我院近期内拟公开招标采购一台“全自动五分类血细胞计数仪”，有意者请携带有效“三证”、营业执照、税务登记证、授权书、法人委托书（业务员的身份证复印件）、《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》《医疗器械注册证》附件《医疗器械注册登记表》、质量认证书等相关证件在公告之日起七天内与设备科联系。以上证件需加盖公司的公章，授权书验原件。
联系人：陈小姐
联系电话：83937519
                 全自动五分类血细胞计数仪
一技术参数要求
1.仪器类型：全自动五分类血细胞计数仪
2.速度要求≥60测试/小时。
3.检测原理：仪器采用激光流式细胞技术确保细胞单个有序通过,采用荧光核酸染色法对白细胞染色、分类，染料必须要着色于DNA及RNA避免大血小板和红细胞聚集的影响。
*4.样本用量：静脉全血≤20ul；末梢血≤20ul；预稀释模式≤20ul
5.要求具有CBC+DIFF和CBC两种模式，并可任选
6.要求20ul末梢全血分析及末梢血预稀释模式均可以得到准确的白细胞五分类和血细胞计数，结果同样报告所有28项参数及散点图、直方图，满足门诊特殊患者（儿童、肾病、血液病等）采血的需要。
 提供WBC散点图(嗜酸细胞，嗜碱细胞，中性粒细胞，单核细胞，淋巴细胞等)，WBC直方图及RBC和PLT直方图均采用智能化的浮动鉴别线以准确区分。
7.采用液路聚焦鞘流阻抗原理检测RBC/PLT以保证结果准确性。
*8.WBC五分类要求在一个通道内检测并准确的报告分类情况，避免再次在BASO通道里单独进行嗜碱细胞的单独检测后在进行结果计算，确保真正实测分类情况的同时降低成本。
9.提供幼稚粒细胞绝对值和百分比，可有效的防止白血病的漏检。
10.要求提供异常淋巴绝对值和百分比。
11.要求可提供异常信息≥37项（包括 血小板凝集，红细胞聚集），更全面的对异常结果进行分析。
12.校准功能：要求有全血、末梢血两套独立的校准系数，具备手动校准和自动校准功能，
有独立的白细胞分类校准系数。
13.血红蛋白测定：血红蛋白检测要求单独一个通道，试剂不含有氰化物。
*14.试剂：检测试剂≤4种，清洁试剂≤1种。
15.要求仪器可随时监控试剂剩余量，以方便操作人员掌握仪器试剂使用情况。
16.要求有≥20个内部管理文档包括维护、质控、试剂等。
17.校准品和质控品：可提供与原机配套的、并由原厂提供的校准品和三个水平的质控品，要求溯源直国际参考方法。
18.仪器、试剂、校准品和质控品必须通过FDA认证SFDA认证。
19.扩展功能：具备RS232接口，单/双向连接功能可连接LIS系统。
20.仪器携带污染率：WBC、RBC、HGB、HCT、PLT 均需≤1.0%
21.重复性（CV）要求WBC≤3.2% RBC≤1.7% HCG≤1.7% PLT≤4%
22.售后要求：要求售后定期提供仪器保养，且在仪器报修24小时内到位.
二：标准配置要求
1.全自动五分类血细胞计数仪主机壹套
2.附件箱壹个
3.操作全自动五分类血细胞计数仪的电脑壹台及中文操作软件