2016年第八期小型医疗设备招标公告
(2016008)
根据《市卫生局系统医疗设备采购管理办法》的规定，我院拟对以下项目采用院内招标的方式采购，欢迎供应商对下列产品和有关服务进行谈判。
采购项目的名称及数量：
 

采购条目   流水号	设备名称	单位	数量	参数
1	全波长酶标仪	台	1	参数附后
2	洗板机	台	1	参数附后
3	牙颌架	台	1	参数附后
4	眼镜式放大镜	台	4	参数附后
5	CO2培养箱	台	1	参数附后
6	负80°C冰箱	台	1	参数附后
7	超声刀手柄	台	6	参数附后
8	心电图	台	2	参数附后
9	除颤仪	台	1	参数附后
10	CO2培养箱	台	1	参数附后
11	双目显微镜	台	4	参数附后

 
(20万元以下设备院内招标项目,公示期5个工作日,详情请联系设备科卞老师，电话: 83923333-6273)
1、供应商可根据自身的经营情况，选择投一个采购条目或多个采购条目，但不允许将一个采购条目流水号的内容拆散谈判。请准备投标书正、副本各一份。
2、谈判的供应商资格：参加谈判的供应商编制的投标书中须包含以下资格证明文件(请按以下顺序排列)：
（1）、参加谈判的供应商法人证明书；（2）、参加谈判的供应商法人代表授权书；（3）、参加谈判的供应商营业执照副本复印件（加盖公章）；（4）、参加谈判的供应商医疗器械经营许可证复印件（加盖公章）；（5）、参加谈判的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一的合法代理商，必须提供制造商授权书；（6）、产品三证、用户名单、售后服务承诺、（7）货比三家资料(发票复印件)、彩页等。
3、请供货商务必在2016年8月31日上午11:30前将投标书（副本）交至设备科预审，逾期未交者不得参加招标。详见附后《北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知》
4、供应商资质预审时间：2016年8月24日下午2:00至2016年8月31日上午11:30（工作日）
5、谈判时间和地点：将于2016年9月1日下午2:00在北京大学深圳医院综合楼五楼508室进行谈判；届时请参加谈判的供应商派代表并带齐投标书（正本，需密封）出席议标。
                                                           
                                                                                                            
 
一、全波长酶标仪
 
技术参数：         
1、一般参数：
1.1、检测模式光吸收、光吸收全波长扫描
1.2、光源UV高能闪烁氙灯，10^8次闪烁寿命，功率：10W，闪烁频率：40Hz，自带硅光电二极管进行监测、校准每次闪烁能量，免维护无需预热
1.3、波长选择双光栅
1.4、检测器紫外硅光电二级管
1.5、☆光栅杂光率＜10^-6
1.6、支持板型6-384孔板，预设常用品牌型号，自动扫描并定义特殊规格板型：微量检测板，孔内多点读数6-384孔板，最多15×15个点，可覆盖全孔，7种检测点布局
1.7、振荡：线性或圆形可选；振幅1-6mm，0.5mm步进；1-1000秒可调
1.8、☆多标记多模式检测单个实验中可进行无限制的多波长、多模式检测（光吸收、波长扫描）
1.9、☆最快读板速度96孔板：20秒；384孔板：30秒
1.10、波长扫描速度150秒；450-550nm，5nm步进，96孔板
 
2、光吸收模块：
2.1、☆波长范围230-1000nm，1nm连续可调
2.2、带宽＜5nm（λ≦315nm），＜9nm（λ＞315nm）
2.3、波长准确性＜±0.3nm（λ≦315nm），＜±0.5nm（λ＞315nm）
2.4、波长重复性＜±0.3nm（λ≦315nm），＜±0.5nm（λ＞315nm）
2.5、检测范围0-4 OD
2.6、检测分辨率0.0001 OD
2.7、检测准确性＜0.5% @260nm
2.8、检测精确性＜0.2% @260nm
2.9、☆260/280nm精度±0.07
 
3、软件：
3.1、控制软件
3.2、图形界面，拖放式操作，检测结果直接导出至Excel
3.3、内置DNA/RNA定量及纯度计算
3.4、预设多种实验模板
 
4、☆分析软件：
4.1、在i-control基础上增加数据处理功能
4.2、中文语言支持
4.3、定性、定量、波长扫描、动力学检测、IC/EC50等复杂计算
 
5、物理参数
5.1、电源自适应，100 –120 V/220 –240 V, 50-60 Hz
5.2、物理尺寸W×H×D：主机: 425 ×253 ×457 mm；加样器：250 ×155 ×156 mm
5.3、工作温度+ 15 °C to + 30 °C
5.4、环境温度- 20 °C to + 60 °C
5.5、相对湿度< 80%
5.6、噪音< 60 dBA
 
二、洗板机
 
技术参数：
一、常规参数：
1、显示屏：双排16位LCD显示屏
2、按键：4个膜按键
3、洗板通道：1个，2个或4个通道
★洗板头类型：8头（过程控制功能)
二、特性参数：
1、★注液量：清洗（Washing）时50-3000 µl，以50 µl步进
注液（Dispensing）时50-400 µl，以50 µl步进
2、★注液一致性：整板CV：4%
（300 µl注液量；注液速率：3；8头，96孔Greiner平底板）
3、★残留量：交叉吸液：2 µl/孔（96孔Greiner 平底板）
（吸液速率：3；吸液时间：4秒；洗头速度：10 mm/s；8头，每孔注入缓冲液）
4、震荡功能：线性震荡：高、中、低
 
三、牙颌架
 
技术参数：
1、面弓
面弓参考平面为：旋转地位自由式。
面弓外耳道间距：117到185 毫米关于面部中心线对称
鼻撑高度:44毫米（以弓面为参考）
颌位锁定形式：单点锁定式万向关节
2、转移台：
转移方式：石膏填充固位
高度调节：0-15 毫米
适用颌架及面弓：AmannGirrbach 或水平式面弓转移；
3、颌架类型：全可调解剖式颌架
①髁突间距：110毫米
②Bonwill三角与水平咬合面夹角：25度
③颌架校准空间高度：126毫米，误差：±10微米
④切导针高度：-5毫米到10毫米
⑤前伸髁导角度：-20度到+60度
⑥侧方髁导角度：-5度到+30度
⑦ISS瞬即侧移：0到1.5毫米
⑧关节前伸调整：0到6毫米治疗仿真
⑨关节后退调整：0到2毫米治疗仿真
⑩关节抬高距离：0到3毫米治疗仿真
⑪颌架材质：铝合金碳素结构
4、正中颌记录仪
①带垂直可调节的跟踪球的口内中心记录器
②记录过程中修正在垂直距离并且通过活动钳锁定确定的中心位置(不使用石膏)。
③德国专利4014975,美国专利5.188.529
④久经考验的支撑销方法
⑤功能结果安全

⑥一次操作的所有相关信息:模制、颌关系/垂直距离、轴向关系、美学模板
⑦为您与技工室提供稳定可靠的记录和信息
5、个性切导盘
①前导关系描述：复制前切牙及尖牙的引导关系
②前伸引导高度：0-70度
③侧向切导高度：0-40度
 
四、眼镜式放大镜
 
技术参数
（1）高质量的图像和色彩保真度、让清晰艳丽的图像延伸到视野的每一个区域。
（2）大景深的设计带来出色的深度感觉。
（3）大视野范围真正实现了工作区域的最佳视野。
※（4）多个不同工作距离的选择确保保持最佳治疗体位。

工作距离mm	300	350	400	450	550
放大倍率X	2.5 X	2.5 X	2.5 X	2.5 X	2.5 X
视野范围mm	67	77	86	96	115

支架：
※（1）眼镜式支架，采用纯钛金属材质，重量轻仅91g，
（2）放大镜的重量平均分布，即使长时间的治疗也不会产生疲劳感。
※（3）镜架两边带旋钮滑轨调节瞳距，大夫可单手调节瞳距；
（4）眼镜式设计的简易安装与移除设计大大提高了日常使用效率；
防护：
（1）镜架两侧有可灭菌的防护罩，防止唾液进入眼睛，保护医生健康。
（2）镜架上有可灭菌的接触防护装置，保护医生健康。
操作：
（1）灵活的调节方式，令您能够保持符合人体工程学的舒适体位。
（2）调节简单最大满足使用者的观察需求。
※（3）折叠设计让视野畅通无阻，便于医患交流。
配置清单

	部件名称	数量	备注
1	放大镜和镜架	1 PC	2.5X放大
2	镜头保护盖	2 PC
3	可灭菌的接触防护装置	2 PC
4	六角扳手	1 PC
5	光学擦镜布	1 PC

 
五、CO2培养箱
 
技术参数
1、★具有美国（FDA）认证、中国(CFDA)认证。
2、★采用水套式加热方式，内部容积≥184L，两台可叠放；
3、温度控制范围高于室温5℃-50℃，精度±0.1℃，均一性±0.2℃@37℃；
4、T/C CO2传感器，CO2范围：0~20%，精度优于±0.1%；
5、箱体内部采用100%凹圆角设计，抛光的304型不锈钢内壁，可有效防止微生物残留；
6、★内部空气循环采用HEPA高效过滤器，24小时持续除菌，可保持箱内100级洁净环境；
7、所有进样口以及取样口都设有微生物过滤器，最大程度减少箱内污染机会；
8、★双层玻璃内门具有加热功能，防止水汽形成，衬垫可拆卸清洗及高压灭菌；
9、内外门可左右换向开关；外门为无氟绝热材料，带磁性外门密封垫；
10、★开门后自动CO2截流功能，开关门后5分钟箱内的环境恢复到Class100级洁净水平；
11、微处理控制/监测系统功能包括：参数设定、运行、校正和系统配置；
12、配有4块电抛光不锈钢搁板，不锈钢增湿盘；
13、配置：二氧化碳培养箱主机1台，不锈钢层架4块，不锈钢增湿盘1个，HEPA过滤器1个。
说明：“★”所标参数为重要参数。
 
六、-80°C冰箱
 
技术参数
温度控制范围：-50℃～-86℃
制冷性能：-86℃
外形尺寸：770*870*1990
内箱尺寸：630*600*1380
产品重量：296kg
有效容积：519L
搁板：不锈钢板，3层高度可调节W464*D535mm，最大承重：50kg/每层
测试通孔：￠17mm，3处（后面，箱体左/右角落）
压缩机：全封闭型，功率：1100W（高温级），1100W（低温级）
制冷剂：HFC
报警：高/低温报警，断电报警，过滤网报警，电池电量报警
远程报警接点：容许最大电流：DC30V,2A
附属品：1套钥匙，1个冰铲
节省空间的箱体设计
纤巧紧凑的箱体设计，可最高效率利用有限的空间，大小适中的存储容积，可独立外挂门锁，更适合研究小组或个人的单独使用和管理。
VIP最小占地面积，实现最大容积采用VIP（真空绝热板）技术，67cm宽的小身材却有333L的大容积。
安全可靠的工作性能
实现真正的安全冷冻储藏。尖端的制冷技术结合多重安全报警装置，保证了精确的制冷工作环境。超卓的绝热内门极大的防止了冷量的流失。
监控环境及制冷系统的工作状况，在发生故障前即发出异常报警，从而是设备故障防患于未然。
静音操作
松下独有的微型经凑型压缩机的静音操作化设计，即使在安静的实验室内也能“默默无闻”的提供源源不断的高效制冷。
人性化设计
防滑设计单手门把手，设计的外门大型门插销，可单独操作，方便保存物品的取放。另外，可另行附加门挂锁，更加安全。
 
七、超声刀手柄
 
技术参数
（一）    、技术参数要求：
1、谐振工作频率：55.5KHz±5.5KHz或23.5KHz±2KHz；
2、刀具尖端振动幅度：≥80um；
3、刀具插入部的外面材料应经过生物相容性评价：a）细胞毒性记分应不大于1；b）刺激反应类型应不大于轻度；c）应无致敏反应。
（二）、配置清单：
1、手  柄          6把
 
序号       目录       商务需求
（一）免费保修期内售后服务要求
1     维修及维护服务   
1.1各投标人应在投标文件中列明各主机、配件和易耗品的保修期限,并承诺提供整机免费保修期  2  年,终身维修。保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于  2 次。保修期内免费更换零配件、免工时费。
1.2由设备制造商提供售后服务，  12  小时内响应，  24  小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
1.3投标人负责货物的终身维修，保证  2  年以上供应维修配件，  2  年内免费提供软件升级服务。
2     质量保证      
2.1在保修期内, 投标人应确保年开机率在95%以上, 若不能达到此开机率，将作以下处理：a. 年开机率在90-95%之间按一赔一延长保修期；b. 年开机率在85-90%之间按一赔二延长保修期；c. 年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）
（二）免费保修期外售后服务要求
1     维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价    1.1由设备制造商提供售后服务，  12  小时内响应，  24  小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
1.2保修期满后，投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。
1.3采购人可与投标人就优惠价进行谈判，但优惠价不得高于投标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。
1.4设备制造商维修的货物经采购人验收合格，且设备制造商提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。
1.5投标人及设备制造商不得以任何理由不按时进行维修，不得要求采购人购买所谓“保修服务”（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。
（三）其他商务要求
1     交货要求      
1.1投标人在签订合同之日起  30  天内交货。
1.2投标人应提供货物的技术文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物一并交付至采购人指定地点。
1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。产品如需要计量检定的应提供相关计量检定部门出具的合法检定报告。其中，进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。
2     运输、安装和验收      
2.1投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。
2.2采购人有权检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求，并且不承担额外的费用。如果发现所交货物与投标文件中所承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在7 天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的一切损失和费用由投标人承担。
2.3投标人负责货物的现场安装和调试,提供货物安装、调试和维修所需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后一周内开始安装调试,并在  2  天内安装调试完毕。
2.4由投标人代表和采购人组成验收小组对产品进行验收。验收标准按照国家规定标准执行。经检验设备正常运作后签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算。
3     培训      
3.1中标人应派专业技术人员免费对采购单位指定人员进行定期培训及指导，直至其完全掌握设备的基本故障处理技术。
4     知识产权      
4.1投标人应保证采购人在使用该货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。投标人保证所提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。
4.2采购人购买产品后，有权对该产品与其他设备进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。
5违约责任    
5.1如投标人未按照投标文件中承诺的时间交货或提供服务，投标人应承担延期交货和延期服务的违约责任，并赔偿采购人因此造成的实际经济损失。实际经济损失超出履约保证金额，采购人有权终止合同。
5.2投标人所交设备的品种、型号、规格、质量、功能、技术参数等方面不能实质性满足招标文件要约的，采购人有权拒绝收货，投标人向采购人偿付项目采购金额千分之二十  （千分之十以上千分之二十以下）的违约金；造成严重后果的，根据《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条第（二）款规定，由主管部门对中标人进行处罚。
5.3投标人不能交付设备的，投标人向采购人偿付项目采购金额千分之二十  （千分之十以上千分之二十以下）的违约金；造成严重后果的，根据《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条第（二）款规定，由主管部门对中标人进行处罚。
5.4投标人逾期未交设备的，投标人向采购人每日偿付设备款千分之十  （千分之十以上千分之二十以下）的违约金。投标人超过交货期限7 日仍未交货，采购人有权解除合同。违约金先从由投标人履约保证金中扣除，若有不足部分则由中标人补齐。
6其他     投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。
 
八、心电图
 
技术参数

心电输入：	12导联同步采集，10电极
导联选择：	自动或手动
输入方式：	浮地输入
输入保护：	标配导联线内附除颤保护电路
采样率：	8000 Hz/8Ch
模数转换精度	≤2.5 μV
输入阻抗：	≥20MΩ
耐极化电压：	≥±550mV
共模抑制比：	≥100dB
频率响应：	0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）
标准灵敏度：	10mm/mV, 误差≤±5%
时间常数：	≥3.2秒
滤波器：	低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波
低通滤波	75Hz, 100Hz, 150Hz 三档
肌电滤波	25Hz/35Hz 二档
交流滤波	50Hz或60Hz
基线抑制	强/弱二档
增益/灵敏度选择：	5，10，20mm/mV，手动或自动
不正常状态检测：	电极脱落报警，高频噪声过高报警
电极脱落：	液晶显示器显示脱落部位
显示和记录
★显示方式：	≥7"可翻转彩色液晶显示屏，有解析结果屏幕显示功能，有长达3分钟的同屏12道心电波形冻结功能
显示分辨率：	800*480
显示导联数：	同屏12导联，≥3.5s
显示内容：	系统菜单、心电波形、心率、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、测量信息、工作模式、标记等
记录器：	内置高分辨率热线阵打印。
记录纸宽度：	210mmx140mm折纸
记录道数：	3, 3+1, 6, 12道
走纸速度：	10, 12.5, 25，50mm/S
无纸检出：	记录纸用完后自动停止走纸并报警
打印数据：	程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、电极检出、噪声、计时标记、事件标记、心电波形、分析报告等。
操作模式：	可自动或手动。自动操作时支持实时或回顾记录，具备自动检测并延长记录心律失常波形，且支持全自动开始记录，记录波形10-24秒可调。
其它
自动测量参数：	包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值
★自动测量分析：	ECAPS 12C 自动测量分析算法，5大类200多种以上分析结论支持，分析结果支持中文或英文切换（可包含原因说明）与显示和打印语言可分别设置，支持明尼苏达码表示。
外部输入：	10mm/0.5V±5%，输入阻抗≥100kΩ
信号输出：	0.5V/1mV±5%，输出阻抗≤100Ω，输出短路时不损坏心电图机
其它输出接口：	USB/SD
存储和传输：	内置400份心电图，扩展支持
网络	支持有线或无线网
提示音：	QRS同步或热笔拟笔音
输入键：	键位支持直接输入患者ID号
★打印网格：	具备在无网格纸上打印网格功能
心律失常检测：	具备心律失常检测并自动延长记录的功能
QTc算法：	支持2种或2种以上算法
重量：	≤4.5Kg，特有的便携把手设计更人性化
安全性：	电击防护类型: I类CF型。
交流：	100-240±10%
直流：	长效可充电电池，充满电可连续工作30分钟以上。

特有便携把手设计
  配置：心电图机主机1台，长效热敏纸1本，电源线1根，导联线1付，电极6只，电极夹4个，充电电池1块，技术、使用说明书1套。
    ★为重要参数
1.交货要求
1.1交货期的要求：签订合同后    天（日历日）内。
1.2投标人必须承担的设备运输、安装调试、验收检测和提供设备操作说明书、图纸等其他类似的义务。
2.售后服务的要求
2.1货物免费保修期     年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。在保修期内，一旦发生质量问题，投标人保证在接到通知24小时内赶到现场进行修理或更换。
2.2投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。
3.关于验收
3.1投标人货物经过双方检验认可后，签署验收报告，产品保修期自验收合格之日起算，由投标人提供产品保修文件。
3.2当满足以下条件时，采购人才向中标人签发货物验收报告：
a、中标人已按照合同规定提供了全部产品及完整的技术资料。
b、货物符合招标文件技术规格书的要求，性能满足要求。
c、货物具备产品合格证。
 
九、除颤仪
 
技术参数
技术规格要求及配置清单：
1、必备功能及要求：
1.1、手动除颤功能；
1.2、自动体外除颤功能(AED)；
1.3、3导心电监护功能
1.4、体外临时无创起搏功能；
1.5、内置心肺复苏质量监护及反馈模块
1.6、后续可升级血氧饱和度、无创血压、EtCO2监护功能
2、除颤功能：
★2.1、国际认可的双向波除颤技术，能有效终止室颤的首次除颤能量值：≤120焦耳。
2.2、最小除颤能量≤1J，适用于低体重儿等特殊情况的婴幼儿患者。
2.3、最高除颤能量：≤200焦耳。
2.4、手动与自动体外除颤模式随时切换。
2.5、具备中文语音提示和中文字符显示，仪器操作中文面板。
2.6、体外除颤把手功能键：能量调节、充电、放电及打印控制按钮，方便单人急救操作。
2.7、体外除颤把手具有皮肤接触感应及提示功能。
2.8、充电时间: ≦7秒
2.9、能测定病人阻抗，并自动补偿病人阻抗对放电时间的影响，病人阻抗大小不影响放电时间。
2.10、病人阻抗测量最小值：≤5欧姆.
2.11、病人阻抗测量最大值：≥250欧姆.
2.12、除颤正向放电时间：≤8毫秒
2.13、除颤反向放电时间：≤6毫秒
★2.14、除颤总放电时间：≤12毫秒
3、心肺复苏质量监护内置模块：
3.1、能实时监测胸腔按压深度、按压频率以及按压中断时间。
3.2、按压深度测量最小值≤2厘米
★3.3、按压深度测量最大值≥7.5厘米
3.4、按压频率测量最小值≤50厘米
3.5、按压频率测量最大值≥150厘米
3.6、具有100次/分钟按压节拍器。
3.7、按压深度≤5厘米时能自动警示。
3.8、按压频率≤100次/分钟时能自动警示。
3.9、具有胸腔按压灌注指数显示功能，清晰显示按压灌注程度。
3.10、可选配胸外按压传感器电极、心肺复苏质量记录读取套件，能记录保存心肺复苏期的胸腔按压深度、按压频率以及按压中断时间，能提供胸腔按压频率、深度趋势图，自动计算心肺复苏质量参数，定性定量分析统计心肺复苏质控现状。
3.11、提供心肺复苏质量分析中文报告样本。
4、起搏：
4.1、方式：VVI 按需型；非同步方式
4.2、起搏脉冲类型：宽脉冲、矩形恒流起搏技术
★4.3、起搏脉冲宽度：≥40ms
4.4、起搏电流最小值：≤5mA
4.5、起搏电流最大值：≤150mA
4.6、起搏脉冲频率最小值：≤35次/分
4.7、起搏脉冲频率最大值：≥175次/分
★4.8、具有4︰1起搏捕捉效果检查功能键。
4.9、在起搏期，无需降低起搏电流，即可对比观察有/无起搏脉冲的心电图形态。
5、心电监护：
5.1、具有快速心电识别功能，开机默认心电导联为除颤板或除颤电极片导联。
5.2、心电导联选择：标准3导联，可升级为5、12导联。
5.3、心电幅度：0.5、1、1.5、2、3厘米/毫伏可选。
5.4、心率显示：数字心率显示
5.5、心率最小值：≤5次/分
5.6、心率最高值：≥300次/分
5.7、心率准确度：≤±5%。
5.7、心率分辨率：≤1次/分
5.8、心率报警：可自行设定。
6、显示、事件标记及打印功能：
6.1、显示器：场致发光显示器
6.2、同步显示波形≥2道
6.3、储存数量:≥50个除颤事件、或100个心电图记录事件。
6.4、打印参数: 除颤打印参数：时间、日期、心率、选择能量、实际除颤能量、透心肌除颤电流、人体阻抗、心电幅度、导联，提供打印样本说明。
7、使用环境：
7.1、整机重量（包括电池及除颤板）≤7kg，配置便携包。
7.2、工作温度：0℃-50℃；储存温度：-20℃-60℃
7.3、湿度：5%-95% ，相对湿度，无冷凝
7.4、工作大气压力：600-1050mBar
7.5、材质防水指标：IP23及IEC 529
7.6、抗冲击性能：符合IEC 68-2-27, (50g 6mS 半正弦刺激波)标准
7.7、抗振动性能：符合Mil Std 810E，最小完整性检测标准
7.8、可使用车载220V逆变电源及市电。
7.9、电池工作时间：连续监护≥2小时，最高除颤能量充放电≥35次。
配置清单：
1.除颤起搏监护仪主机  1台
2.成人、儿童一体化体外除颤板  1对
3.  3导心电导联线1 套
4.重复性充电电池1 块
5.交流电源线1 条
6.记录纸5本
7. 操作说明书1 套
8.除颤导电糊1 支
9. 多功能电极片1 对
 
★为重要参数
1.交货要求
1.1交货期的要求：签订合同后天（日历日）内。
1.2投标人必须承担的设备运输、安装调试、验收检测和提供设备操作说明书、图纸等其他类似的义务。
2.售后服务的要求
2.1货物免费保修期年，时间自最终验收合格并交付使用之日起计算。在保修期内，一旦发生质量问题，投标人保证在接到通知24小时内赶到现场进行修理或更换。
2.2投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。
3.关于验收
3.1投标人货物经过双方检验认可后，签署验收报告，产品保修期自验收合格之日起算，由投标人提供产品保修文件。
3.2当满足以下条件时，采购人才向中标人签发货物验收报告：
a、中标人已按照合同规定提供了全部产品及完整的技术资料。
b、货物符合招标文件技术规格书的要求，性能满足要求。
c、货物具备产品合格证。
 
十、CO2培养箱
 
技术参数
1、加热方式：气套直热式，六面加热
2、箱体容量：184L
3、规格尺寸：外部663×1003×635mm，内部540×681×508 mm
4、搁板：标配4块搁板
5、控温范围：高于室温5℃-50℃
6、温度精度：±0.1℃； 
 7、温度均一性：±0.3℃@37℃ 
8、CO2浓度范围：0-20%
9、CO2传感器： T/C
10、CO2控制精度：±0.1%
11、相对湿度RH：环境湿度~95% @37℃
12、内层材料：304型抛光不锈钢，
13、外层材料：18号冷轧钢，覆粉末涂层
14、100%凹圆角设计，抛光的不锈钢内壁，保证不留死角，方便清洁；
15、加热功能玻璃内门能迅速恢复箱体温度，有效防止水汽凝结；
16、24小时持续除菌：专利的HEPA过滤系统，保证箱门关闭后五分钟内箱内气体达到100级洁净,有美国FDA的认证，信息中心显示CLASS 100；
17、不定期灭菌： 用户可根据实验需要对整个腔体内部进行140℃干热高温灭菌；
18、高度的温度均一性，加热元件位于培养箱外壁，直接六面加热，较其他品牌培养箱的单点加热方式，具有更优越的温度均一性，并缩短了加热灭菌的时间；
19、增湿盘：3L增湿盘，始终提供最大液面，有利于水蒸汽高效和均匀扩散；
20、报警功能：声/光报警开关，温度过高/过低，CO2过高/过低；
21、通过UL、CSA认证，带CE标志，具有中国医疗器械产品注册证；
22、配置: 高温灭菌二氧化碳培养箱1台、HEPA过滤器 1个、3升不锈钢增湿盘1个、气体连接管1条。
 
十一、双目显微镜
 
技术参数
1、观察筒:  双目观察筒，瞳间距约48-75mm。
2、目镜:  10×，总放大率：约50X—1000X
3、物镜: 平场消色差，4×（或5×）、10×、40× 、100×。
4、光学系统：无限远校正系统
5、转换器：固定4孔物镜转盘，
6、载物台：载物台垂直运动，尺寸约为120mm× 130mm，活动范围为X轴向约76mm，Y轴向约30mm；双片或单片标本夹。
7、调焦系统：采用粗微同轴旋钮调节，有粗调限位结构，粗调行程每一圈约20mm，微调最小距离约2.5微米，具备粗调限位器和张力调整环。
8、聚光镜: 内置日光滤色片, 数值孔径1.25(浸油时), 内装式孔径光阑。
9、照明光源：内置透射光照明，6V20W卤素灯，亮度可调，110-220V 50/60H
10、电源：110-220V  50/60H
1. 双目显微镜                        4台
2.说明书                             4套
 
北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知
1、北京大学深圳医院对本单位部分医疗设备采购进行公开招标。欢迎各有医疗器械经营许可权或医疗设备生产许可权的经营企业或生产企业参加投标。
2、投标单位须提供其以下文件和证件（加盖公章的复印件）：
（1）《营业执照》；
（2）代理或委托证明文件（对于代理商或委托方）；
（3）投标医疗设备所获生产许可证书、批号，产品技术资料、荣誉证书等。
（4）产品的注册证书。
（5）经营医疗器械的许可证。
3、对投标项目所列品种，各投标单位须提供医疗设备批准文号批件、医疗设备质量标准，医疗设备生产许可证。进口医疗设备必须提供进口医疗设备注册证及相关证明。提供投标品种近期（一年半内）两个批号的检验单（市、省以上或口岸检验机构所出具之检验报告）。
4、所投标医疗设备须是在近2年内在广东市场使用的产品，并提供5家以上地、市级以上三级甲等医院之用户名单。
5、所投标医疗设备必须是国内市场有相当市场占有率的知名品牌。企业所投品种在近期（两年内）必须无国家和各级卫生或药监管理部门抽检不合格记录。
6、投标价应为开具含税发票送货到医院的价格。
7、投标单位必须提供本单位基本情况（含资信情况）以及投标医疗设备质量、销售和售后服务等情况简介与承诺。
8、部分医疗设备，投标单位必须提供所投标样品一件。
9、投标单位必须提供上述所有文件加盖公章的复印件。
10、投标单位必须在规定日期前将上述要求交我单位验证，合格后方获得投标资格，逾期不交视为弃权。不接受电话、传真形式的资格验证和投标。
11、招标单位验证时可向投标单位咨询有关情况，投标单位应予以积极配合，并按要求提供有关资料，否则视为弃权。
12、投标单位可将报价表及其他有关条件另行密封于一信封内，加盖封口章，注明投标单位及投标品种。规格品种较多项目须备计算机软盘一份，于开标当日交付投标方，所有报价在开标当天公开拆封并公布。
13、每家经销公司参与投标的同品名、同规格的品种，不得超过1个。
14、投标价格一经公布，不得更改，如有错误，作废标处理。
15、投标文件中不许有加行、涂改，否则作废标处理。
16、招标单位不向落标方解释原因，不退还投标文件。
17、中标单位在中标两周内与招标方签订合同，逾期作废。
18、医用材料招标项目合同的执行期为1年；
19、合同有效期内，如政府调价或市政府统一招标，双方应无条件按上级文件执行，并相应修改合同的有关条款，招标方不向投标方作任何补偿与解释。否则，招标方有权终止合同。
20、企业参加投标，即表示接受本次招标的各项要求。
21、招标活动的最终解释权属于北京大学深圳医院。
22、招标评审组由院领导、相关科室专家、设备科、财务科、医院纪检部门等组成。
                                                          北京大学深圳医院
 
 
技术规格差异表
货物名称:
 

序号	货物名称	招标货物主要参数	投标货物主要参数	偏离说明

 
 投标人名称(盖公章):
         授权代表:
             职务:
日期: