根据《深圳市卫生系统小额医疗设备采购管理办法》的规定，我院拟对以下项目采用院内招标的方式采购。

一、采购项目的名称及数量

 二、投标人资格要求：
1、投标人必须为所投产品的制造商或产品的代理商或制造商针对本项目直接授权的供应商或代理商针对本项目直接授权的供应商；
2、投标人必须提供针对该产品的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》，营业执照，税务登记证及组织机构代码证 ；
3、投标人必须提供针对该产品的《医疗器械产品注册证》（含附件）和其他相关证明文件等。
4、投标人必须提供法人证明书、法人签字的授权委托书及投标业务员的身份证复印件等相关证件，授权书验原件。
5、以上证件必需加盖投标公司的公章。（在公示期内携带以上资料前来设备科报名）
6、如果不属于医疗器械范畴，请提供相关证明材料说明。
（公示期5个工作日）逾期未交者不得参加招标。
联系人：林老师 83009832
三、谈判时间和地点：
  设备科会在开标前提前一至两天通知；届时请参加谈判的供应商派代表并带齐投标书（正本一份、副本6份，需密封）出席议标。

投标书内容：

1、产品详细报价表（按照公告的产品报价表格式填写）；
2、参数偏离表；
3、彩页；
4、用户名单
5、售后服务
6、设备如有配套耗材及定期更换的配件，请投标时与设备一起报价。
四、以上所有证件必需加盖投标公司的公章。
五、血气分析仪技术参数：

1.      设备基本性能和要求：该设备应用于血气分析，可进行血气、电解质、代谢物等参数的同时测定，具备精准度高、稳定性好、检测快速、操作维护保养简单方便、经济耐用等特点。

2.      可直接测定的参数应包括以下9项：PH、PCO2、PO2、Hct、Na+、K+、Ca++、葡萄糖Glu、乳酸Lac。各参数可根据临床需求自定义灵活组合，在不需要进行某项测试的操作或某项测试发生故障时可关闭，不影响其它指标测定。

3.      计算参数包括以下18项：Ca++（7.4）、HCO3-、HCO3-std、TCO2、BE (ecf)、BE(B)、SaO2、THbc、A-aDO2、pAO2、paO2 /pAO2、RI、CaO2、CvO2、CcO2、a-vDO2、Qsp/Qt、P50；
且能根据体温计算：PH、PCO2、PO2。

4.      测定参数可报告范围：PH：6.80 ~ 7.80、PCO2：5 ~ 115 mmHg、PO2：0 ~ 760 mmHg、Na+：100 ~ 200 mmol/L、K+：0.1 ~ 20.0 mmol/L、Ca++：0.10 ~ 5.00 mmol/L、Glu：1.1 ~ 27.8 mmol/L、Lac：0.3 ~ 15.0 mmol/L、Hct：15 ~ 65% 。

5.      使用包含电极、管路、定标液、废液袋等在内的一体化分析包，无其它耗材；电极免保养，无需单独更换电极。

6.      测试项目及测试量根据分析包的不同可进行选择，无需升级仪器；且能提供75、150、300、450、600等多种测试量的分析包。

7.      消耗品（包括试剂包、质控液等）均可常温储存，无需冷藏。

8.      测试时间：吸入样本后≤100秒出结果。

9.      标本用量≤150uL，标本类型可选择动脉血、静脉血、毛细血管血及其它液体。

10.  进样方式：自动吸样，避免手工注入样本失误而引起的浪费。

11.  定标：全自动1点、2点定标及手动定标，全自动进行液体、气体二种方式定标；定标时不消耗测试液，不影响测试人份数。

12.  具有机内智能化质控系统：可主动进行实时、连续的质量控制，可自动识别错误并纠错，可自动生成质控报告。

13.  仪器自带数据存储功能，可存储3000例以上的病人数据和质控数据，并带有标准CD刻录机，无限量地增加数据存储量。

14.  仪器具有剩余人份数和分析包效期提示功能。

15.  内置远程联网软件，直接通过IE浏览器即可对仪器进行远程控制：查看及打印病人结果、质控结果，查看仪器及分析包的状态，2点定标等。

16.  全中文操作菜单，彩色触摸显示屏≥10.4英寸，内置教学视频。

17.  内置打印机，并可外接其它打印机。

18.  须具有以下接口：打印端口，网络接口，RS232接口，条形码阅读器接口，可连接HIS/LIS系统。

19.  检测结果准确度高，具有FDA、CE、ISO13485、ISO9001认证证书。

20.  具有广泛的用户基础，耗材供应充足，价格合理。

授权书格式

产品报价表格式