根据《深圳市卫生系统小额医疗设备采购管理办法》的规定，我院拟对以下项目采用院内招标的方式采购。

一、采购项目的名称及数量

 二、投标人资格要求：
1、投标人必须为所投产品的制造商或产品的代理商或制造商针对本项目直接授权的供应商或代理商针对本项目直接授权的供应商；
2、投标人必须提供针对该产品的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》，营业执照，税务登记证及组织机构代码证 ；
3、投标人必须提供针对该产品的《医疗器械产品注册证》（含附件）和其他相关证明文件等。
4、投标人必须提供法人证明书、法人签字的授权委托书及投标业务员的身份证复印件等相关证件，授权书验原件。
5、以上证件必需加盖投标公司的公章。（在公示期内携带以上资料前来设备科报名）

6、如果不属于医疗器械范畴，请提供相关证明材料说明。
（公示期5个工作日）逾期未交者不得参加招标。
联系人：林老师 83009832
三、谈判时间和地点：
  设备科会在开标前提前一至两天通知；届时请参加谈判的供应商派代表并带齐投标书（正本一份、副本6份，需密封）出席议标。

投标书内容：

1、1、产品详细报价表（按照公告的产品报价表格式填写）；
2、参数偏离表；
3、彩页；
4、用户名单
5、售后服务
6、设备如有配套耗材及定期更换的配件，请投标时与设备一起报价。
四、以上所有证件必需加盖投标公司的公章。

五、心电监护仪招标参数（数量4台）

1、监护仪外形结构：

1.1 插件式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者

1.2 360度报警灯，保证任何方向都可观察到报警信息

▲1.3 为方便日常移动需要，标配重量（含电池）不大于3.5kg.

2、标准配置参数：

2.1 置可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温

2.2 导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护

▲2.3 为保证血氧饱和度检测的准确性，必须具有专利的抗运动和弱灌注血氧技术，提供专利证书（发明专利），证书编号可以在国家知识产权局搜索到。

2.4 可选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者舒适性

3、选配参数：

▲3.1 为方便后续医院使用需要，此便携式监护仪必须可升级主流以及微流呼吸末二氧化碳监测功能，并提供国家级食品药品监督管理局颁发的注册证以及附页作为证明材料。并盖生产厂家公章，不能提供此注册证书及附页证明视为无法升级此项功能，其他机构提供的证书无效。

▲3.2为方便后续医院使用需要，此便携式监护仪必须可升级心排量C.O.监测（热稀释法）功能，并提供国家级食品药品监督管理局颁发的注册证以及附页作为证明并盖生产厂家公章，不能提供此注册证书及附页证明视为无法升级此项功能，其他机构提供的证书无效。

▲3.3 外置参数模块可升级BIS功能（脑电双频指数），并提供国家级食品药品监督管理局颁发的注册证以及附页作为证明并盖生产厂家公章，不能提供此注册证书及附页证明视为无法升级此项功能，其他机构提供的证书无效。

4、系统功能：

4.1 具有三级声光报警，参数报警级别可调

4.2 具备血液动力学、药物计算功能，可选氧合计算,通气计算,肾功能计算

4.3 具有掉电存储功能

4.4 具备Nurse Call报警功能

4.5他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息

4.6具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面

配置清单

六、心电监护仪招标参数（数量4台）

1、监护仪外形结构：

1.1 插件式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者

1.2 360度报警灯，保证任何方向都可观察到报警信息

▲1.3 为方便日常移动需要，标配重量（含电池）不大于3.5kg.

2、标准配置参数：

2.1 可监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温

2.2 导联脱落监测功能，个别导联脱落的情况下仍能保持监护

▲2.3 为保证血氧饱和度检测的准确性，必须具有专利的抗运动和弱灌注血氧技术，提供专利证书（发明专利），证书编号可以在国家知识产权局搜索到。

2.4 可选择初始充气压力，提升测量的准确性和患者舒适性

3、选配参数：

▲3.1 为方便后续医院使用需要，此便携式监护仪必须可升级主流呼吸末二氧化碳监测功能，并提供国家级食品药品监督管理局颁发的注册证以及附页作为证明材料。并盖生产厂家公章，不能提供此注册证书及附页证明视为无法升级此项功能，其他机构提供的证书无效。

▲3.2为方便后续医院使用需要，此便携式监护仪必须可升级心排量C.O.监测（热稀释法）功能，并提供国家级食品药品监督管理局颁发的注册证以及附页作为证明并盖生产厂家公章，不能提供此注册证书及附页证明视为无法升级此项功能，其他机构提供的证书无效。

▲3.3 外置参数模块可升级BIS功能（脑电双频指数），并提供国家级食品药品监督管理局颁发的注册证以及附页作为证明并盖生产厂家公章，不能提供此注册证书及附页证明视为无法升级此项功能，其他机构提供的证书无效。

4、系统功能：

4.1 具有三级声光报警，参数报警级别可调

4.2 具备血液动力学、药物计算功能，可选氧合计算,通气计算,肾功能计算

4.3 具有掉电存储功能

4.4 具备Nurse Call报警功能

4.5他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息

4.6具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面，大字体显示界面，及标准显示界面等多种显示界面

5、科研功能：

该监护仪为了科研需要，必须可以导出心电图波形原始数据（非趋势图波形），其频率不得少于每秒250帧。导出格式为TXT。

6、认证：

必须获得国家级食品药品监督管理局颁发的注册证，必须通过FDA认证并提供相关认证证明，认证证明必须盖生产厂家公章。

配置清单

授权书格式

产品报价表格式