根据《深圳市卫生系统小额医疗设备采购管理办法》的规定，我院拟对以下项目采用院内招标的方式采购。

一、采购项目的名称及数量

 二、投标人资格要求：
1、投标人必须为所投产品的制造商或产品的代理商或制造商针对本项目直接授权的供应商或代理商针对本项目直接授权的供应商；
2、投标人必须提供针对该产品的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》，营业执照，税务登记证及组织机构代码证 ；
3、投标人必须提供针对该产品的《医疗器械产品注册证》（含附件）和其他相关证明文件等。
4、投标人必须提供法人证明书、法人签字的授权委托书及投标业务员的身份证复印件等相关证件，授权书验原件。
5、以上证件必需加盖投标公司的公章。（在公示期内携带以上资料前来设备科报名）

6、如果不属于医疗器械范畴，请提供相关证明材料说明。
（公示期5个工作日）逾期未交者不得参加招标。
联系人：林老师 83009832
三、谈判时间和地点：
  设备科会在开标前提前一至两天通知；届时请参加谈判的供应商派代表并带齐投标书（正本一份、副本6份，需密封）出席议标。

投标书内容：

1、产品详细报价表（按照公告的产品报价表格式填写）；
2、参数偏离表；
3、彩页；
4、用户名单
5、售后服务
6、设备如有配套耗材及定期更换的配件，请投标时与设备一起报价。
四、以上所有证件必需加盖投标公司的公章。
五、除颤监护仪参数：

1、适用范围及必备功能要求：

1.1、适用于终止患者的心动过速及心室颤动症状，可为患者进行半自动体外除颤治疗、、手动异步除颤治疗、同步心脏复率治疗、体外无创起搏治疗。

1.2、可以对患者进行心电、脉搏血氧饱和度、无创血压监护。

1.3、具有视觉和中文语音反馈功能，意在鼓励急救人员根据AHA/ERC指导方针中规定的胸外按压比率、深度和工作周期来执行心肺复苏。

2、除颤功能：

2.1、具备中文语音提示和中文字符显示，中文仪器操作面板，方便医护人员使用。

2.2、手动与自动体外除颤模式随时切换。

▲2.3、体外除颤把手功能键：能量调节、充电、放电及打印控制按钮，方便单人急救操作。

2.4、体外除颤把手具有皮肤接触感应及提示功能。

▲2.5、采用低能量双向波除颤技术，能有效终止成人室颤的首次除颤能量值：≤120焦耳。

2.6、最高能量：≤200焦耳。

2.3、最小除颤能量≤1J，适用于低体重儿等特殊情况的婴幼儿患者。

2.7、最高能量充电时间: ≦7秒（充满电的新电池）

2.8、除颤放电时间：≤12毫秒，病人阻抗大小不影响放电时间，避免放电时间过长而诱发的再次室颤的发生。

2.9、能测定病人阻抗，自动补充病人阻抗对除颤电流的影响，病人阻抗测量最大值：≥300欧姆。

2.9、病人阻抗测量最小值：≤20欧姆

▲2.10、电极选择：配备永久性重复使用电极片，减少使用成本。

3、体外无创起搏：

3.1、起搏方式：VVI 按需型；非同步方式

3.2、脉冲类型：矩形，恒流

3.3、脉冲宽度：≥40毫秒

3.4、起搏电流最大值：≤160mA

3.5、起搏电流最小值： 0mA

3.6、起搏频率：30到180次/分

4、心肺复苏质量监护及反馈功能：

4.1、具有视觉和中文语音反馈功能，意在鼓励急救人员根据AHA/ERC指导方针中规定的胸外按压比率、深度和工作周期来执行高质量心肺复苏。

4.2、显示器能直接显示心肺复苏按压深度、按压频率值、按压中断时间及灌注指数。

4.3、按压深度测量最小值：≤2厘米

4.4、按压深度测量最大值：≥7.5厘米

4.5、具有按压频率节拍器功能，按压频率不足时，会发出100次/分钟的标准按压频率提示音。

4.6、按压频率测量最小值：≤50次/分钟

4.7、按压频率测量最大值：≥150次/分钟

5、心电监护：

5.1、心电导联选择：除颤电极导联及标准3导联心电监护

5.2、符合心肺复苏质量控制新标准，开机监护导联为除颤电极导联，以最快速度获得患者心电图。

▲5.3、能满足心肺复苏期的心电监护要求，在胸外按压期，能自动去除胸外按压干扰，实时显示无按压干扰波的心电图形，降低围除颤期的按压中断时间，以获得胸外按压指数最大化。

5.4、心电幅度：多档位(≥3档)

5.5、心率：0到300次/分

5.6、有心率报警功能

6、血氧饱和度监护功能：

6.1、测量方式：MASIMO红外测量法。

6.2、血氧饱和度监护范围：1%-100%

6.3、血氧饱和度分辨率：1%

6.3、脉搏测量范围：25-240次/分

6.5、脉搏分辨率：1次/分

7、无创血压监护：

7.1、适用范围：成人、儿童及初生婴儿

7.2、测量方式：振荡法，

7.3、成人测量范围：收缩压40-260毫米汞柱；舒张压20-200毫米汞柱；平均动脉压30-220毫米汞柱

7.4、儿童测量范围：收缩压40-160毫米汞柱；舒张压20-120毫米汞柱；平均动脉压30-130毫米汞柱

7.5、初生婴儿测量范围：收缩压40-130毫米汞柱；舒张压20-100毫米汞柱；平均动脉压30-110毫米汞柱

7.6、精确度：±5毫米汞柱

7.7、分辨率：1毫米汞柱

8、显示、数据保存、事件标记及打印功能：

8.1、显示器种类：高分辨率彩色显示器

8.2、显示器尺寸：≥16.5厘米（6.5英寸，对角线）

8.3、显示波形：≥3道波形图

8.4、具有仪器状态指示器，可自动定期完成自检功能，在关机状态下，能清楚显示仪器状态。

8.5、数据储存方式：内置储存器及CF数据卡

▲8.6、储存数据：可全息储存心肺复苏质量参数，包括全息心电图波形、全息按压深度、按压频率、按压中断时间、胸腔回弹指数及SpO2、NIBP等生命体征参数。

8.7、数据储存量：≥350个除颤事件或心电图记录事件及1000次自检报告。

8.8、内置打印机，可打印波形及心肺复苏参数，包括除颤打印参数：时间、日期、心率、选择能量、实际除颤能量、透心肌除颤电流、人体阻抗、心电幅度、导联等。

8.9、储存数据可通过RS232或数据卡方式下载到电脑，可对心肺复苏事件进行回顾分析统计，可计算胸外按压指数等重要指标，形成完整的心肺复苏质量分析报告，满足持续性心肺复苏质量改良计划和科研统计。

9、电源及电池：

9.1、交流电源：220V/50Hz，最大功耗：≤300瓦

9.2、电池：可充电式锂电池，具有电量指示，能显示电池工作时间

9.3、充电时间：≤4小时

9.4、工作时间：心电监护时间≥4小时，最高除颤能量充放电≥100次。

10、安全性能：

10.1、配置便携式急救包及车载固定架，适合救护车外出急救。

10.2、工作大气压力：500毫巴 至 1060毫巴

10.3、工作温度：0℃至40℃

10.4、储存温度：-200℃至60℃

10.5、工作湿度：相对湿度5% 至95% ，无结霜。

10.6、防尘防水指标：IP22

10.7、抗冲击性能：50g 6mS 半正弦刺激波

10.8、整机重量：≤7千克（含除颤板及电池）

10.9、整机大小：≤ 21厘米X 27厘米X 32厘米，放置在救护车侧面台面上，不超出台面，方便担架车及病人上下车。

11、配置清单：

11.1、心脏除颤器主机，1台；

11.2、成人、儿童一体化体外除颤板，1对；

11.3、3导心电导联线，1 套

11.4、重复性充电电池，1块

11.4、CPR转接头及CPR Dura Padz可重复使用电极，1付；

11.5、一次性除颤电极胶膜，12对；

11.6、Stat-Padz除颤、起搏多功能电极片，1对；

11.7、MASIMO可重复使用血氧饱和度延长线及探头，1套；

11.8、无创血压袖带延长管及袖带，1套；

11.9、记录纸，20本

11.10、除颤导电糊，2支；

11.11、电源线及中文操作说明书，1套。

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