit、10bit、14bit、16bit的图像以及序列图像；

7.2、具有实时图像采集软件，可用于多色荧光图像和化学发光图像的采集及分析；智能化一键曝光，系统可按照用户自由选取的任意位置及任意大小的样品区域，自动完成精准测光及曝光成像，保证每一次均能获取最佳实验结果。

7.3、实现图像采集、灰度分析、Marker叠加等功能独立操作，方便拍照及分析同时进行，互不干扰；

7.5、单次成像：具有长时间曝光功能，可实现单张画面长时间曝光；

 7.6、独特的自动序列曝光功能，即便样品存在较大丰度差异也能准确测光并自动拍摄一组序列照片，以便选取最佳曝光结果，并具有序列图像保存功能。

7.7、在拍摄中可显示过饱和像素，保证精确定量；

 7.8、具有图像旋转、裁剪、反色等处理功能，进行图像优化处理；具有加注功能，可添加各种格式的文字注释或符号；具有分析软件，可进行自动条带检测，自动分子量测算，自动条带浓度测算，相对含量百分数分析，浓度、密度计算；

 7.9、具有点杂交和菌落计数分析功能，可进行菌落克隆计数、菌落面积分析与排序；

 7.10、图像叠加分析功能：可对两个图像进行合并显示，并进行分析；

7.11、可对活体成像照片添加全彩或单色伪彩处理并能与白光照片叠加，便于表达定位分析

7.12、图像输出格式：8bit Tif、16bit Tif、bmp、jpg、序列图像；分析数据均能输出至Excel。

7.13、自带历史数据库功能，所有拍摄结果均能自动保存备份，并自动生成日期文件夹进行归档，方便日后随时调用、编辑以及分析。

六、全自动酶标仪

技术参数：

1、光源：闪烁式氙灯
2、适用板型：96和384孔板，超微量检测板（可选配）
3、采用最新一代光栅分光技术，自由波长范围选择：200-1000nm，1nm步进
4、带宽 < 2.5nm 确保光谱分辨率和检测准确性
5、读数范围：0-4.0Abs
6、准确性@450nm：1.0% + 0.003 OD (0-2.0Abs)
7、精确性@450nm：SD < 0.003 OD 或 CV < 0.5%

8、整板测量速度：6s，96孔板
9、波长扫描速度：10s，200-1000nm 1nm间隔
10、孵育器：室温+2℃至45℃；专门的顶部加热设计，减少孔内液体蒸发
11、振荡器：线性振荡，三档速度可调

13、具有光程校准和光谱扫描功能
14、4.5英寸图形化控制面板，彩色中文液晶显示，支持数据U盘导出或打印输出，可独立使用或配电脑联用。

15、提供中英文在内八种语言可选，包括曲线拟合、质控分析、定性分类，平行线分析等功能，等数据数量功能。

16、最大功率；90W 节电模式功率＜2.5W

17、外部尺寸(高宽深）260X285X430mm
16、配置要求：酶标仪主机一台、配置超微量检测板一块，电源线1条、说明书1本

七、全自动化学发光图像系统

1、应用范围：Western blot、Southern blot、Northern blot、Dot blot等印迹膜化学发光实验检测；核酸电泳成像、考马斯亮蓝page胶，银染胶等凝胶实验的检测。

2、摄像头: 美国原装 FLI品牌高分辨率低照度数码制冷相机，CCD采用深度制冷技术，保证达到最低暗噪音；使用全金属密封技术，实现永久真空环境。

3、感光芯片: CCD芯片：Sony ICX694

4、冷却方式: 三级-半导体制冷

5冷却温度: 低于环境温度65℃（绝对温度-40℃，动态实时显示CCD制冷温度）

6、感光效率: CCD芯片光电转换效率：High QE: ≥75%

7、暗电流: <0.001 e-/pixel/sec. @ -35℃

8、读出噪声: 5.5e- RMS at 12 MHz

9、满阱电子：≥18000 electrons

10、有效像数: 2750×2200

11、像数密度 : 16 bit （0 - 65535色）

12、像数尺寸 : ≥4.54um×4.54um

13、像素合并: 1×1，2×2，3×3，4×4，5×5

14、分辨率: 605万像素

15、图像输出分辨率：600dpi（可满足高质量文章发表的需求）

16、动态范围: ≥4.6个数量级

17、电动镜头:原装进口F≤0.80, 高清晰大口径高通透电动镜头，可通过计算机进行电动对焦控制

18、智能化一键曝光：系统可按照用户自由选取的任意位置及任意大小的样品区域，自动完成精准测光及曝光成像，保证每一次均能获取最佳实验结果

19、标配抽屉式双位载物对焦平台，可兼容拍摄样品厚度0.01mm—10cm。

20、数据传输：USB3.0图像传输线及专业级串口控制线，以确保数据传输及控制更加稳定、可控

21、光源: LED反射白光灯（冷光），紫外透射光源302nm，紫外白光转换板（透射白光），254nm、365nm反射紫外光源。

22、拍摄面积：16×16cm

 软件功能：

1、全中文软件，自主开发，拥有完整知识产权！标配MP拍摄软件、 Gis分析软件、ImageCal图像编辑加注软件、 Dots点杂交分析软件、Colon菌落计数软件。自动识别8bit、10bit、14bit、16bit的图像以及序列图像；

2、具有实时图像采集软件，可用于核酸、蛋白电泳凝胶图像和化学发光图像的采集及分析；

3、实现图像采集、灰度分析、Marker叠加等功能独立操作，方便拍照及分析同时进行，互不干扰；

4、具有自动曝光功能，能自动测定拍摄时间；

5、单次成像：具有长时间曝光功能，可实现单张画面长时间曝光；

6、累积曝光多次成像功能：可以在很长曝光时间内多次成像，且每次成像的曝光时间可以累积，从而避免反复曝光，而且用户可以挑选最满意的图像保存；

7、具备自动序列曝光功能，即便样品存在较大丰度差异也能准确测光并自动拍摄一组序列照片，以便选取最佳曝光结果

8、具有序列图像保存功能，无需单张图片分别存储；

9、在拍摄中可显示过饱和像素，保证精确定量；

10、具有图像旋转、裁剪、反色等处理功能，进行图像优化处理；具有加注功能，可添加各种格式的文字注释或符号；具有分析软件，可进行自动条带检测，自动分子量测算，自动条带浓度测算，相对含量百分数分析，浓度、密度计算。

八、发光检测仪

技术参数：

1. 用于化学发光检测，可进行辉光和闪烁发光分析，适用于所有的生物发光和化学发光检测。

2. 仪器中预置有ATP发光检测操作程序，双萤光素酶报告基因检测程序等。

样品处理量：96孔板

3. 自动进样器：2个, 进样器精度CV<1%，进样体积25-250ul，进样步长1ul 。

检测器：光电倍增管（PMT）

4. 检测限：3×10^–21 moles 荧光素酶 

5. 线形范围：>9数量级

6. 交叉干扰：<3×10^–5

7. 光谱反应范围：350-650nm ，峰值波长420nm

8. 认证：CE

九、生物安全柜

技术参数：

1.气流模式：30%外排，70%循环

2.流入气流平均风速0.53m/s，下降气流平均风速0.35m/s

3.ULPA超高效空气过滤器，针对颗粒直径0.12um，过滤效率≥99.999%

4.安全柜出厂前使用ATI泄露扫描仪进行不少于2次的ULPA超高效过滤器完整性测试

5.在线实时监测并条形码显示高效过滤器的使用寿命，具有过滤器失效声光报警功能，保证实验的安全性，（提供证明文件）

6.国际知名品牌单风机设计，风速可自动调节，故障率低，噪音小，与风速传感器联动

7.工作区和外排出风口处各配备一个高灵敏度、高精度的微风速传感器，非压差传感器，真实、实时检测风速

8.LCD液晶屏显示，可显示工作区温度、气流流速、时间、过滤膜使用寿命等系统参数

9.温度传感器：可实时检测并显示温度，监测风机运行及操作区安全状态

10.前窗采用手动升降方式，具有安全高度±5mm高精度上、下限位，声光报警

11.工作区三侧壁板为一体化成型，304不锈钢材质，双层侧壁形成负压保护

12.整个工作台面下对应面积全部为集液槽，304不锈钢，有排污阀，方便清洗消毒

13.玻璃前窗采用倾角人性化设计，提高了操作人员在安全柜前的操作舒适性

14.具有紫外灯预约功能，可预约紫外灯自动开启/关闭时间、灭菌时间，减少等待时间

15.前窗玻璃门采用不低于6mm安全钢化玻璃，具有良好的防爆、防碎及防紫外的功能

16.出厂前通过严格的压力衰减法检测：加压到500Pa，保持30min后气压不低于450Pa

17.通过严格的KI-Discus 碘化钾法测试，前窗操作口的保护因子不小于1×105

18.安全性能保障：具备紫外系统、荧光灯、前窗的连锁系统；具备低风速报警功能；具备前窗位置异位报警功能；具备前窗侧壁抗扰流系统，可避免泄漏；

19.联动控制：通过专业的联动控制芯片，与净化工程的排风系统联动，可提供截止阀、风机等，并自动控制

20.可选配与主机同一品牌的活性炭过滤器装置，且活性炭过滤装置面板能实时显示使用寿命，具有失效报警功能

21.柜内电源：双防水插座设计，插座位于安全柜左右两侧，操作更加灵活方便

22.具有水阀、气阀、真空阀等阀门预留孔，位于安全柜左右两侧，操作更加灵活方便

23.噪音≤63分贝

24.外形尺寸:高度≤2130mm（最低可至2030mm）

工作区宽度≥1250mm

25.工作区间照明度： >1000 lux

26.标准配置：主机，固定式支架，紫外灯管，荧光灯管。

27.生产企业通过TÜV机构颁布的ISO13485:2003认证和ISO9001:2008认证

28.产品通过SFDA医疗器械注册证

29.产品同时具有EN12469-GS认证和NSF49认证

30.在深圳地区有驻点工程师和维修服务中心。

十、高压灭菌器

技术参数：

1.容量:≥60L

2,立式结构,底部带脚轮

3．采用垂直向上打开腔门，节省空间

4．腔体直径≥40cm，

5.灭菌腔材料:SUS304不锈钢,

6.灭菌工作温度:≥138℃

7. 时间范围:灭菌时间:1-5000分钟,融化时间:1-5000分钟,保温时间:1-8000分钟 ，定时启动时间：0分钟-5天

8.压力：设计压力≥0.34MPA,安全阀起跳压力≥0.29MPA

9.存储系统:可同时创建30条以上程序

10.内置蒸气收集瓶容量:≥8升

11.带自动注水功能:内置大空量蒸气收集瓶,可实现对升温产生的蒸气的有效吸收,同时当灭菌腔底缺水时,会对腔体进行自动注水

 12.可选配烘干功能：全自动烘干，灭菌后不需要打开腔盖，对器具进行烘干，效果彻底.

13.提供空气过滤:提供空气过滤器,灭菌结束时,外部气体经过滤后进入腔体, 可实现在无菌状态下的快速干烘干.

14.带医疗废弃物处理模块，方便实验室医疗废弃物灭菌，灭菌完成可设定不排放蒸汽

15.记忆存储系统,可设置自己的灭菌参数,记忆存储起来,断电也不会丢失

16,定时启动:可预约灭菌器,设定灭菌器,灭菌器按预约时间启动

17.快速制冷功能:具有冷却风扇,灭菌结束,可快速制冷,冷却腔温

18.冷却锁打开温度:根据灭菌物的热惯性,可设置灭菌物的开盖温度,温度没达到设定温度,腔盖

19.附件:水位传感器,不锈钢提篮3个, 3Q验证方案

北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知

1、北京大学深圳医院对本单位部分医疗设备采购进行公开招标。欢迎各有医疗器械经营许可权或医疗设备生产许可权的经营企业或生产企业参加投标。

2、投标单位须提供其以下文件和证件（加盖公章的复印件）：

（1）《营业执照》；
（2）代理或委托证明文件（对于代理商或委托方）；
（3）投标医疗设备所获生产许可证书、批号，产品技术资料、荣誉证书等。
（4）产品的注册证书。
（5）经营医疗器械的许可证。
3、对投标项目所列品种，各投标单位须提供医疗设备批准文号批件、医疗设备质量标准，医疗设备生产许可证。进口医疗设备必须提供进口医疗设备注册证及相关证明。提供投标品种近期（一年半内）两个批号的检验单（市、省以上或口岸检验机构所出具之检验报告）。
4、所投标医疗设备须是在近2年内在广东市场使用的产品，并提供5家以上地、市级以上三级甲等医院之用户名单。
5、所投标医疗设备必须是国内市场有相当市场占有率的知名品牌。企业所投品种在近期（两年内）必须无国家和各级卫生或药监管理部门抽检不合格记录。

6、投标价应为开具含税发票送货到医院的价格。

7、投标单位必须提供本单位基本情况（含资信情况）以及投标医疗设备质量、销售和售后服务等情况简介与承诺。
8、部分医疗设备，投标单位必须提供所投标样品一件。
9、投标单位必须提供上述所有文件加盖公章的复印件。
10、投标单位必须在规定日期前将上述要求交我单位验证，合格后方获得投标资格，逾期不交视为弃权。不接受电话、传真形式的资格验证和投标。
11、招标单位验证时可向投标单位咨询有关情况，投标单位应予以积极配合，并按要求提供有关资料，否则视为弃权。
12、投标单位可将报价表及其他有关条件另行密封于一信封内，加盖封口章，注明投标单位及投标品种。规格品种较多项目须备计算机软盘一份，于开标当日交付投标方，所有报价在开标当天公开拆封并公布。
13、每家经销公司参与投标的同品名、同规格的品种，不得超过1个。
14、投标价格一经公布，不得更改，如有错误，作废标处理。
15、投标文件中不许有加行、涂改，否则作废标处理。
16、招标单位不向落标方解释原因，不退还投标文件。
17、中标单位在中标两周内与招标方签订合同，逾期作废。
18、医用材料招标项目合同的执行期为1年；
19、合同有效期内，如政府调价或市政府统一招标，双方应无条件按上级文件执行，并相应修改合同的有关条款，招标方不向投标方作任何补偿与解释。否则，招标方有权终止合同。

20、企业参加投标，即表示接受本次招标的各项要求。

21、招标活动的最终解释权属于北京大学深圳医院。
22、招标评审组由院领导、相关科室专家、设备科、财务科、医院纪检部门等组成。
                                                

北京大学深圳医院

技术规格差异表

货物名称:

 投标人名称(盖公章):
           授权代表:
               职务:
 日期: