2016年第七期小型医疗设备招标公告作者： 来源：
2016年第七期小型医疗设备招标公告
(2016007)
根据《市卫生局系统医疗设备采购管理办法》的规定，我院拟对以下项目采用院内招标的方式采购，欢迎供应商对下列产品和有关服务进行谈判。
采购项目的名称及数量：
(20万元以下设备院内招标项目,公示期5个工作日,详情请联系设备科卞老师，电话: 83923333-6273)
1、供应商可根据自身的经营情况，选择投一个采购条目或多个采购条目，但不允许将一个采购条目流水号的内容拆散谈判。请准备投标书正、副本各一份。
2、谈判的供应商资格：参加谈判的供应商编制的投标书中须包含以下资格证明文件(请按以下顺序排列)：
（1）、参加谈判的供应商法人证明书；（2）、参加谈判的供应商法人代表授权书；（3）、参加谈判的供应商营业执照副本复印件（加盖公章）；（4）、参加谈判的供应商医疗器械经营许可证复印件（加盖公章）；（5）、参加谈判的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一的合法代理商，必须提供制造商授权书；（6）、产品三证、用户名单、售后服务承诺、（7）货比三家资料(发票复印件)、彩页等。
3、请供货商务必在2016年7月18日上午11:30前将投标书（副本）交至设备科预审，逾期未交者不得参加招标。详见附后《北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知》
4、供应商资质预审时间：2016年7月11日下午2:00至2016年7月18日上午11:30（工作日）
5、谈判时间和地点：将于2016年7月19日下午2:00在北京大学深圳医院综合楼五楼508室进行谈判；届时请参加谈判的供应商派代表并带齐投标书（正本，需密封）出席议标。
一、气管插管模型
技术参数：
1、进口半身模型。
2、和急救中心的模型一致。
3、模型可以真实地模仿多种生理情况进行气管插管、人工呼吸、吸引和支气管检查训练。
4、真实的解剖特征可以有效地讲解Sellick手法和气道痉挛。
5、可以模拟口和鼻插管、可以插入喉罩(LMA)和复合插管。
6、可以模拟复苏球通气练习。
7、提供清除气道阻塞和吸引液体异物的操作练习。
8、可以模拟人工通气时可见肺部胀缩进行呼吸音听诊。
9、可以模拟胃胀气和呕吐情况。
10、可以模拟进行光导气管插管的使用练习。
11、配件：咽喉解剖模型1个
12、保修：2年或以上。
二、CPR训练用模型
技术参数：
1、进口半身模型。能够提供BLS专业训练，教师可以对模型进行多种组合以进行不同的情景设计。
2、和急救中心的模型一致。
3、模型模型功能设计符合AHA（美国心脏协会）2015指南要求。
4、真实的解剖结构，可以模拟不同身体条件的人进行按压的力度，贴近真实。包括仰头抬额、按压深度、按压力度和胸部起伏。使用复苏球和口对口通气时，通气系统提供适当的胸部起伏，正确和不正确的通气有不同的提示声音，且声音大小可调节。
5、配置的报告仪小巧、易携、轻便，具备了较强的测量，监测和提高CPR技能的能力。
6、报告仪可以对个别复苏模型进行进阶反馈、在培训环节中管理多台复苏模型、具有实习或评估模式、能够更好展示，保存和输出数据。总结性反馈，可以记录按压部位、深度/速度、不完全回弹、通气量/次数、CPR执行不连贯、流动时间、CPR循环/每段时间等AHA要求的信息，并予以反馈，帮助更好学习有效的CPR，提高CPR质量。
7、可以通过计算机技能报告系统对于该复苏模型进行联网管理和考核功能。同一计算机可控制多台模型，对学生的表现提供客观精确报告。
8、配件：模拟肺10个，面皮2个。
9、保修2年或以上。
三、恒温混匀器
技术参数
·加热模块9种可选；
·在混匀和静止状态下有2种不同的程序设置；
·温控范围：室温以下13℃～99℃；
·混匀频率：300-1500 rpm；
·温浴准确性：20℃～45℃之间，±0.5℃；
·加热速度：约5℃/分钟；
·冷却时间：15分钟达到从室温至低于室温10℃
·混匀摆幅：3毫米；
·电源：100～240 V，50～60 Hz；
·功率：90 W；
·保修两年或以上。
四、梯度PCR仪
技术参数
·图形化程序编辑，中文操作界面；
·通用样品槽适用0.1ml/0.2ml/ 0.5ml PCR管；
·升降温速率：升温3℃/秒以上，降温2℃/秒以上；
·模块温控范围：4~99℃，温控精确度：±0.2℃以下；
·温度均一性：20-72℃≤±0.3℃；95℃≤±0.4℃
·*专利SteadySlope 梯度技术，12列温度梯度，梯度范围1-20℃；
·温控模块采用三组回路技术
·flexlidTM 热盖可自动调节高度，适应不同耗材
·*TSP 样品温控保护技术，减少非特异性反应
·2个USB 接口，可连接鼠标、U盘和打印机等；
·*可连接两台Mastercycler nexus eco PCR仪，提高样品处理通量；
·温度校准：按照国内或国际技术标准
·具有PCR 专利许可证
·两年保修或以上。
五、无痛口腔注射仪
技术参数
一、组成：
1、主机
2、电控脚踏控制器
3、交流屏蔽电源线
二、主机参数：
1、功能及配置要求：
1.8ml卡局式麻醉药及一次性使用麻醉导管。
※ 配套使用的一次性使用麻醉导管配有三种型号针头
进口步进电机
※电控脚踏控制器进行全自动渐进模式及半自动匀速模式的控制。
全自动渐进模式：根据常用必兰麻醉药的一般起麻时间设定了一种由慢速、中速、快速递进的注射方式
半自动匀速模式：此模式下有常慢速及常快速两种注射速度可供选择，两种速度模式下可自由用脚踏控制来切换。
模式 速度
全自动渐进模式 10S慢速--10S中速--进入快速
半自动模式下的常慢速 209s/ml
半自动模式下的常快速 33s/ml
回吸功能：电控脚踏控制器随时能启动回吸功能达到无延迟，实现在全自动模式下抬脚即回吸。此外，在半自动模式下过程中也可随时按下回吸键实现抬脚即回吸。
※符合国家标准并取得医疗设备EMC检测。
2、参数：
主机设备适用于普通环境场所。工作环境温度：5℃—45℃
I类B型接地设备
电源：220-240V AC 50/60Hz 15A
三、配件一次性使用麻醉导管
1、外观描述：导管由麻醉药药筒、输药软管及针头组成。
2、型号：
针头规格 针头长度 规格与注射方法
0.3*13 13mm 浸润麻醉、补充麻醉
0.3*25 25mm 浸润麻醉
0.4*32 32mm 传导阻滞麻醉
六、超声治疗仪
技术参数
1、技术性能：
（1）工作头为独特的圆周振动运行轨迹,可进行三维空间操作。
（2）具有龈下抛光功能。
（3）具有根面平整功能。
（4）具有牙周袋冲洗功能。外置水路系统，可配合消毒液、抗生素使用。
（5）具有龈上洁治并同时具有龈上刨平功能。
（6）适用于牙本质过敏病人龈上洁治。
（7）具有超声根管治疗，超声根管荡洗功能。
（8）具有超声取断针及超声拆冠功能。
（9）采用磁致伸缩式换能原理。
（10）种植体周围炎治疗及维护
2、技术参数
（1）工作电压频率100-250V 50Hz-60Hz。
（2）*超声工作频率42kHz。
（3）水消耗量≤50ml/min。
（4）*连续工作时间≧120分钟。
（5）*具备手控及脚控两种控制模式。
3、配置要求
主机
治疗仪手柄 1
手柄电缆 1
电源线 1
脚踏 1
储液罐 1
工作头 5
七、种植体活度测量仪
技术参数
1.LED显示屏自动关机；设备可设置5-30分钟自动关机。
2*.数据存储；可存储20行，20列数据，共计100个。其存储横轴1-20，丛轴A-T.
3.稳定准确性；ISQ测量误差不超过2个单位。
4*.额定功率；5VA,Type FW7660M\05.
设备尺寸；195*120*45mm
包装尺寸；280*240*63mm
设备重量；0.4kg
总重；1.0kg.
配置:
1.主机1个
2.探头1条
3.充电线1条
4.测试钉1个
5.USB线1条
6.Smartpeg座1个
7.测试杆10个。
八、医用灭菌器
技术参数
注意：提供明确、具体的资格要求（设置的投标人资格要求必须提交有法律法规依据，且不具备倾向性）
投标人资质要求
1）具有独立法人资格；
2）本项目不接受联合体投标，不允许分包，（不接受投标人选用进口产品参与投标）。
3）近三年内（即至少从___年___月开始起算，供应商成立不足三年的可从成立之日起算）无行贿犯罪记录，由供应商营业执照住所地人民检察院出具《行贿犯罪档案查询告知函》。告知函自出具之日起2个月内有效，有效期到期日应在本项目公告日之后。投标人须在投标文件中提供《行贿犯罪档案查询告知函》扫描件，原件备查。
4）若投标人为所投产品（医用灭菌器）的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品。
5）投标人所投产品（医用灭菌器）必须为其《医疗器械产品注册证》有效期内生产的（提供以下证明资料之一：1、提供有效的《医疗器械产品注册证》；2、提供《医疗器械产品注册证》和注有所投产品生产日期证明的原件扫描件，原件备查）。
一、技术参数要求：
1、主要功能：对内窥镜等手术器械进行快速灭菌。
2、灭菌原理：采用即时制备的碱性过氧乙酸，在设定的水温下溶解，通过循环作用对
放置于灭菌盘内的内窥镜等手术器械进行循环浸泡灭菌。
3、具体技术参数：
灭菌温度： 45℃～53℃ 待机水温： 75℃～85℃
供水温度： 8℃～30℃ 供水水压： 0.3Mpa
药液含量： 过氧乙酸0.80g/L 灭菌剂型： 二元粉剂包装
输入功率： 5000W 使用寿命： 八年
使用电源： AC.220V±10％.50Hz±2％药液酸碱度： pH7-8
外型尺寸： 长900mm×宽900mm×高1050mm 灭菌周期时间： 30Min（视正常水压而定）
灭菌盘尺寸： 长630mm(对角730mm)×宽540mm×高60mm
设备运行监测： 设置灭菌过程自动监测及结果打印系统。
二、配置清单：
名称 数量 单位
主机 2 台
过滤器扳手 8 个
10寸木质棉 5 个
10寸折叠棉滤芯（PP） 10 个
10寸插口尼龙滤芯（66） 5 个
5寸0.1聚四氟乙烯空气过滤膜（微型） 5 个
进水管 4 条
排水管 3 米
不锈钢喉箍 6 个
腹腔镜盘弯接头及F管 60 个
φ硅胶管 10 米
说明书 2 本
保修卡 2 个
不锈钢针盒 4 个
商务需求
（一）免费保修期内售后服务要求
1 维修及维护服务
1.1各投标人应在投标文件中列明各主机、配件和易耗品的保修期限,并承诺提供整机免费保修期 2 年,终身维修。保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于 2 次。保修期内免费更换零配件、免工时费。
1.2由设备制造商提供售后服务， 12 小时内响应， 24 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
1.3投标人负责货物的终身维修，保证 5 年以上供应维修配件， 3 年内免费提供软件升级服务。
2 质量保证
2.1在保修期内, 投标人应确保年开机率在95%以上, 若不能达到此开机率，将作以下处理：a. 年开机率在90-95%之间按一赔一延长保修期；b. 年开机率在85-90%之间按一赔二延长保修期；c. 年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）
（二）免费保修期外售后服务要求
1 维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价 1.1由设备制造商提供售后服务， 12 小时内响应， 24 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
1.2保修期满后，投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。
1.3采购人可与投标人就优惠价进行谈判，但优惠价不得高于投标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。
1.4设备制造商维修的货物经采购人验收合格，且设备制造商提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。
1.5投标人及设备制造商不得以任何理由不按时进行维修，不得要求采购人购买所谓“保修服务”（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。
（三）其他商务要求
1 交货要求
1.1投标人在签订合同之日起 30 天内交货。
1.2投标人应提供货物的技术文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物一并交付至采购人指定地点。
1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。产品如需要计量检定的应提供相关计量检定部门出具的合法检定报告。其中，进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。
2 运输、安装和验收
2.1投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。
2.2采购人有权检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求，并且不承担额外的费用。如果发现所交货物与投标文件中所承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在7 天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的一切损失和费用由投标人承担。
2.3投标人负责货物的现场安装和调试,提供货物安装、调试和维修所需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后一周内开始安装调试,并在 2 天内安装调试完毕。
2.4由投标人代表和采购人组成验收小组对产品进行验收。验收标准按照国家规定标准执行。经检验设备正常运作后签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算。
3 培训
3.1中标人应派专业技术人员免费对采购单位指定人员进行定期培训及指导，直至其完全掌握设备的基本故障处理技术。
4 知识产权
4.1投标人应保证采购人在使用该货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。投标人保证所提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。
4.2采购人购买产品后，有权对该产品与其他设备进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。
5 付款方式
3.1货到指定地点、安装验收合格、提供全额发票并将5%的质保金汇入指定账户后付100%货款。5%质保金在验收合格一年后，经采购人确认无误后返还。
6 违约责任
8.1如投标人未按照投标文件中承诺的时间交货或提供服务，投标人应承担延期交货和延期服务的违约责任，并赔偿采购人因此造成的实际经济损失。实际经济损失超出履约保证金额，采购人有权终止合同。
8.2投标人所交设备的品种、型号、规格、质量、功能、技术参数等方面不能实质性满足招标文件要约的，采购人有权拒绝收货，投标人向采购人偿付项目采购金额千分之二十 （千分之十以上千分之二十以下）的违约金；造成严重后果的，根据《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条第（二）款规定，由主管部门对中标人进行处罚。
8.3投标人不能交付设备的，投标人向采购人偿付项目采购金额千分之二十 （千分之十以上千分之二十以下）的违约金；造成严重后果的，根据《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条第（二）款规定，由主管部门对中标人进行处罚。
8.4投标人逾期未交设备的，投标人向采购人每日偿付设备款千分之十 （千分之十以上千分之二十以下）的违约金。投标人超过交货期限7 日仍未交货，采购人有权解除合同。
违约金先从由投标人履约保证金中扣除，若有不足部分则由中标人补齐。
7 其他
投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。
九、超声模体
技术参数
1）衰减系数 0.5dB/cm*MHz±10%
2）声速 1500m/s
3）密度1060kg/m3
4）对比度靶群的直径分别为 10mm，5mm，3mm
5）对比度靶群相对于背景的值分别为 +3dB,+1.5dB,0dB,-1.5dB,-3dB
6）几何尺寸 12×18.5×9.5cm
7）重量 1.2kg
十、体外冲击波碎石机球管
技术参数
体外冲击波碎石机球管更换
1
北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知
1、北京大学深圳医院对本单位部分医疗设备采购进行公开招标。欢迎各有医疗器械经营许可权或医疗设备生产许可权的经营企业或生产企业参加投标。
2、投标单位须提供其以下文件和证件（加盖公章的复印件）：
（1）《营业执照》；
（2）代理或委托证明文件（对于代理商或委托方）；
（3）投标医疗设备所获生产许可证书、批号，产品技术资料、荣誉证书等。
（4）产品的注册证书。
（5）经营医疗器械的许可证。
3、对投标项目所列品种，各投标单位须提供医疗设备批准文号批件、医疗设备质量标准，医疗设备生产许可证。进口医疗设备必须提供进口医疗设备注册证及相关证明。提供投标品种近期（一年半内）两个批号的检验单（市、省以上或口岸检验机构所出具之检验报告）。
4、所投标医疗设备须是在近2年内在广东市场使用的产品，并提供5家以上地、市级以上三级甲等医院之用户名单。
5、所投标医疗设备必须是国内市场有相当市场占有率的知名品牌。企业所投品种在近期（两年内）必须无国家和各级卫生或药监管理部门抽检不合格记录。
6、投标价应为开具含税发票送货到医院的价格。
7、投标单位必须提供本单位基本情况（含资信情况）以及投标医疗设备质量、销售和售后服务等情况简介与承诺。
8、部分医疗设备，投标单位必须提供所投标样品一件。
9、投标单位必须提供上述所有文件加盖公章的复印件。
10、投标单位必须在规定日期前将上述要求交我单位验证，合格后方获得投标资格，逾期不交视为弃权。不接受电话、传真形式的资格验证和投标。
11、招标单位验证时可向投标单位咨询有关情况，投标单位应予以积极配合，并按要求提供有关资料，否则视为弃权。
12、投标单位可将报价表及其他有关条件另行密封于一信封内，加盖封口章，注明投标单位及投标品种。规格品种较多项目须备计算机软盘一份，于开标当日交付投标方，所有报价在开标当天公开拆封并公布。
13、每家经销公司参与投标的同品名、同规格的品种，不得超过1个。
14、投标价格一经公布，不得更改，如有错误，作废标处理。
15、投标文件中不许有加行、涂改，否则作废标处理。
16、招标单位不向落标方解释原因，不退还投标文件。
17、中标单位在中标两周内与招标方签订合同，逾期作废。
18、医用材料招标项目合同的执行期为1年；
19、合同有效期内，如政府调价或市政府统一招标，双方应无条件按上级文件执行，并相应修改合同的有关条款，招标方不向投标方作任何补偿与解释。否则，招标方有权终止合同。
20、企业参加投标，即表示接受本次招标的各项要求。
21、招标活动的最终解释权属于北京大学深圳医院。
22、招标评审组由院领导、相关科室专家、设备科、财务科、医院纪检部门等组成。
北京大学深圳医院
技术规格差异表
货物名称:
投标人名称(盖公章):
授权代表:
职务:
日期:
(2016007)
根据《市卫生局系统医疗设备采购管理办法》的规定，我院拟对以下项目采用院内招标的方式采购，欢迎供应商对下列产品和有关服务进行谈判。
采购项目的名称及数量：
|
采购条目 流水号 |
设备名称 | 单位 | 数量 | 参数 |
| 1 | 气管插管模型 | 台 | 2 | 参数附后 |
| 2 | CPR训练用模型 | 台 | 2 | 参数附后 |
|
3 |
恒温混匀器 | 台 | 4 | 参数附后 |
| 4 | 梯度PCR仪 | 台 | 3 | 参数附后 |
| 5 | 无痛口腔注射仪 | 台 | 4 | 参数附后 |
| 6 | 超声治疗仪 | 台 | 2 | 参数附后 |
| 7 | 种植体活度测量仪 | 台 | 1 | 参数附后 |
| 8 | 医用灭菌器 | 台 | 2 | 参数附后 |
| 9 | 超声模体 | 台 | 1 | 参数附后 |
| 10 | 体外冲击波碎石机球管 | 台 | 1 | 参数附后 |
(20万元以下设备院内招标项目,公示期5个工作日,详情请联系设备科卞老师，电话: 83923333-6273)
1、供应商可根据自身的经营情况，选择投一个采购条目或多个采购条目，但不允许将一个采购条目流水号的内容拆散谈判。请准备投标书正、副本各一份。
2、谈判的供应商资格：参加谈判的供应商编制的投标书中须包含以下资格证明文件(请按以下顺序排列)：
（1）、参加谈判的供应商法人证明书；（2）、参加谈判的供应商法人代表授权书；（3）、参加谈判的供应商营业执照副本复印件（加盖公章）；（4）、参加谈判的供应商医疗器械经营许可证复印件（加盖公章）；（5）、参加谈判的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一的合法代理商，必须提供制造商授权书；（6）、产品三证、用户名单、售后服务承诺、（7）货比三家资料(发票复印件)、彩页等。
3、请供货商务必在2016年7月18日上午11:30前将投标书（副本）交至设备科预审，逾期未交者不得参加招标。详见附后《北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知》
4、供应商资质预审时间：2016年7月11日下午2:00至2016年7月18日上午11:30（工作日）
5、谈判时间和地点：将于2016年7月19日下午2:00在北京大学深圳医院综合楼五楼508室进行谈判；届时请参加谈判的供应商派代表并带齐投标书（正本，需密封）出席议标。
一、气管插管模型
技术参数：
1、进口半身模型。
2、和急救中心的模型一致。
3、模型可以真实地模仿多种生理情况进行气管插管、人工呼吸、吸引和支气管检查训练。
4、真实的解剖特征可以有效地讲解Sellick手法和气道痉挛。
5、可以模拟口和鼻插管、可以插入喉罩(LMA)和复合插管。
6、可以模拟复苏球通气练习。
7、提供清除气道阻塞和吸引液体异物的操作练习。
8、可以模拟人工通气时可见肺部胀缩进行呼吸音听诊。
9、可以模拟胃胀气和呕吐情况。
10、可以模拟进行光导气管插管的使用练习。
11、配件：咽喉解剖模型1个
12、保修：2年或以上。
二、CPR训练用模型
技术参数：
1、进口半身模型。能够提供BLS专业训练，教师可以对模型进行多种组合以进行不同的情景设计。
2、和急救中心的模型一致。
3、模型模型功能设计符合AHA（美国心脏协会）2015指南要求。
4、真实的解剖结构，可以模拟不同身体条件的人进行按压的力度，贴近真实。包括仰头抬额、按压深度、按压力度和胸部起伏。使用复苏球和口对口通气时，通气系统提供适当的胸部起伏，正确和不正确的通气有不同的提示声音，且声音大小可调节。
5、配置的报告仪小巧、易携、轻便，具备了较强的测量，监测和提高CPR技能的能力。
6、报告仪可以对个别复苏模型进行进阶反馈、在培训环节中管理多台复苏模型、具有实习或评估模式、能够更好展示，保存和输出数据。总结性反馈，可以记录按压部位、深度/速度、不完全回弹、通气量/次数、CPR执行不连贯、流动时间、CPR循环/每段时间等AHA要求的信息，并予以反馈，帮助更好学习有效的CPR，提高CPR质量。
7、可以通过计算机技能报告系统对于该复苏模型进行联网管理和考核功能。同一计算机可控制多台模型，对学生的表现提供客观精确报告。
8、配件：模拟肺10个，面皮2个。
9、保修2年或以上。
三、恒温混匀器
技术参数
·加热模块9种可选；
·在混匀和静止状态下有2种不同的程序设置；
·温控范围：室温以下13℃～99℃；
·混匀频率：300-1500 rpm；
·温浴准确性：20℃～45℃之间，±0.5℃；
·加热速度：约5℃/分钟；
·冷却时间：15分钟达到从室温至低于室温10℃
·混匀摆幅：3毫米；
·电源：100～240 V，50～60 Hz；
·功率：90 W；
·保修两年或以上。
四、梯度PCR仪
技术参数
·图形化程序编辑，中文操作界面；
·通用样品槽适用0.1ml/0.2ml/ 0.5ml PCR管；
·升降温速率：升温3℃/秒以上，降温2℃/秒以上；
·模块温控范围：4~99℃，温控精确度：±0.2℃以下；
·温度均一性：20-72℃≤±0.3℃；95℃≤±0.4℃
·*专利SteadySlope 梯度技术，12列温度梯度，梯度范围1-20℃；
·温控模块采用三组回路技术
·flexlidTM 热盖可自动调节高度，适应不同耗材
·*TSP 样品温控保护技术，减少非特异性反应
·2个USB 接口，可连接鼠标、U盘和打印机等；
·*可连接两台Mastercycler nexus eco PCR仪，提高样品处理通量；
·温度校准：按照国内或国际技术标准
·具有PCR 专利许可证
·两年保修或以上。
五、无痛口腔注射仪
技术参数
一、组成：
1、主机
2、电控脚踏控制器
3、交流屏蔽电源线
二、主机参数：
1、功能及配置要求：
1.8ml卡局式麻醉药及一次性使用麻醉导管。
※ 配套使用的一次性使用麻醉导管配有三种型号针头
进口步进电机
※电控脚踏控制器进行全自动渐进模式及半自动匀速模式的控制。
全自动渐进模式：根据常用必兰麻醉药的一般起麻时间设定了一种由慢速、中速、快速递进的注射方式
半自动匀速模式：此模式下有常慢速及常快速两种注射速度可供选择，两种速度模式下可自由用脚踏控制来切换。
模式 速度
全自动渐进模式 10S慢速--10S中速--进入快速
半自动模式下的常慢速 209s/ml
半自动模式下的常快速 33s/ml
回吸功能：电控脚踏控制器随时能启动回吸功能达到无延迟，实现在全自动模式下抬脚即回吸。此外，在半自动模式下过程中也可随时按下回吸键实现抬脚即回吸。
※符合国家标准并取得医疗设备EMC检测。
2、参数：
主机设备适用于普通环境场所。工作环境温度：5℃—45℃
I类B型接地设备
电源：220-240V AC 50/60Hz 15A
三、配件一次性使用麻醉导管
1、外观描述：导管由麻醉药药筒、输药软管及针头组成。
2、型号：
针头规格 针头长度 规格与注射方法
0.3*13 13mm 浸润麻醉、补充麻醉
0.3*25 25mm 浸润麻醉
0.4*32 32mm 传导阻滞麻醉
六、超声治疗仪
技术参数
1、技术性能：
（1）工作头为独特的圆周振动运行轨迹,可进行三维空间操作。
（2）具有龈下抛光功能。
（3）具有根面平整功能。
（4）具有牙周袋冲洗功能。外置水路系统，可配合消毒液、抗生素使用。
（5）具有龈上洁治并同时具有龈上刨平功能。
（6）适用于牙本质过敏病人龈上洁治。
（7）具有超声根管治疗，超声根管荡洗功能。
（8）具有超声取断针及超声拆冠功能。
（9）采用磁致伸缩式换能原理。
（10）种植体周围炎治疗及维护
2、技术参数
（1）工作电压频率100-250V 50Hz-60Hz。
（2）*超声工作频率42kHz。
（3）水消耗量≤50ml/min。
（4）*连续工作时间≧120分钟。
（5）*具备手控及脚控两种控制模式。
3、配置要求
主机
治疗仪手柄 1
手柄电缆 1
电源线 1
脚踏 1
储液罐 1
工作头 5
七、种植体活度测量仪
技术参数
1.LED显示屏自动关机；设备可设置5-30分钟自动关机。
2*.数据存储；可存储20行，20列数据，共计100个。其存储横轴1-20，丛轴A-T.
3.稳定准确性；ISQ测量误差不超过2个单位。
4*.额定功率；5VA,Type FW7660M\05.
设备尺寸；195*120*45mm
包装尺寸；280*240*63mm
设备重量；0.4kg
总重；1.0kg.
配置:
1.主机1个
2.探头1条
3.充电线1条
4.测试钉1个
5.USB线1条
6.Smartpeg座1个
7.测试杆10个。
八、医用灭菌器
技术参数
注意：提供明确、具体的资格要求（设置的投标人资格要求必须提交有法律法规依据，且不具备倾向性）
投标人资质要求
1）具有独立法人资格；
2）本项目不接受联合体投标，不允许分包，（不接受投标人选用进口产品参与投标）。
3）近三年内（即至少从___年___月开始起算，供应商成立不足三年的可从成立之日起算）无行贿犯罪记录，由供应商营业执照住所地人民检察院出具《行贿犯罪档案查询告知函》。告知函自出具之日起2个月内有效，有效期到期日应在本项目公告日之后。投标人须在投标文件中提供《行贿犯罪档案查询告知函》扫描件，原件备查。
4）若投标人为所投产品（医用灭菌器）的生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》，且生产范围包含该产品；若投标人为所投产品的代理商或授权供应商，必须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该产品。
5）投标人所投产品（医用灭菌器）必须为其《医疗器械产品注册证》有效期内生产的（提供以下证明资料之一：1、提供有效的《医疗器械产品注册证》；2、提供《医疗器械产品注册证》和注有所投产品生产日期证明的原件扫描件，原件备查）。
一、技术参数要求：
1、主要功能：对内窥镜等手术器械进行快速灭菌。
2、灭菌原理：采用即时制备的碱性过氧乙酸，在设定的水温下溶解，通过循环作用对
放置于灭菌盘内的内窥镜等手术器械进行循环浸泡灭菌。
3、具体技术参数：
灭菌温度： 45℃～53℃ 待机水温： 75℃～85℃
供水温度： 8℃～30℃ 供水水压： 0.3Mpa
药液含量： 过氧乙酸0.80g/L 灭菌剂型： 二元粉剂包装
输入功率： 5000W 使用寿命： 八年
使用电源： AC.220V±10％.50Hz±2％药液酸碱度： pH7-8
外型尺寸： 长900mm×宽900mm×高1050mm 灭菌周期时间： 30Min（视正常水压而定）
灭菌盘尺寸： 长630mm(对角730mm)×宽540mm×高60mm
设备运行监测： 设置灭菌过程自动监测及结果打印系统。
二、配置清单：
名称 数量 单位
主机 2 台
过滤器扳手 8 个
10寸木质棉 5 个
10寸折叠棉滤芯（PP） 10 个
10寸插口尼龙滤芯（66） 5 个
5寸0.1聚四氟乙烯空气过滤膜（微型） 5 个
进水管 4 条
排水管 3 米
不锈钢喉箍 6 个
腹腔镜盘弯接头及F管 60 个
φ硅胶管 10 米
说明书 2 本
保修卡 2 个
不锈钢针盒 4 个
商务需求
（一）免费保修期内售后服务要求
1 维修及维护服务
1.1各投标人应在投标文件中列明各主机、配件和易耗品的保修期限,并承诺提供整机免费保修期 2 年,终身维修。保修期内,年度定期预防性维护保养次数应不少于 2 次。保修期内免费更换零配件、免工时费。
1.2由设备制造商提供售后服务， 12 小时内响应， 24 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
1.3投标人负责货物的终身维修，保证 5 年以上供应维修配件， 3 年内免费提供软件升级服务。
2 质量保证
2.1在保修期内, 投标人应确保年开机率在95%以上, 若不能达到此开机率，将作以下处理：a. 年开机率在90-95%之间按一赔一延长保修期；b. 年开机率在85-90%之间按一赔二延长保修期；c. 年开机率低于85%，投标人必须无条件更换新机，并重新计算保修期，以及赔偿用户的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率=（365-停机天数）/365）
（二）免费保修期外售后服务要求
1 维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价 1.1由设备制造商提供售后服务， 12 小时内响应， 24 小时维修到位（不可抗力情况除外）。消耗品和零配件供应及时，特殊情况下可提供备用机。
1.2保修期满后，投标人应以优惠价供应维修零配件、消耗品和延续保修合同。价格最高的前5项零配件、消耗品和延续保修合同的报价明细必须填写于《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中。
1.3采购人可与投标人就优惠价进行谈判，但优惠价不得高于投标人在投标文件的《零配件、消耗品和延续保修合同报价明清单》中承诺的维修零配件、消耗品和延续保修合同的报价。
1.4设备制造商维修的货物经采购人验收合格，且设备制造商提供维修专用发票后，采购人支付维修费用。
1.5投标人及设备制造商不得以任何理由不按时进行维修，不得要求采购人购买所谓“保修服务”（即：不论设备有无故障先买保修服务），不得在设备中嵌设任何不利于采购人使用与维修设备的障碍。
（三）其他商务要求
1 交货要求
1.1投标人在签订合同之日起 30 天内交货。
1.2投标人应提供货物的技术文件，包括但不限于设备配置清单、产品说明书、图纸、操作手册、维护手册（含维修密码及接口数据）、质量保证文件、服务指南等，所有外文资料须提供中文译本。文件应随货物一并交付至采购人指定地点。
1.3提供的货物必须为全新、经检验合格的产品。产品如需要计量检定的应提供相关计量检定部门出具的合法检定报告。其中，进口设备必须具有报关证明文件、原产地证明和商检合格证明文件。
2 运输、安装和验收
2.1投标人负责将货物安全无损运抵采购人指定地点,并承担设备的包装、运输、保险、装卸、安装调试、培训、商检及计量检测、关税、增值税和进口代理等费用。
2.2采购人有权检验或测试货物，以确认货物是否符合合同规格的要求，并且不承担额外的费用。如果发现所交货物与投标文件中所承诺的不符或存在质量、技术缺陷等,采购人可以拒绝接收该货物,投标人应在7 天内采取补足、更换或退货等措施,以满足规格的要求，由此发生的一切损失和费用由投标人承担。
2.3投标人负责货物的现场安装和调试,提供货物安装、调试和维修所需的专用工具和辅助材料。投标人应在货物运至指定地点后一周内开始安装调试,并在 2 天内安装调试完毕。
2.4由投标人代表和采购人组成验收小组对产品进行验收。验收标准按照国家规定标准执行。经检验设备正常运作后签署验收报告,产品保修期自验收合格之日起算。
3 培训
3.1中标人应派专业技术人员免费对采购单位指定人员进行定期培训及指导，直至其完全掌握设备的基本故障处理技术。
4 知识产权
4.1投标人应保证采购人在使用该货物或其任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉。投标人保证所提供软件的合法性，所发生的任何知识产权纠纷与采购人无关。
4.2采购人购买产品后，有权对该产品与其他设备进行配套、整合或适当改进，而免受侵犯专利权的起诉。
5 付款方式
3.1货到指定地点、安装验收合格、提供全额发票并将5%的质保金汇入指定账户后付100%货款。5%质保金在验收合格一年后，经采购人确认无误后返还。
6 违约责任
8.1如投标人未按照投标文件中承诺的时间交货或提供服务，投标人应承担延期交货和延期服务的违约责任，并赔偿采购人因此造成的实际经济损失。实际经济损失超出履约保证金额，采购人有权终止合同。
8.2投标人所交设备的品种、型号、规格、质量、功能、技术参数等方面不能实质性满足招标文件要约的，采购人有权拒绝收货，投标人向采购人偿付项目采购金额千分之二十 （千分之十以上千分之二十以下）的违约金；造成严重后果的，根据《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条第（二）款规定，由主管部门对中标人进行处罚。
8.3投标人不能交付设备的，投标人向采购人偿付项目采购金额千分之二十 （千分之十以上千分之二十以下）的违约金；造成严重后果的，根据《深圳经济特区政府采购条例》第五十七条第（二）款规定，由主管部门对中标人进行处罚。
8.4投标人逾期未交设备的，投标人向采购人每日偿付设备款千分之十 （千分之十以上千分之二十以下）的违约金。投标人超过交货期限7 日仍未交货，采购人有权解除合同。
违约金先从由投标人履约保证金中扣除，若有不足部分则由中标人补齐。
7 其他
投标人应按其投标文件中的承诺，进行其他售后服务工作。
九、超声模体
技术参数
1）衰减系数 0.5dB/cm*MHz±10%
2）声速 1500m/s
3）密度1060kg/m3
4）对比度靶群的直径分别为 10mm，5mm，3mm
5）对比度靶群相对于背景的值分别为 +3dB,+1.5dB,0dB,-1.5dB,-3dB
6）几何尺寸 12×18.5×9.5cm
7）重量 1.2kg
十、体外冲击波碎石机球管
技术参数
体外冲击波碎石机球管更换
1
北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知
1、北京大学深圳医院对本单位部分医疗设备采购进行公开招标。欢迎各有医疗器械经营许可权或医疗设备生产许可权的经营企业或生产企业参加投标。
2、投标单位须提供其以下文件和证件（加盖公章的复印件）：
（1）《营业执照》；
（2）代理或委托证明文件（对于代理商或委托方）；
（3）投标医疗设备所获生产许可证书、批号，产品技术资料、荣誉证书等。
（4）产品的注册证书。
（5）经营医疗器械的许可证。
3、对投标项目所列品种，各投标单位须提供医疗设备批准文号批件、医疗设备质量标准，医疗设备生产许可证。进口医疗设备必须提供进口医疗设备注册证及相关证明。提供投标品种近期（一年半内）两个批号的检验单（市、省以上或口岸检验机构所出具之检验报告）。
4、所投标医疗设备须是在近2年内在广东市场使用的产品，并提供5家以上地、市级以上三级甲等医院之用户名单。
5、所投标医疗设备必须是国内市场有相当市场占有率的知名品牌。企业所投品种在近期（两年内）必须无国家和各级卫生或药监管理部门抽检不合格记录。
6、投标价应为开具含税发票送货到医院的价格。
7、投标单位必须提供本单位基本情况（含资信情况）以及投标医疗设备质量、销售和售后服务等情况简介与承诺。
8、部分医疗设备，投标单位必须提供所投标样品一件。
9、投标单位必须提供上述所有文件加盖公章的复印件。
10、投标单位必须在规定日期前将上述要求交我单位验证，合格后方获得投标资格，逾期不交视为弃权。不接受电话、传真形式的资格验证和投标。
11、招标单位验证时可向投标单位咨询有关情况，投标单位应予以积极配合，并按要求提供有关资料，否则视为弃权。
12、投标单位可将报价表及其他有关条件另行密封于一信封内，加盖封口章，注明投标单位及投标品种。规格品种较多项目须备计算机软盘一份，于开标当日交付投标方，所有报价在开标当天公开拆封并公布。
13、每家经销公司参与投标的同品名、同规格的品种，不得超过1个。
14、投标价格一经公布，不得更改，如有错误，作废标处理。
15、投标文件中不许有加行、涂改，否则作废标处理。
16、招标单位不向落标方解释原因，不退还投标文件。
17、中标单位在中标两周内与招标方签订合同，逾期作废。
18、医用材料招标项目合同的执行期为1年；
19、合同有效期内，如政府调价或市政府统一招标，双方应无条件按上级文件执行，并相应修改合同的有关条款，招标方不向投标方作任何补偿与解释。否则，招标方有权终止合同。
20、企业参加投标，即表示接受本次招标的各项要求。
21、招标活动的最终解释权属于北京大学深圳医院。
22、招标评审组由院领导、相关科室专家、设备科、财务科、医院纪检部门等组成。
北京大学深圳医院
技术规格差异表
货物名称:
| 序号 | 货物名称 | 招标货物主要参数 | 投标货物主要参数 | 偏离说明 |
投标人名称(盖公章):
授权代表:
职务:
日期: