根据《深圳市卫生系统小额医疗设备采购管理办法》的规定，我院拟对以下项目采用院内招标的方式采购。

一、采购项目的名称及数量

 二、投标人资格要求：
1、投标人必须为所投产品的制造商或产品的代理商或制造商针对本项目直接授权的供应商或代理商针对本项目直接授权的供应商；
2、投标人必须提供针对该产品的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》，营业执照，税务登记证及组织机构代码证 ；
3、投标人必须提供针对该产品的《医疗器械产品注册证》（含附件）和其他相关证明文件等。
4、投标人必须提供法人证明书、法人签字的授权委托书及投标业务员的身份证复印件等相关证件，授权书验原件。
5、以上证件必需加盖投标公司的公章。（在公示期内携带以上资料前来设备科报名）
6、如果不属于医疗器械范畴，请提供相关证明材料说明。
（公示期5个工作日）逾期未交者不得参加招标。
联系人：林老师 83009832
三、谈判时间和地点：
  设备科会在开标前提前一至两天通知；届时请参加谈判的供应商派代表并带齐投标书（正本一份、副本6份，需密封）出席议标。

投标书内容：

1、产品详细报价表（按照公告的产品报价表格式填写）；
2、参数偏离表；
3、彩页；
4、用户名单
5、售后服务
6、设备如有配套耗材及定期更换的配件，请投标时与设备一起报价。
四、以上所有证件必需加盖投标公司的公章。
五、血液分析仪招标参数：

1、  国产品牌，具有较高的知名度。

2、  检测速度： ≥50测试/小时。

3、  检测原理：采用半导体激光散射，流式细胞术，细胞化学染色。

4、  检测参数：测试参数≥23项，至少拥有2个直方图，1个散点图。

5、  研究参数/报警功能：具备异常淋巴细胞、巨大未成熟细胞或原始细胞等研究参数/报警提示信息。

6、  检测模式：静脉全血模式，末梢血预稀释模式。

7、  检测血量：检测所需全血量≤25ul。

8、  HGB检测：采用无氰试剂检测，避免环境污染。

9、  溯源性：具有国家SFDA认证的配套的校准品，质控品和试剂。

10、重复性：满足相关行标要求。

11、样本存储：存储不小于20000份样本的全部信息。

12、数据传输：具备网络接口和联网功能，可接入实验室信息管理系统。

13、售后服务：提供良好的售后服务，包括维修、校准和大型维护。

授权书格式

产品报价表格式