根据《深圳市卫生系统小额医疗设备采购管理办法》的规定，我院拟对以下项目采用院内招标的方式采购。
一、采购项目的名称及数量

 二、投标人资格要求：
1、投标人必须为所投产品的制造商或产品的代理商或制造商针对本项目直接授权的供应商或代理商针对本项目直接授权的供应商；
2、投标人必须提供针对该产品的《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》，营业执照，税务登记证及组织机构代码证 ；
3、投标人必须提供针对该产品的《医疗器械产品注册证》（含附件）和其他相关证明文件等。
4、投标人必须提供法人证明书、法人签字的授权委托书及投标业务员的身份证复印件等相关证件，授权书验原件。
5、以上证件必需加盖投标公司的公章。（在公示期内携带以上资料前来设备科报名）
6、如果不属于医疗器械范畴，请提供相关证明材料说明。
（公示期5个工作日）逾期未交者不得参加招标。
联系人：林老师 83009832
三、谈判时间和地点：
  设备科会在开标前提前一至两天通知；届时请参加谈判的供应商派代表并带齐投标书（正本一份、副本6份，需密封）出席议标。

投标书内容：

1、产品详细报价表（按照公告的产品报价表格式填写）；
2、参数偏离表；
3、彩页；
4、用户名单
5、售后服务

6、设备如有配套耗材及定期更换的配件，请投标时与设备一起报价。
四、以上所有证件必需加盖投标公司的公章。
五、血气生化分析仪招标参数：

1.    测量原理：干化学法

2.   测量速度：从吸样到显示结果应小于30秒

3. 测试项目包括PH、PO₂、PCO₂、Na＋、K＋、CL-、Ca++、 Hct、Glu、Lac,且该10项参数需一张试剂卡即可完成

4.  测试卡包括：cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap等10项, 测试+计算项目≥33项

5. 标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血等≥6种样本类型

6.定标方式：无气瓶的气体定标方式（也可称为液体定标）

7. 电极测量方式：免维护微电极技术，电极内置于试剂卡内

8.  试剂卡一次性使用，无交叉污染，结果安全可靠

9. 试剂卡存储：无需冷藏，常温保存，即取即用

10. 质量控制：提供原厂配套具有溯源性的三级液体质控品及电子仿真质控

11. 进样方式：自动平行抽吸式进样，有效降低生物污染，

12.操作界面：7英寸彩色触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程

13. 内置高容量充电电池，待机时间≥20h或可连续测量样本数≥50个

14.小巧便携，重量< 5Kg（含电池），便于不同病人终端移动及床旁检测

15.仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机，方便数据管理及结果的打印

16.数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、无线网络链接，能连接LIS、HIS

17.数据存储：仪器可自动存储10000个以上的病人结果

18. 升级：检测参数的升级，无需增加模块就可完成

19.储存环境要求:常温

20. 使用环境要求：10-30℃

21.  产品为国产品牌：

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