二、技术规格参数要求：

1、增加患者识别卡系统模块

   该系统为每一位患者建立身份识别IC卡，IC卡上标记及存储有患者姓名、身份证号码、透析号等基本资料。

（1）透前、透后量血压或称体重时，患者进行刷卡，系统自动识别患者身份并将测量的血压及体重值实时上传至服务器，供医护人员通过PC端或平板查看、使用这些数据。

（2）患者上机时进行身份识别。

2、增加透前、透后血压自动传输管理模块

  通过将接诊区台式血压计与血透软件系统进行对接，患者透前、透后测量血压值可自动实时上传至血透软件系统，供医护人员在PC端或平板电脑查看并自动记录在透析治疗单。

3、增加透前、透后体重自动传输管理模块

  通过将接诊区赛康体重秤与血透软件系统进行对接，患者透前、透后称量体重值可自动实时上传至血透软件系统，供医护人员在PC端或平板电脑查看并自动记录在透析治疗单。

4、与医院HIS/LIS系统进行联接

  血透软件与医院的HIS/LIS系统进行对接，医护人员在移动查房或进行数据统计分析时，可实时查看到患者就近或过往时段的就诊或检验信息，免去了医护人员手工录入患者化验信息或翻阅纸质资料的繁琐工作，大大提高了医护人员工作效率。

5、增加血液透析病人首次病程记录功能模块

  增加血透患者首次病程记录功能模块后，医生能够对该患者过往病史情况有详尽的了解，可以进行更有针对性的治疗，同时也满足了医院三甲复审血液透析临床实践的要求。

6、增加长期医嘱的病人自备日常用药物处方与资料库功能模块。

  增加长期医嘱病人日常用药处方及资料库后，医生可在资料库中直接调取常用药处方，无须临时添加或查询，减少了医生工作量，提高了医疗效率。

7、增加透析记录中血透患者主观舒适度评分表功能模块。

  增加了主观舒适度评分项目功能模块，便于医护人员对患者透析过程中的舒适度状况进行调查和了解，从而进行积极的护理干预，改善他们的心理状态，提升护理水平；同时也满足了医院三甲复审对血液透析治疗临床治疗记录的要求。

8、增加医护排班管理功能模块。

  增加医护排班管理功能模块后，医护排班及科室人员工作量统计等均可由系统自动完成，减轻了医护人员工作量，提高了工作效率。

9、增加设备管理功能模块

（1）支持新增各种类型的透析机，可为每台透析设备建立使用及维护档案，可随时录入出入库时间、机身编号、品牌、型号，生产厂家信息、售后工程师联系方式等。

（2）支持显示设备的状态，比如说消毒状态，设备故障状态、报修状态等。

（3）支持记录设备的使用情况，比如消毒记录，设备生化检测、细菌内毒素检查数据情况，维护记录，使用记录等。

10、增加耗材管理功能模块

  可支持对耗材每日、每月的出库、入库、退货及批次情况、数据统计等日常工作进行管理；可根据医嘱、排班等信息自动打印下一班或第二天耗材使用清单，供科室用于耗材准备或领用。

11、增加费用管理功能模块

增加费用管理功能后，医护人员在PC端或平板电脑上可看到患者当次交费情况，不用再手工翻阅交费收据等。

12、对质控数据统计功能进行扩展，扩展后可统计如下数据：

（1）质量管理方面基础数据

  透析机台数/专职医师/专职护理人员人数；年度血液透析总例数；年度治疗总例数；年度维持性血透患者的死亡例数、年度维持血透患者透析1年，1-3年，3-5年，5-10年，10年以上死亡率；年度血透中严重并发症发生例次；年度血透患者乙肝病毒表面抗原或E抗原转阳（转阴）病例数；年度血透患者丙肝病毒抗体转阳（转阴）病例数；年度血透转腹透例数、腹透转血透例数、血透转肾移植例数；

（2）维持性血透患者质量监测指标

维持性血透患者质量监测指标；年度溶质清除（尿素下降率URR>65%、K/tV）例数；

年度肾性贫血的纠正（血红蛋白≥110g/L）例数；年度钙磷代谢（钙磷乘积<55mg2/dl2）例数；

年度继发性甲状旁腺功能亢进例数；年度血管通路的例次；年度血压控制（透析间期血压90/60-150/90Hg）例数；年度平均每名患者透析时间例数；年度患者主观舒适度评价

13、增加排班管理与患者公众号查询功能。

（1）实现两周五次的排班规律； （2）实现直接安排床位；（3）实现患者床位信息的推送；

（4）实现大屏幕显示当班次患者排班信息；（5）实现当班次耗材统计；（6）实现请假患者床位的管理，实现当班次患者灵活增、删的拖动。

三、售后及服务要求：

1、乙方对项目提供质保期一年，从项目验收合格之日起开始计算。

2、售后服务期内，乙方为甲方提供免费的7*24小时电话技术支持及远程维护。若远程无法解决需一小时内到达现场。

3、实施周期：中标后三个月内。

1）*本项目最高预算为￥140000 （大写：人民币壹拾肆万元整）超出此限价的投标作废标处理。

2）本《功能参数要求》所提有关技术和商务要求仅供参考，投标人在投标文件中可提出替代标准，但此替代标准应不低于招标文件技术要求。